藥品質(zhì)量保證協(xié)議模板(編輯修改稿)
2024-12-07 01:41 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 24小時(shí)內(nèi)給予答復(fù)，超過期限，由此造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。 ，乙方因批號陳舊不能銷售時(shí)，甲方須換回原批號并提供相等數(shù)量的新批號藥品。 《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（試行）中所規(guī)定的品種須同時(shí)提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。 ，乙方有權(quán)對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。 。 二、乙方責(zé)任 ，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復(fù)印件并加蓋乙方單位公章。 ，若在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、差錯(cuò)、包裝污染、外觀質(zhì)量問題及進(jìn)口藥品無加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊證》或者《
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