興薇農(nóng)業(yè)不合格產(chǎn)品管理制度(定稿)(編輯修改稿)
2024-10-23 08:54 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 確認并簽具意見后報藥店經(jīng)理審批。經(jīng)確認后的不合格產(chǎn)品應及時移入不合格產(chǎn)品區(qū)，不得繼續(xù)銷售，若為假劣產(chǎn)品應及時報告當?shù)厮幈O(jiān)部門并做好銷售后質(zhì)量跟蹤和追回工作。不合格產(chǎn)品的銷毀：經(jīng)確認的不合格產(chǎn)品應填寫《不合格品處理記錄》，報藥店經(jīng)理審批后按有關程序進行處理。凡藥監(jiān)部門來文或藥監(jiān)部門抽查發(fā)現(xiàn)的不合格產(chǎn)品按藥監(jiān)部門要求處理。第四篇：不合格產(chǎn)品管理制度不合格產(chǎn)品管理制度一 目的對工作的不合格和不合格品進行識別和控制，以防止不合格品的流出所造成的影響，避免工作上的疏忽造成重大的損失。二 適用范圍本程序適用于本公司原材料驗收、產(chǎn)品生產(chǎn)過程和使用現(xiàn)場不合格品及成品檢驗不合格的控制三 職責3．1 本程序由品管科管管理3．2 評審職責本公司授權檢驗人員負責本廠內(nèi)不合格品的評審現(xiàn)場不合格品的評審由本公司委派的人員負責3．3 處置職責檢驗人員作出不合格品的處置決定。若不能處置，則上報品管科處置生產(chǎn)人員根據(jù)處置決定及時進行處理工作程序原料、成品檢驗和試驗中發(fā)現(xiàn)不合格品進行標識、評審，確定不合格品的范圍和性質(zhì)；決定并實施不合格品處置方案，并割據(jù)不合格品的嚴重程度和范圍，通知品管領導，品管科有關負責人四 評審、記錄4．1．1 原料檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的不合格品由收購檢驗人員根據(jù)合同規(guī)定的相應技術標準和補充要求作出評審，做好記錄，不合格原料不予收購。4．1．2經(jīng)輔料質(zhì)檢員檢驗且判定為不合格的進貨物料，輔料質(zhì)檢員應在不合格物料的“原輔材料進貨檢驗單”上標識不合格，倉庫保管員對其標示、隔離存放4．1．3產(chǎn)品生產(chǎn)過程中不合格品判定由生產(chǎn)技術人員根據(jù)標準作出評審，做好質(zhì)量記錄，并通知質(zhì)管科。4．1．4對標有本廠標識的成品進行調(diào)查、評審、記錄，并寫出書面報告交供銷科。4．2 標識、隔離4．2．1原料收購檢驗時發(fā)現(xiàn)的不合格品，一律拒收。儲存過程中發(fā)現(xiàn)的不合格品，由倉庫保管員作出如下標識：不合格品應設立紅色標志另行隔離堆放。4．2．2生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的不合格品，由該崗位人員根據(jù)技術規(guī)程規(guī)定作出相應標識，有條件時，應與合格品隔離。4．2．3對不合格品粘貼“不合格”識別標記，并填寫“不合格品通知單”及注明不合格原因4．2．4不合格品的隔離方法。對不合格品要有明顯的標記，存放
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