20xx新版gsp藥品質(zhì)量保證協(xié)議范文(編輯修改稿)
2024-10-25 04:46 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 證一照”復(fù)印件等證明文件，提供采購人員身份證和法定代表人簽章的委托書，以證明本身的法定資格，乙方對所提供資料真實性負(fù)相應(yīng)的經(jīng)濟和法律責(zé)任；乙方將到貨放置到待驗區(qū)，對到貨的必須實施冷藏藥品隨到隨驗，其他到貨48小時完成驗收，到貨后72小時內(nèi)將發(fā)現(xiàn)的有關(guān)問題及時反饋給甲方；乙方驗收合格的藥品，必須保證存儲在適宜溫濕度要求的庫內(nèi)，按規(guī)定做好養(yǎng)護檢查工作，因儲存不當(dāng)造成的質(zhì)量問題，乙方承擔(dān)責(zé)任；三、協(xié)議說明。本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂按期限生效，協(xié)議有效期自年 12月31日；有繼續(xù)業(yè)務(wù)往來意愿的，在下一到來前一個月內(nèi)續(xù)簽；涉及的藥品質(zhì)量情況以法律法規(guī)規(guī)定的為準(zhǔn)；甲乙雙方必須講求信譽，信守協(xié)議，任何一方違約時對方均有終止協(xié)議的權(quán)利，并協(xié)商處理好協(xié)議執(zhí)行期間的一切問題；本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，雙方分別簽字加蓋企業(yè)公章生效；涉及到本協(xié)議的有文字內(nèi)容的頁面，皆應(yīng)加蓋雙方印章；本協(xié)議未盡事宜甲、乙雙方協(xié)商解決；協(xié)商不成任何一方有權(quán)向具備管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。甲方單位（蓋章）：乙方單位（蓋章）：甲方代表簽字：乙方代表簽字：身份證號：身份證號：協(xié)議簽訂地點：年月日年月日②第三篇：質(zhì)量保證協(xié)議新GSP質(zhì)量保證協(xié)議甲方：（供方）大同五洲通制藥有限責(zé)任公司乙方：（需方）為嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律、法規(guī)，保證產(chǎn)品質(zhì)量，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)雙方協(xié)商一致，達(dá)成以下協(xié)議：甲乙雙方必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)，必須向?qū)Ψ教峁┱鎸崱⒂行У馁Y質(zhì)證明文件，（一）《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件；（二）營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件；（三）《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件；（四）相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式；（五）開戶戶名、開戶銀行及賬號；（六）《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復(fù)印件。雙方業(yè)務(wù)人員出具（一）加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件；（二）加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書，授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限；并在委托書限定的權(quán)限范圍內(nèi)及經(jīng)營許可證規(guī)定范圍內(nèi)開展活動。甲方所供的產(chǎn)品（藥品、非藥品、醫(yī)療器械等）質(zhì)量符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，整件產(chǎn)品附產(chǎn)品合格證，產(chǎn)品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求，對藥品運輸?shù)馁|(zhì)量保證并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任，按照國家規(guī)定開具發(fā)票。3甲方供應(yīng)的進口藥品就提供符合規(guī)定的《進口藥品注冊》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件；供應(yīng)進口生物制品應(yīng)提供《生物制品進口批件》復(fù)印件；進口藥材應(yīng)提供《進口藥材批件》復(fù)印件，以上文件均應(yīng)加蓋供貨單位的公章。應(yīng)提供與業(yè)務(wù)相關(guān)的原印章印模及出庫清單樣本一份和開戶戶名、開戶銀行及賬號并加蓋公章，以便乙方核實。甲方所供應(yīng)的產(chǎn)品應(yīng)根據(jù)客戶需要提供相應(yīng)的產(chǎn)品資質(zhì)材料。供貨
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