不合格疫苗管理制度(編輯修改稿)
2024-10-25 05:36 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 產(chǎn)批號、有效期和生產(chǎn)日期；購進進口疫苗的，還應當提供進口藥品通關(guān)單復印件，并加蓋企業(yè)印章的證明文件，并保存至超過疫苗有效期２年備查；（四）接收疫苗或購進疫苗時，應查看疫苗的冷藏條件。在規(guī)定的冷鏈要求下運輸?shù)囊呙?，方可接收；（五）認真做好疫苗購進驗收記錄，切實做到票、賬、貨相符。購貨數(shù)量、供貨單位、購貨日期、質(zhì)量情況（溫度）及驗收人簽名等。購進驗收記錄的填寫，必須真實、完整，不可漏項，并妥善保存2年備查。四、疫苗貯藏與運輸（一）應設(shè)有獨立的疫苗貯藏室，與生活等區(qū)域分開；環(huán)境應衛(wèi)生、整潔、明亮；設(shè)有相應的冷藏、防潮、防輻射、防鼠、防盜等設(shè)施設(shè)備,并達到疫苗貯藏規(guī)定的溫度；（二）拆零疫苗應保留原包裝及標簽,不得同其它拆零疫苗混放；（三）疫苗應按品種、批號分類碼放，并按照失效期長短、進庫先后，有計劃地分發(fā)，分發(fā)時應按規(guī)定填寫出庫記錄；（四）報廢疫苗需分開存放，并立設(shè)明顯標志；（五）運輸疫苗時應使用冷藏車，并在規(guī)定的溫度下運輸,未配冷藏車的單位在領(lǐng)發(fā)疫苗時要將疫苗放在冷藏箱中運輸，并達到疫苗貯藏規(guī)定的溫度。不得向無冷運措施的領(lǐng)苗單位分發(fā)疫苗。五、不得以科研、臨床需要或者其他名義使用無批準文號的疫苗。六、由于各種原因?qū)е碌牡谝活愐呙邕^期、失效、或因疫苗存在明顯質(zhì)量問題時，區(qū)疾控中心按照疫苗報廢審批表內(nèi)容核實疫苗數(shù)量、批號、原因等情況，按照上報內(nèi)容進行登記、簽字，對報廢疫苗進行無害化處理后統(tǒng)一銷毀。七、發(fā)現(xiàn)假劣疫苗或質(zhì)量可疑的疫苗，應當及時報當?shù)厮幈O(jiān)部門，不得繼續(xù)銷售、使用或作退、換貨和銷毀處理。北湖街社區(qū)衛(wèi)生服務中心20150105第四篇：疫苗管理制度疫苗與冷鏈管理工作制度、儲存、分發(fā)和冷鏈設(shè)備的管理。、完整的疫苗領(lǐng)發(fā)臺賬；疫苗出入帳物應相符，登記項目應該齊全。、運輸溫度必須符合《》的規(guī)定，疫苗存放整齊，包裝標志明顯，冷鏈設(shè)備中禁放過期疫苗和報廢疫苗?！跋榷绦冢箝L效期”、“先產(chǎn)先出、先進先出、近效期先出”的原則，有計劃地分發(fā)。，記錄冷
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1