中草藥藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(編輯修改稿)
2024-10-24 20:05 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 方發(fā)現(xiàn)供應藥品有質(zhì)量問題或潛在的質(zhì)量問題時，應按要求及時組織召回；乙方應協(xié)助供應商履行召回義務，按照生產(chǎn)企業(yè)召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品。十四、非處方藥的廣告宣傳，甲方應保證其廣告宣傳符合國家廣告法及其他有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章、政策的規(guī)定，如因甲方的廣告宣傳不符合國家廣告法及其他有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章、政策的規(guī)定而造成乙方損失的，甲方應予以全額賠償。十五、當國家出臺相關(guān)新法規(guī)政策時，按新法規(guī)政策執(zhí)行。十六、甲乙雙方共同遵守本協(xié)議，未盡事宜，另行商議。協(xié)商不成，按照法律規(guī)定的爭議解決處理。本協(xié)議所涉及條款，均以現(xiàn)行法規(guī)為準。本協(xié)議一式兩份，具有同等效力，甲乙雙方各執(zhí)一份，有效期限自雙方蓋章之日起至 年 月 日止。本協(xié)議經(jīng)過甲乙雙方充分協(xié)商，雙方對全部條款的含義均已明確。甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）： 日期： 日期：第三篇：藥品質(zhì)量保證協(xié)議書藥品質(zhì)量保證協(xié)議書甲方(供貨方)：浙江海派醫(yī)藥有限公司 乙方(購貨方)：為保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和有關(guān)要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：一、甲方質(zhì)量責任甲方負責向乙方提供其合法的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《稅務登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》及其上一企業(yè)報告公示情況、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書等復印件并提供相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式、銀行開戶戶名、開戶銀行及賬號并加蓋供貨單位原印章，對所提供資料的真實性、有效性負責。甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務人員變換時，甲方須向乙方提供有其公司法人代表印章或者簽名的藥品銷售業(yè)務人員《授權(quán)委托書》原件及加蓋甲方公章原印章的銷售人員身份證復印件。授權(quán)書應當載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限。甲方向乙方提供符合質(zhì)量標準的合格藥品，藥品的包裝、標簽、說明書等應符合國家的有關(guān)規(guī)定，其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運輸要求。并在運輸過程中嚴格按照包裝標識進行，確保藥品質(zhì)量。甲方供應藥品的同時，須提供相應藥品的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標準及同批號出廠檢驗報告書等相關(guān)資料。供應進口藥品時，須提供《進口藥品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復印件。進口血液制品應提供《生物制品進口批件》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》復印件。中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復印件。以上批準文件應加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。甲方向乙方提供中藥材須標明品名、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期。中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期。實施批準文號管理的中藥飲片、中藥材還必須注明批準文號。甲方提供的藥品因質(zhì)量問題（包括包裝質(zhì)量）而造成乙方的一切損失，由甲方負責，如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。藥品運輸?shù)馁|(zhì)量保證及責任：甲方運輸藥品或委托運輸公司送貨的，應根據(jù)藥品的溫度控制要求，保證運輸過程中溫度條件符合運輸藥品的儲存要求，藥品在運輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負責。甲方應當按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票；二、乙方質(zhì)量責任乙方在向甲方購進藥品時，應向甲方提供合法、有效的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復印件（或《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》復印件）及采購人員法人《授權(quán)委托書》原件。乙方對提供的資料的真實性、有效性負責。乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時，若發(fā)生質(zhì)量問題，應及時通知甲方并提供詳細、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證
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