【總結(jié)】第一篇:第三章護(hù)理不良事件管理制度 第三章 護(hù)理不良事件管理制度 一、護(hù)理不良事件及安全隱患報告管理制度、(一)按照醫(yī)院要求,科室主動上報不良事件及安全隱患,促進(jìn)從中學(xué)習(xí)和吸取教訓(xùn)。 (二)一...
2025-10-16 11:33
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理制度 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理制度 一、目的 為加強醫(yī)院臨床用藥的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理程序,研究藥品不良反應(yīng)與藥害...
2025-10-12 13:16
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理制度4 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理制度為加強醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理工作,依據(jù)國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療醫(yī)械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法(試行)》制定本制...
2025-09-29 05:24
【總結(jié)】 事故、事件管理制度 1目的與適用范圍 為加強生產(chǎn)安全事故報告和調(diào)查處理,防止和減少生產(chǎn)安全事故,根據(jù)《安全生產(chǎn)法》和《生產(chǎn)安全事故報告和調(diào)查處理條例》等法律法規(guī),結(jié)合本企業(yè)實際,特制定本管...
2024-11-18 22:19
【總結(jié)】第一篇:科室藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理制度 婦瘤科藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理小組 組長:楊宏英副組長:邢煜 組員:盧玉波魏向群高碧燕祝英杰張紅平阮友琴劉靜波尹洪莉楊曉婷孫曉敏藥品...
2025-10-27 01:33
【總結(jié)】第一篇:可疑藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理制度 紅河州第四人民醫(yī)院 可疑藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理制度 一、組織領(lǐng)導(dǎo)及職責(zé) (一)藥品不良反應(yīng)與藥品損害事件監(jiān)測管理小組,負(fù)責(zé)全院藥...
2024-11-16 06:57
【總結(jié)】**社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測與報告管理制度與程序 一、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,為了加強藥品管理,做好藥品的安全監(jiān)測工作,保證病人用...
2025-10-05 06:57
【總結(jié)】 第1頁共23頁 可疑藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理制 度 一、組織領(lǐng)導(dǎo)及職責(zé) (一)藥品不良反應(yīng)與藥品損害事件監(jiān)測管理小組,負(fù)責(zé)全 院藥品不良反應(yīng)與藥品損害事件工作的有關(guān)事宜。 (...
2025-08-18 16:41
【總結(jié)】金屬制品有限公司文件編號BF/G–002-2021版本號/修改狀態(tài)A/0不良品管理制度頁/次第1頁共3頁更多免費資料下載請進(jìn):、不良品控制原則:1.當(dāng)檢驗中發(fā)現(xiàn)不良品后,工程部應(yīng)以檢驗報告單通知各相關(guān)部門;2.一旦發(fā)現(xiàn)不良品,各相關(guān)部門要及時做好標(biāo)識;3.做好不良品的記錄,確定不良品的范圍,如:生產(chǎn)時間
2025-04-23 07:20
【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告管理制度第1頁共2頁標(biāo)題藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告管理制度編號SMP-QQ-016版本Ⅰ頁數(shù)共2頁起草人簽名審核人簽名批準(zhǔn)人簽名日期日期日期起草部門
2025-08-31 03:43
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理制度與程序(定稿) 邯鄲市第一醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測組人員名單 主任 委員:劉吉祥 副主任委員:張延榮 鄭河川 李春平 委 員:姜心靈...
2024-11-16 23:14
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)管理制度 一、定義: (adr)系指在正常用法、用量情況下,出現(xiàn)對人體有害或意外的反應(yīng)。 : ⑴.所有危及生命,致殘直至喪失勞動能力或死亡的adr。 ⑵.新藥投入使用后所發(fā)生...
2025-09-19 10:11
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理制度 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理制度 一、目的 為了加強科室臨床用藥的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理程序,研究藥品不良反應(yīng)與藥...
【總結(jié)】第一篇:事故、事件管理制度[本站推薦] 事故、事件管理制度 1、事故、事件定義及類別 (1)事故、事件定義 :導(dǎo)致或可能導(dǎo)致事故的情況。如人身事件、設(shè)備事件、設(shè)施事件、相關(guān)方投訴、未遂事故事件...
2025-10-11 20:34
【總結(jié)】第一篇:應(yīng)急事件響應(yīng)管理制度 “XXX網(wǎng)”應(yīng)急事件響應(yīng)管理制度 一、目的 提高處置“XXX網(wǎng)”網(wǎng)絡(luò)與信息安全突發(fā)事件的能力,形成科學(xué)、有效、反應(yīng)迅速的應(yīng)急工作機制,確保涉密計算機信息系統(tǒng)的實體安...
2024-11-19 01:08