藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量保證協(xié)議書模板[合集](編輯修改稿)
2024-10-25 02:47 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 三日內(nèi)（已收貨日期為準(zhǔn)）將信息反饋給甲方，雙方共同協(xié)商妥善解決。，儲(chǔ)存盒運(yùn)輸不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。三、協(xié)議說明，如與現(xiàn)行法律、法規(guī)有悖，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準(zhǔn)。，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽訂之日起生效，有效期一年。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）代表：代表：簽訂日期：****年**月**日第三篇：藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量保證協(xié)議書藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量保證協(xié)議書甲方(供貨方)： 乙方(購(gòu)貨方)：為嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，保證藥品的安全性和有效性,明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：一、甲方質(zhì)量責(zé)任《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、最新年檢營(yíng)業(yè)執(zhí)照、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件并加蓋原印章。另提供相關(guān)印章鮮章、隨貨同行單樣式、銀行開戶戶名、開戶銀行及賬號(hào)，并對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)。“法人委托書”原件及加蓋公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件。載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限。，藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合國(guó)家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，所供整件藥品內(nèi)附藥品合格證明。其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運(yùn)輸要求。，須提供相應(yīng)的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及出廠檢驗(yàn)報(bào)告書等相關(guān)資料。供應(yīng)進(jìn)口藥品時(shí)，須提供《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》及同批號(hào)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。進(jìn)口血液制品應(yīng)提供《生物制品進(jìn)口批件》和同批號(hào)的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。中國(guó)香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》及同批號(hào)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。，由甲方負(fù)責(zé)，乙方因自身的貯存、保管、養(yǎng)護(hù)、運(yùn)輸不當(dāng)而導(dǎo)致藥品質(zhì)量下降由乙方負(fù)責(zé)。如雙方 對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。，甲方通過鐵路、公路運(yùn)輸或委托運(yùn)輸公司送貨，要保證藥品質(zhì)量。；二、乙方質(zhì)量責(zé)任，商業(yè)單位應(yīng)向甲方提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、最新年檢《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件并加蓋原印章。非盈利醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)提供加蓋原印章的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》，盈利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)提供《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證
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