【文章內(nèi)容簡介】 ，賬物相符。每月底將當(dāng)月藥品發(fā)票交計財部，由計財部相關(guān)人員與各發(fā)生業(yè)務(wù)的商業(yè)公司結(jié)算應(yīng)付款項。（五）庫存藥品應(yīng)建電腦流水賬冊，實庫存管理，每月一次定期盤點。（六）藥品的儲存按藥品儲存管理制度的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。（七）藥品出庫以先產(chǎn)先出、先進先出、易變先出、近效期先出為原則，建立“效期藥品管理制度”。（八）對質(zhì)量合格但長期不用的藥品，整理資料定期向臨床科室征求意見，將結(jié)果提交藥事管理與藥物治療學(xué)委員會討論是否淘汰。（九）藥劑科調(diào)劑部門按藥品庫存并結(jié)合臨床用量情況填寫領(lǐng)藥申請單，藥庫按領(lǐng)藥申請單核對實物，確認無誤后發(fā)出。（十）藥劑科調(diào)劑部門按國家處方管理辦法規(guī)定、按本部門調(diào)劑有關(guān)制度和操作程序?qū)徍?、調(diào)配、核對、發(fā)放藥品。（十一）藥劑科必須保障各臨床科室的治療用藥，各臨床科室和護理單元可根據(jù)各自用藥特點和實際需要制定備用藥品清單（原則上以搶救藥品為主），由護士長和值班護士負責(zé)保管，并由藥學(xué)部人員監(jiān)管，定期檢查效期、核對數(shù)量和檢查質(zhì)量。（十二）損耗藥品，由相關(guān)部門負責(zé)人填寫“藥品報損單”，報科主任批準(zhǔn)后，按醫(yī)院藥品報損的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。五、藥品價格管理（一）藥品價格必須嚴格按照濟南市物價局的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，不得擅自更改和無依據(jù)作價。（二）新藥引進時，藥庫做帳人員和藥品會計必須確認價格來源，準(zhǔn)確無誤后驗收入庫。（三）遇到藥品調(diào)價，按醫(yī)院藥品調(diào)價管理制度的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。（四）醫(yī)院調(diào)劑制劑價格按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。（五）醫(yī)院及科室對藥品價格執(zhí)行情況列入考核內(nèi)容之一。六、處方和醫(yī)囑管理（一）處方必須是由本院經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具，由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員審核。（二）處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。（三）處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用多；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。（四）處方書寫規(guī)則遵照國家處方管理辦法要求。（五）麻醉藥品和精神藥品處方和醫(yī)囑管理遵照國家處方管理辦法及相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。（六）處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。七、給藥管理（一）給藥權(quán)：具備執(zhí)業(yè)資格的專業(yè)人員由醫(yī)院醫(yī)務(wù)部、護理部根據(jù)相關(guān)法律和法規(guī)確立給藥權(quán)。（二）給病人用藥前，應(yīng)核對病人姓名（住院病人尚需核對住院號）、藥物名稱、給藥時間、劑量、途徑，了解病人對該藥物過敏史，需做皮試的藥物必須查看皮試結(jié)果。（三）給藥應(yīng)做好就診日期，病人疾病描述、診斷、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等的記錄。八、用藥監(jiān)測（一）新增藥品應(yīng)由申請該新藥的臨床專家或臨床科室提供該藥的新藥評價小結(jié)，客觀評價其療效和不良反應(yīng)。藥劑科負責(zé)提供該新藥的質(zhì)量報告。（二）醫(yī)務(wù)部會同藥學(xué)部負責(zé)全院抗菌藥物的監(jiān)督管理和療效評價工作。（三）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組負責(zé)全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。（四）藥物使用過程中出現(xiàn)處方、醫(yī)囑、醫(yī)囑轉(zhuǎn)錄、配發(fā)、給藥等錯誤時，應(yīng)填寫給藥錯誤報告表，上報醫(yī)務(wù)部或護理部。（五）藥學(xué)部定期監(jiān)測全院藥品使用動態(tài)，對不合理用藥情況上報相關(guān)職能部門進行干預(yù)，提高全院合理用藥水平。（六）藥學(xué)部開展處方點評工作，將不合理處方情況上報相關(guān)職能部門進行干預(yù)，提高全院合理處方水平。（七）醫(yī)院每年一次開展全院藥物使用情況評審，通過評審發(fā)現(xiàn)藥品使用和管理中存在的問題，分析原因、提出整改措施和建議，報藥事委員會以供醫(yī)院做藥事決策時參考，提高全院藥事管理水平。紅河州第四人民醫(yī)院藥事管理委員會、藥劑科、醫(yī)務(wù)科 2012年11月1日第三篇：醫(yī)院用藥管理制度(未修改)臨床用藥管理制度一、總則（一）醫(yī)院用藥管理必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》等法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)章制度。（二）本院藥事管理組織為藥事管理與藥物治療學(xué)委員會，按其章程、職責(zé)和工作制度行使職能。（三）本制度包括醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄管理、新藥申請程序、藥品供應(yīng)管理和藥品價格管理。二、基本用藥供應(yīng)目錄管理（一）按照國家有關(guān)法律法規(guī)及本院用藥實際，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會制定、批準(zhǔn)本院基本用藥供應(yīng)目錄，并按照新藥引進和藥品淘汰定期增減目錄。（二）藥學(xué)部負責(zé)醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄的編制，并根據(jù)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的決定及時增減基本用藥供應(yīng)目錄中的藥物品種。（三）藥學(xué)部采購和配備的藥品應(yīng)與醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄中藥品相一致。（四）如果醫(yī)療急救、突發(fā)事件或特殊需要使用基本用藥供應(yīng)目錄以外的一次性購入的藥品，臨床醫(yī)師申請?zhí)顚憽凹碧匦杷幤飞暾埍怼保?jīng)臨床科主任簽字，藥學(xué)部主任同意，醫(yī)務(wù)部批準(zhǔn)，必要時經(jīng)主管院長批準(zhǔn)，由藥庫按申請表的申請量購買。