20xx年新版藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(編輯修改稿)
2024-10-21 14:50 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。十、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由于儲存不當(dāng)造成的損失由甲方負(fù)責(zé)。十一、雙方有責(zé)任為對方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、藥品不良反應(yīng)等信息，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至年月日。此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司乙方（簽章）：年月日年月日第三篇：2013新藥品質(zhì)量保證協(xié)議書藥品質(zhì)量保證協(xié)議書甲方（供貨方）：乙方（需貨方）：為執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）等法律法規(guī)，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議：一、甲方甲方向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明、GMP（GSP）認(rèn)證證書復(fù)印件、銷售人員身份證復(fù)印件、本單位法人委托書（委托書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼、以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限）、相關(guān)印章、隨貨同行聯(lián)樣式、開戶戶名、開戶銀行及賬號、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》等復(fù)印件，以上證件需加蓋本單位原印章，并確保所提供的以上符合規(guī)定資料的真實(shí)性、有效性。甲方保證所供藥品符合如下要求：（1）、保證符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，國家尚未發(fā)批準(zhǔn)文號的中藥材、中藥飲片除外；（2）、整件藥品包裝內(nèi)應(yīng)附有產(chǎn)品合格證。（3）、藥品說明書和包裝標(biāo)簽符合國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）局長24號令規(guī)定。飲片外包裝應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期和生產(chǎn)批號。（4）、應(yīng)開具應(yīng)當(dāng)列明藥品的通用名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價、金額等項(xiàng)目的發(fā)票，不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方單位發(fā)票專用章原印章，注明稅票號碼。（5）、同一品種每次到貨的批號宜為：10件以內(nèi)不超過2個，100件以內(nèi)不超過3 個。上述要求遇特殊情況雙方協(xié)商解決。（6）、甲方銷售藥品時，應(yīng)提供同批號藥品的檢驗(yàn)報告書，進(jìn)口藥品需提供的口岸藥檢所的檢驗(yàn)報告書或注明 “已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件，進(jìn)口藥材需提供《進(jìn)口藥材批件》，銷售SFDA規(guī)定實(shí)行批簽發(fā)管理的生物制品時應(yīng)提供《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。以上復(fù)印件均應(yīng)加蓋加蓋甲方藥品檢驗(yàn)專用章或質(zhì)量管理專用原印章，并做到清晰可辨。（普通藥品檢驗(yàn)報告單采用電子數(shù)據(jù)形式的，應(yīng)保證其合法性和有效性。）（7）藥品（包括冷藏藥品）運(yùn)輸要符合GSP（2013版）規(guī)定，并對運(yùn)輸途中藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。甲方對所提供的藥品質(zhì)量承擔(dān)全部責(zé)任。如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi)，沒收、罰款及所造成后果等一切費(fèi)用。二、乙方乙方收貨后，在經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)所供藥品質(zhì)量
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