藥品購銷及質量保證協(xié)議書(編輯修改稿)
2024-10-25 02:39 本頁面
【文章內容簡介】 合格報告。屬乙方首營品種，甲方在供貨前應提供審驗所取質量標準等資料。甲方提供進口藥品，須隨附該藥品有效期內《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》，并加蓋甲方質量管理機構原印章。甲方供貨時，原則上應為一品一規(guī)一個批號，一般情況同一品規(guī)不超過二個批號，并在送貨單據上分別注明品規(guī)、批號、有效期、件數。特殊品種按雙方約定條件辦理。甲方供貨，生產企業(yè)直供給產品一般不超過六個月，商業(yè)批發(fā)企業(yè)調撥品種一般不超過生產期一年，脫銷老批號產品購銷經雙方協(xié)調，另行協(xié)約定要求執(zhí)行。甲方提供藥品的包裝應符合國家藥品監(jiān)督管理局的有關規(guī)定和化物運輸要求，若有運輸破損或遺缺情況應符合藥品質量要求。甲方提供藥品的運輸方式應符合藥品質量要求。甲方提供的中藥飲片（參茸）應有包裝，標明品名，生產企業(yè)，生產日期等，并有合格標志。實施文號管理的中藥飲片在包裝上應標明批準文號。甲方對下列情況作出承諾：（1）藥品在有效期內發(fā)生質量問題或國家藥監(jiān)局命令禁用由甲方負責收回。對由于假冒偽劣行為被有關部門查處,甲方承擔全部責任和損失.（2）甲方接到查詢請求時,以電(函)到達日起10日內向乙方作出答復,并派出專人同乙方處理查詢事宜，逾期造成后果由甲方負責。二、乙方責任乙方作為依法經營企業(yè)，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書（證照復印件加蓋乙方原印章）。乙方為甲方所供藥品按國家規(guī)定的藥品儲存條件并對其進行合理保管和養(yǎng)護，儲存不當造成損失由乙方負責。乙方收到甲方發(fā)運的藥品，驗收中發(fā)現(xiàn)貨單不符、批號混亂、近效期、包裝破損或其他質量外觀形狀問題等有權予以拒絕，或在貨到日起10日內通知甲方，并積極配合甲方做好整改工作。乙方在經營甲方所供藥品中若發(fā)生質量問題或糾紛，應及時通知甲方，并配合甲方做好調查取證和善后處理工作。雙方有分岐時，應抽樣送省級藥品檢驗所，以檢驗報告為最終結論。三、雙方共同責任及約定條款甲乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調研，開發(fā)和質量管理工作。甲乙雙方應各自履行自己的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究對方民事賠償責任。上述各條款中未盡事項者，由雙方協(xié)商一致約定。本合同由甲乙雙方經過充分協(xié)商，雙方對本合同項下的全部條文的含義均已明確。四、本協(xié)議由供需雙方協(xié)商制定并嚴格執(zhí)行，由雙方簽字、蓋章之日起即時生效，有效期至年月日止。本協(xié)議一式二份，簽約雙方各執(zhí)一份。甲方：（章）乙方（章）代表人：代表人：年月日年月日第三篇：藥品購銷質量保證協(xié)議書藥品購銷質量保證協(xié)議書供貨方：購貨方：根據GSP的要求，密切供銷合作關系，規(guī)范藥品經營行為，保證藥品質量，本著雙方互惠互利，共同發(fā)展的原則，供貨方和購貨方自愿共同達成如下協(xié)議：供貨方和購貨方應相互提供GSP要求的資質和人員資料。如：一
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