gmp-009-不合格品管理制度(編輯修改稿)
2025-02-07 23:27 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 見(jiàn)。 2 不合格品的存放 物料部門(mén)接到質(zhì)量檢驗(yàn)部門(mén)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)后，查出不合格品及時(shí)移至不合格區(qū)掛紅色”不合格標(biāo)志牌，每件包裝上貼上不合格證單獨(dú)堆碼存放。 查明質(zhì)量不合格的原因，分清質(zhì)量責(zé)任，及時(shí)處理并制定預(yù)防措施。 不合格 品的所在部門(mén)填《不合格品處理審批表》，并附上質(zhì)量檢驗(yàn)部門(mén)簽發(fā)的《原輔料檢驗(yàn)報(bào)告單》或《中間產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告單》或《成品檢驗(yàn)報(bào)告單》交質(zhì)保部。 不合格品處理由質(zhì)保部交有關(guān)部門(mén)審核同意，交企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，方可處理。 1 **中藥有限公司 管理標(biāo)準(zhǔn) 物料 管理 文件名稱(chēng) 不合格品管理制度 編 碼 SMPWL00900 頁(yè) 數(shù) 22 3 不合格品處理 不合格品存放部門(mén)依據(jù)《不合格品處理審批表》處理意見(jiàn)，對(duì)因不合格須銷(xiāo)毀的原藥材、中間產(chǎn)品、輔料、成品、包裝材料應(yīng)填寫(xiě)《報(bào)廢品銷(xiāo)毀單》 。 不合格品銷(xiāo)毀具體落實(shí)，由質(zhì)保部負(fù)責(zé)全過(guò)程的處理監(jiān)督 。 不合格品銷(xiāo)毀相關(guān)部門(mén)應(yīng)做好記錄，記錄應(yīng)妥善保存?zhèn)洳椤? 4 相關(guān)文件： 5 管理記錄 :附后 《物料拒收記錄》 《物料復(fù)檢記錄》 《不合格品處理審批表》 《原輔料檢驗(yàn)報(bào)告單》 《中間產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告單》 《成品檢驗(yàn)報(bào)告單》 《報(bào)廢品銷(xiāo)毀單》 2 **中藥有限公司 記錄 物料管理 文件名稱(chēng) 物料拒收記錄 編 碼 RECWL02000 頁(yè) 數(shù) 11 實(shí) 施 日 期 制 訂 人 審 核 人 批 準(zhǔn) 人 制 訂日期 審核日期 批準(zhǔn)日期 制訂部門(mén) 供應(yīng)部 分發(fā)部門(mén) 生產(chǎn)部、各倉(cāng)庫(kù) 物料拒收記錄 編碼： RECWL02000 來(lái)貨日期 供應(yīng)商 數(shù)量 規(guī)格 產(chǎn)地 批號(hào) 拒
電大資料相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1