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正文內(nèi)容

臨床輸血技術(shù)規(guī)范試題(編輯修改稿)

2024-10-25 04:58 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 防措施有()A,盡可進(jìn)行預(yù)防式輸注 B,選用單一供者C,自身血小板輸注 D,紫外線照射血小板 24,冷沉淀含有下列哪幾種成分()A,因子Ⅷ B,因子XIII C,白蛋白 D,纖維蛋白原 25,冷沉淀可用于()A,血友病甲 B,血管性血友病C,手術(shù)后出血 D,PIC 多選題答案: 1,ABCD 2,ABCD 3,ABD 4,ABC 5,ACD 6ABC 7,ABC 8,ABCD 9,ABCD 10,ABC 11,AD 12,ABCD 13,ABCD 14,ABC 15,AB 16,BCD 17,ABCE 18,AB 19,ABCD 20,ABC 21,ABD 22,ABCD 23,BCD 24,ABD 25,ABCD 《安全血液和血液制品》 導(dǎo)言冊(cè)模擬試題 單 選 題1,WHO是世界什么組織A,世界衛(wèi)生組織 B,世界貿(mào)易組織 C,世界和平組織 D,世界金融組織2,貯存卡以什么樣方式歸檔存放,以便能夠快速,方便查找A,邏輯的順序(字母順序式代碼數(shù)字)B,自我擬定 C,根據(jù)貯存的量多少 D,其它3,訂貨供應(yīng)的最合適方式取決于每種物品的什么A,性能 B,功能C,機(jī)能 D,其它4,采血部門護(hù)理人員的任務(wù)是運(yùn)用——的方法安全地從合適的,健康的,公認(rèn)的 ,公認(rèn)的 ,合理的5,獻(xiàn)血者經(jīng)過正確的篩選,確認(rèn)其適合獻(xiàn)血以及獻(xiàn)血對(duì)其—— 6,在獻(xiàn)血前后和獻(xiàn)血過程中,向獻(xiàn)血者提供—— 7,盡管有時(shí)很難區(qū)分實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果和診斷的界線,技術(shù)人員也——做出診斷, 8,有時(shí)醫(yī)務(wù)人員不能確定一些結(jié)果的含義以及這些結(jié)果對(duì)于病人的意義,這—— 9,血液是具有潛在危險(xiǎn)的物質(zhì),因此,只有有資格的醫(yī)務(wù)人員或—— 10,有時(shí)會(huì)出現(xiàn)醫(yī)生和實(shí)驗(yàn)室人員之間的摩擦,—— 11,如果醫(yī)生未填寫用血申請(qǐng)單而要求用血,你應(yīng)立即和他(她)聯(lián)系,聲明必須—— ,完整的用血申請(qǐng)單 12,對(duì)于醫(yī)生不遞交用血申請(qǐng)單而又沒有充足的理由,并繼續(xù)違反制度,應(yīng)向輸血科主管醫(yī)生匯報(bào),沒有主管醫(yī)生的應(yīng)向—— 13,流動(dòng)采血點(diǎn)到血庫的運(yùn)輸中血液應(yīng)放在多少溫度的冰箱內(nèi)() 14,運(yùn)輸?shù)难翰扇∈裁搭A(yù)防措施來保證血液安全() 15,運(yùn)輸箱內(nèi)發(fā)現(xiàn)血袋泄漏時(shí)其它血袋應(yīng)如何處理() 16,血樣發(fā)送時(shí)應(yīng)使用什么樣的容器() 17,:以熟練 B:以安全和負(fù)責(zé)的 C:以安全的 D:以負(fù)責(zé)的 18,______ :獻(xiàn)血員 B:外來人員C:未經(jīng)許可的人員 D:安全員19,對(duì)______應(yīng)進(jìn)行職責(zé)和所有實(shí)驗(yàn)安全方面充分的培訓(xùn)A:所有實(shí)驗(yàn)室工作人員 B:實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人 C:實(shí)驗(yàn)室安全員 D。衛(wèi)生人員20,應(yīng)向采血部門的工作人員提供______的工作服,外觀整潔,保持完好,:同一顏色 B:不同種類 C:相同種類 D:不同大小21,血液保存溫度應(yīng)在()范圍內(nèi) A.+2℃~+10℃ B.+2℃~+4℃C.+2℃~+6℃ ℃~+6℃22,如果血液不是儲(chǔ)存在+2℃~+8℃, D 降低23,保持紅細(xì)胞活力最重要的物質(zhì)是_______ ,無機(jī)鹽 , ,枸椽酸鹽磷酸鹽葡萄糖腺嘌呤(CPPA),其中枸椽酸鹽的作用是_____ 25,既要對(duì)血液中細(xì)菌生長(zhǎng)起到最大程度的抑制,又不致于對(duì)紅細(xì)胞產(chǎn)生冰凍破壞,最適的保存溫度應(yīng)為_______ A.+2℃~+6℃ ℃~+4℃ ℃~+10℃ D.+4℃~+10℃26,新鮮冰凍血漿(FFP)是在采集______小時(shí)內(nèi),以一個(gè)單位的全血中分離出來,在20℃或更低的溫度下快速冰凍, 27,血漿中對(duì)凝血機(jī)制最主要的成分是______ 28,冷鏈設(shè)備包括______ 組織和管理血液,血漿的儲(chǔ)存和運(yùn)輸人員。安全儲(chǔ)存和運(yùn)輸血液,血漿的設(shè)備。冷箱和運(yùn)輸?shù)能囕v。,冷鏈中最重要的部分是______ 血液和血漿的儲(chǔ)存部分。運(yùn)輸工具。組織管理血液的人員。,對(duì)于血液的儲(chǔ)存,下面哪一個(gè)說法不正確+2℃~+6℃。,對(duì)于血液的儲(chǔ)存,。,血液保存設(shè)備內(nèi)的溫度一天必須至少檢查和記錄幾次 33,出現(xiàn)血漿溶血現(xiàn)象的原因, 34,血液被污染后通常顏色含_____ 35,出現(xiàn)血凝塊的原因可能是63,酒精作為消毒溶液其濃度為() 95% B 75% C 100% D 50%64,酒精作為消毒溶液,其有效的濃度范圍是:()A 90% ~100% B 80% ~ 90% C 70% ~ 80% D 60% ~70% 65,采血穿刺部位清潔最好的方法是()A先用2%碘酊消毒,一分鐘后再用75%%%%,采血穿刺部位消毒的表面積應(yīng)為:()A 22cm2 B 33 cm2 C 55 cm2 D 88 cm2 67,采血穿刺部位消毒的方法是().A 以穿刺點(diǎn)為中心, ,實(shí)驗(yàn)室用的緩沖鹽水溶液,其PH為().A B C D 69,生理鹽水濃度為().A 1% B % C % D %70,誰對(duì)保持質(zhì)量有專業(yè)性的職責(zé)()A 質(zhì)量保證部門 B 輸血中心領(lǐng)導(dǎo) C 每個(gè)職工 D 質(zhì)量監(jiān)督員71,醫(yī)院血庫由() 獨(dú)立的質(zhì)量保證部門 B 血庫領(lǐng)導(dǎo) C 工作人員 D 指定專人72,大的輸血中心由() 中心領(lǐng)導(dǎo) B 獨(dú)立的質(zhì)量保證部門 C 中心辦公室D質(zhì)量監(jiān)督員73,() B 質(zhì)量 C質(zhì)量保證 D質(zhì)量監(jiān)督 74,() 質(zhì)量 B 質(zhì)量控制 C 質(zhì)量保證 D 質(zhì)量監(jiān)督 75,() 質(zhì)量 B 質(zhì)量控制 C 質(zhì)量保證 D 質(zhì)量監(jiān)督 76,實(shí)驗(yàn)室缺少純水時(shí),可()A 到藥房購買 B 用自來水代替 C 自來水加熱使用D 自來水煮沸后使用77,洗刷玻璃器皿應(yīng)浸泡于2M HCL溶液中() 6小時(shí) B 12小時(shí) C 24小時(shí) D 8小時(shí) 78,洗刷玻璃器皿應(yīng)浸泡于() %Nacl B 2M HCL C 2N HCL D 2M H2SO4 79,Savlon 溶液指()A 70%異丙醇溶液 B 新潔爾滅溶液 C 溴化十六烷基三甲烷 D 5%苯扎溴銨溶液 80,血液采集室用于皮膚消毒最簡(jiǎn)單和有效的抗菌劑是()A 5%新潔爾滅 B 10%84消毒液 C 70%乙醇溶液 D 5%苯扎溴銨溶液81,配制100ml70%乙醇溶液要用()ml90% ml B 75 ml C 70 ml D 80 ml 82,70%乙醇溶液配制好后儲(chǔ)存于密封瓶子中未受污染可使用() 1年 B 6個(gè)月 C 3個(gè)月 D 1個(gè)月83,%生理鹽水稱量Nacl時(shí)所用天平至少應(yīng)精確到().A 1g B g C g D g 84,配制PBS時(shí),稱量設(shè)備精度至少為().A 1g B g C g D g 85,PBS指().A 生理鹽水 B 磷酸緩沖鹽水 C 磷酸鹽緩沖液 D 去離子水86,調(diào)節(jié)PBS最終PH用磷酸緩沖液的濃度是().A 1M B 2M C D 87,應(yīng)用() Na2HPO4 B 1M Na2HPO4 C 1M KH2PO4 D KH2PO488,應(yīng)用() Na2HPO4 B 1M Na2HPO4 C 1M KH2PO4 D KH2PO4 89,通常實(shí)驗(yàn)室使用的次氯酸濃度以() % B 1% C 5% D 10% 90,次氯酸溶液需要() 5—10分鐘 B 10—15分鐘 C 20—30分鐘 D 30分鐘以上91,獻(xiàn)血記錄是質(zhì)量保證系統(tǒng)的()A 開頭部分 B中間部分 C最后部分 D無關(guān)部分92,如發(fā)現(xiàn)獻(xiàn)血者的血液存在傳染源如HIV獻(xiàn)血者的記錄應(yīng)清楚的寫上()A永久排除 B 暫時(shí)排除 C考慮排除 D可不排除93,記錄最終移出銷毀時(shí),() B檢測(cè)人員 C授權(quán)者 D非授權(quán)者 94,原始記錄一般保存()A 1年 B 3年 C 5年 D 10年95,目前,臨床常規(guī)配血試驗(yàn)應(yīng)用何種實(shí)驗(yàn)方法()A 鹽水凝集試驗(yàn) B 間接抗人球蛋白試驗(yàn)C Polybrene試驗(yàn) D 酶試驗(yàn) 96,下列說法正確的是(): A 在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對(duì)病人就存在潛在的危險(xiǎn) B 在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對(duì)獻(xiàn)血員就存在潛在的危險(xiǎn) C 在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對(duì)病人無影響D 在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)與病人的輸血效果無關(guān) 97,下列說法錯(cuò)誤的是():A 血液標(biāo)本溶血影響血型鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確性 B 血液標(biāo)本溶血影響ALT實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性 C 血液標(biāo)本溶血影響梅毒實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性 D 上述說法都不對(duì)98,在配血試驗(yàn)時(shí),漏檢具有臨床意義的弱抗體()A 可引起輸血不良反應(yīng)B 弱抗體不會(huì)引起輸血不良反應(yīng) C 可以漏檢獻(xiàn)血員的弱抗體 D 可以漏檢病人的弱抗體 99,下列說法錯(cuò)誤的是():,導(dǎo)致表面正確,實(shí)際是錯(cuò)誤的結(jié)果,只要試驗(yàn)認(rèn)真,結(jié)果還是正確的,是導(dǎo)致化驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確的主要原因之一,可導(dǎo)致試驗(yàn)失敗100,如果獻(xiàn)血員之間結(jié)果搞錯(cuò),導(dǎo)致以下后果 A 只要獻(xiàn)血員之間ABO血型相同,無不良后果 B 影響化驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控 C 與受血者無關(guān)101,在對(duì)獻(xiàn)血員血液進(jìn)行檢測(cè)的操作過程中,下列做法錯(cuò)誤的是:A 要嚴(yán)格執(zhí)行試驗(yàn)操作規(guī)程 B不可自行其事 C 可隨意更改操作步驟 D 統(tǒng)一試驗(yàn)方法 102,硫酸銅比重液的誤差應(yīng)為()A 177。 B 177。 C 177。 D 177。 103,硫酸銅法測(cè)定比重時(shí),溶液的顏色為()A 男藍(lán) 女綠 B 男綠 女藍(lán) C 男綠 女紫 D男紫 女綠 104,我國男女獻(xiàn)血者符合獻(xiàn)血的血比重標(biāo)準(zhǔn)是()A B C D 105,血紅蛋白篩選實(shí)驗(yàn)的目的是()A 保護(hù)獻(xiàn)血者 B 保護(hù)受血者C 既保護(hù)獻(xiàn)血者又保護(hù)受血者 D 保障血液質(zhì)量106,硫酸銅法測(cè)定比重時(shí),在()秒內(nèi)通過溶液沉下去為合格A 5 B 10 C 15 D 20107,硫酸銅法測(cè)定比重時(shí),擠下的血滴離硫酸銅溶液表面() 1 B 2 C 3 D 4108,理想狀態(tài)下,配置溶液用的所有玻璃器皿應(yīng)當(dāng)定期地浸泡于2MHCI溶液中() 2 B 4 C 10 D 12109,理想狀態(tài)下,配置溶液用的所有玻璃器皿應(yīng)當(dāng)定期地浸泡于2M() HNO3 B H2SO4 C HCI D NaOH 110,對(duì)每一批新配置的硫酸銅溶液進(jìn)行常規(guī)質(zhì)檢時(shí),除目測(cè)其澄清度或沉淀之外,每配置()瓶檢查1瓶,最多檢查15瓶A 15 B 20 C 25 D 30 111,硫酸銅溶液的比重,以20為標(biāo)準(zhǔn)溫度每2℃相差()A B C D 112,符合獻(xiàn)血的血紅蛋白最低值我國規(guī)定為()A 男110 女100 B 男120 女110 C 男115 女105 D 男125 女115 113,質(zhì)量控制是() 質(zhì)量審核 B 質(zhì)量監(jiān)督 C 質(zhì)量保證 D質(zhì)量管理 114,()是一個(gè)檢測(cè)系統(tǒng),用此確保標(biāo)準(zhǔn)得到滿足, QA B QC C QS D QP 115,對(duì)于采供血機(jī)構(gòu)都應(yīng)該建立和保持一套適當(dāng)?shù)?).A 質(zhì)量管理 B 質(zhì)量控制 C 質(zhì)量方針 D 質(zhì)量系統(tǒng) 116,質(zhì)量體系是為實(shí)施()所需的組織結(jié)構(gòu),程序, 質(zhì)量方針 B 質(zhì)量管理 C 質(zhì)量控制 D 質(zhì)量保證 117,質(zhì)量控制是監(jiān)視(),排除誤差,防止變化, 某一過程 B 特定過程 C 全過程118,建立質(zhì)量體系必不可少的包含() 四 B 五 C 三 D六119,對(duì)任何質(zhì)量體系而言,最本質(zhì)是各種程序的().A 具體化 B 系統(tǒng)化 C 理論化 D 文件化 120,質(zhì)量管理是通過() 質(zhì)量保證 B 質(zhì)量控制 C 質(zhì)量體系 D 質(zhì)量方針 121,標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程是() SOP B QA C QC D QS 122,SOP是規(guī)定特定工作范圍完成任務(wù)的方法的()A 書面文件 B 頭指令 C 檔案文件 D 操作指南123,每個(gè)采供血單位都應(yīng)具備覆蓋從獻(xiàn)血者初篩到血液發(fā)放的全部工作程序的SOP,此外,SOP還應(yīng)涉及()A 職員培訓(xùn) B 健康和安全C 儀器使用維修 D 上述ABC三項(xiàng)124,下列有關(guān)SOP制定的敘述,錯(cuò)誤的有()A SOP的制定是一個(gè)集體工作B 初稿應(yīng)由從事這項(xiàng)特定工作的工作人員起草 C 終草稿應(yīng)由采血科或?qū)嶒?yàn)室領(lǐng)導(dǎo)起草D 終草稿不必請(qǐng)從事這項(xiàng)工作的人員重新審核125,正確執(zhí)行SOP,所有工作人員將以一個(gè)() 標(biāo)準(zhǔn)的 B 特定的 C 幾乎相同的 D 與眾不同的 126,下列對(duì)SOP修訂描述不正確的是()A SOP一經(jīng)批準(zhǔn)不得修改 B 每套SOP最好每年一次更222324C嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)試驗(yàn)操作規(guī)程 D使用國家批批檢合格的試劑60,對(duì)于臨床配血試驗(yàn),下列說法正確的是: A 只要ABO血型相同,可以不進(jìn)行配血試驗(yàn) B 盡管ABO血型相同,仍有必要進(jìn)行配血試驗(yàn) C 應(yīng)規(guī)范配血試驗(yàn)方法,盡可能避免弱抗體的漏檢 D 配血試驗(yàn)漏檢弱抗體,對(duì)受血者不會(huì)帶來危險(xiǎn) 61,酸銅法測(cè)定比重時(shí),血滴在溶液中(), 停留一會(huì)再沉下去 B 沉不下去C 剛沉下去就迅速升上來 D 直接沉下去 62,使用的硫酸銅溶液瓶子上的標(biāo)簽,應(yīng)標(biāo)有()A 名稱 B 批號(hào) C 有效期 D 標(biāo)準(zhǔn)比重63,未通過硫酸銅實(shí)驗(yàn)的獻(xiàn)血員,我們應(yīng)用其他方法測(cè)定其血紅蛋白值,并視情況作血球計(jì)數(shù)是因?yàn)?)A 確保硫酸銅法的結(jié)果是正確的B 保護(hù)和診斷貧血的獻(xiàn)血員C 具體情況具體分析,有的人需要做,有的人就不用做D 不再做其他實(shí)驗(yàn)64,所有配置好的溶液都應(yīng)清晰標(biāo)明()A 溶液的名稱 B 濃度(如果有的話)C配置日期 D失效日期65,下列哪些是硫酸銅溶液配置所需的原料和設(shè)備:()A 精密化學(xué)天平B 合適的配制容器C 濃縮染色劑 D 精制無水硫酸銅 66,硫酸銅溶液所需的原料和設(shè)備有()A 刻度吸管和吸管濾器 B 帶羅紋蓋的消毒瓶子C 標(biāo)簽 D 分裝記錄 67,質(zhì)量保證包括().A 質(zhì)量體系 B內(nèi)部質(zhì)量保證 C質(zhì)量方針 D外部質(zhì)量保證68,引入質(zhì)量系統(tǒng)基本有()A 實(shí)施所需的變化, ,質(zhì)量控制表現(xiàn)了遵守某些規(guī)定的().A 限制 B 要求 C 條件 D 標(biāo)準(zhǔn) 70,質(zhì)量保證意味著().A 病人接受符合要求的標(biāo)準(zhǔn)血液 B 病人接受經(jīng)過檢查的血液C 病人接受不含病毒的血液 D 差錯(cuò)被檢測(cè)和糾正 71,免疫學(xué)檢驗(yàn)的質(zhì)量就是指發(fā)出報(bào)告的().A 準(zhǔn)確性 B 可靠性 C 標(biāo)準(zhǔn)性 D 及時(shí)性72,SOP的內(nèi)容一般應(yīng)包括()A 主題和SOP規(guī)程號(hào)B 目的和原理C 對(duì)執(zhí)行操作規(guī)程的工作人員的要求D 操作
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