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正文內(nèi)容

20xx年我院門(mén)急診處方不合理用藥分析精選五篇(編輯修改稿)

2024-10-21 14:49 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 5%[5],這提示臨床醫(yī)生應(yīng)盡量減少聯(lián)合用藥的品種及種類(lèi)。新的處方管理辦法也規(guī)定,在調(diào)劑處方時(shí)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核,及時(shí)糾正不合理用藥以減少臨床不合理用藥的發(fā)生。參考文獻(xiàn):[1]余江平,[J].中國(guó)藥房,2001,12(11):674.[2]王君耀,[J].中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志,2003,23(7):419.[3]田開(kāi)珍,[J].中國(guó)藥師,2002,5(1):53?54.[4]李明查,殷衛(wèi)東,[J].藥物流行病學(xué)雜志,2004,13(2):92.[5]陳新謙,金有豫,[M].:人民衛(wèi)生出版社,2004:38.第四篇:不合理用藥處方分析臨床不合理用藥處方分析【摘要】 目的 了解我院不合理用藥處方的情況,提高藥師指導(dǎo)醫(yī)生和病人合理用藥的能力。方法 隨機(jī)抽取門(mén)診及病房處方16780張,從中挑選出不合理用藥處方進(jìn)行歸類(lèi)分析。結(jié)果 不合理用藥處方498張,%。不合理用藥發(fā)生頻率較高的是藥物配伍不合理,藥物用法不合理及選藥不合理等。結(jié)論 我院存在一定程度的不合理用藥現(xiàn)象,主要是由臨床醫(yī)生的專(zhuān)業(yè)缺陷引起的,藥師應(yīng)具備藥學(xué)綜合性知識(shí),加強(qiáng)用藥指導(dǎo)。關(guān)鍵詞 用藥不當(dāng) 處方分析 合理用藥隨著醫(yī)藥科技的迅速發(fā)展,用于臨床的各類(lèi)藥物日益增多,合理地使用藥物越來(lái)越受到人們的關(guān)注。不合理用藥,既影響了藥物療效又使其不良反應(yīng)增加,甚至可危及患者生命安全。筆者現(xiàn)就我院處方用藥情況進(jìn)行調(diào)查分析,目的在于為臨床合理用藥提供參考。資料與方法隨機(jī)抽取我院2003年門(mén)診及病房處方16780張,從中挑選 出不合理用藥處方進(jìn)行歸類(lèi)、分析。結(jié)果在抽取的16780張?zhí)幏街校l(fā)現(xiàn)不合理用藥處方498張,%。主要表現(xiàn)在如下方面。 配伍的不合理 藥理性拮抗(1)琥乙紅霉素+阿莫西林、阿奇霉素+先鋒Ⅵ:阿莫西林、先鋒Ⅵ為β內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素。它們與細(xì)菌細(xì)胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合而妨礙細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽的合成,使之不能交聯(lián)而造成細(xì)胞壁的缺損,致使細(xì)菌細(xì)胞破裂而死亡。這一過(guò)程發(fā)生在細(xì)菌細(xì)胞繁殖期,是繁殖期殺菌劑。琥乙紅霉素、阿奇霉素為大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素,主要是阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,抑制細(xì)菌的細(xì)胞分裂,它使細(xì)菌繁殖力下降,從而降低β內(nèi)酰胺類(lèi)的殺菌效果。(2)多潘立酮+洛派丁胺:多潘立酮為外周多巴胺受體阻滯劑,直接作用于胃腸壁,增強(qiáng)胃蠕動(dòng),促進(jìn)胃排空,而洛派丁胺作用于腸壁的阿片受體,阻止乙酰膽堿、前列腺素的釋放,從而抑制腸蠕動(dòng),它的抗膽堿作用會(huì)對(duì)抗嗎丁啉增強(qiáng)胃蠕動(dòng)的作用。(3)雷尼替丁+乳酶生:雷尼替丁是H 2 受體拮抗劑,抑制胃酸的 作用比大劑量抗膽堿藥更為安全。乳酶生為活乳酸菌干燥劑,在腸內(nèi)分解糖類(lèi)而產(chǎn)生乳酸,使腸內(nèi)的酸度增高,從而抑制腐敗菌,防止蛋白質(zhì)發(fā)酵。常用于治療消化不良,雷尼替丁降低酸度,乳酶生增高酸度,兩者作用相互拮抗。(4)雷尼替?。ɑ蚍ㄌ娑』驃W美拉唑)+嗎丁啉(或胃復(fù)安):雷尼替丁等主要抑制胃酸分泌,使?jié)兠嫘迯?fù),其療效與胃內(nèi)滯留時(shí)間密切相關(guān)。而嗎丁啉、胃復(fù)安均能促進(jìn)胃腸蠕動(dòng),使雷尼替丁等在胃內(nèi)停留時(shí)間縮短而降低生物利用度。(5)阿司匹林+卡托普利:阿司匹林能抑制前列腺素的合成,可對(duì)抗卡托普利借助前列腺素釋放而達(dá)到降壓和激活血管緊張肽原酶的作用。 減少吸收,降低療效(1)質(zhì)子泵抑制劑+鉍劑:鉍劑需在胃酸的作用下才能以鉍鹽的形式沉積于胃粘膜,保護(hù)潰瘍面并發(fā)揮抗幽門(mén)螺旋桿菌的作用。質(zhì)子泵抑制劑能阻斷壁細(xì)胞微泌管膜上的質(zhì)子泵,使H + 排出細(xì)胞受阻。口服后迅速提高胃內(nèi)pH值。兩者合用,鉍劑因失去酸性環(huán)境而不能發(fā)揮有效功能。(2)雷尼替丁+硫糖鋁:硫糖鋁需在酸性條件下與胃粘膜的蛋白質(zhì)結(jié)合形成保護(hù)膜,覆蓋潰瘍面。雷尼替丁抑制胃酸的分泌,使胃內(nèi)pH值升高,從而破壞硫糖鋁分解所需的酸性環(huán)境,減弱了硫糖鋁的作用。(3)嗎丁啉+地高辛:嗎丁啉屬胃腸動(dòng)力藥,能促進(jìn)腸蠕動(dòng),使地高辛的吸收減 少,藥效下降。(4)麗珠腸樂(lè)+頭孢克洛干糖漿:麗珠腸樂(lè)是雙歧桿菌的活菌制劑,主要利用其對(duì)宿主無(wú)害的活性菌素來(lái)拮抗外襲菌,糾正菌群失調(diào),聯(lián)合應(yīng)用,麗珠腸樂(lè)的活性菌易被抗菌藥物頭孢克洛殺死而失效。(5)思密達(dá)+口服抗生素:思密達(dá)含天然雙八面體蒙脫石微粒,能覆蓋胃腸道粘膜,增強(qiáng)粘膜屏障,清除致病菌及毒素,扶植腸道正常菌群,減少腸道敏感性等作用。同服抗生素,可被思密達(dá)吸附隨糞便排出體外,而且思密達(dá)在腸道形成保護(hù)膜,使抗生素不能發(fā)揮有效作用。(6)氧氟沙星+鈣爾奇D:兩者合用,氧氟沙星可與鈣離子形成一種不溶性絡(luò)合物,使鈣片失去作用,同時(shí)也降低了氧氟沙星的抗菌效力 [1]。(7)維生素E+鈣爾奇D:維生素E分子結(jié)構(gòu)中的羥基能與鈣離子絡(luò)合,從而影響維生素E的吸收而降低療效 [2]。(8)維生素C+紅霉素:紅霉素屬大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素,它在堿性環(huán)境中,抗菌力強(qiáng),~,抗菌強(qiáng)度隨pH值增高而增高,~,紅霉素被大量分解破壞。(9)維生素C+維生素B2 :維生素C具有較強(qiáng)的還原性,維生素B 2 為兩性化合物,其氧化性大于還原性。當(dāng)維生素C與維生素B 2 同時(shí)口服時(shí),會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),維生素C使維生素B 2 破壞為還原性維生素B 2 而失效。 降低療效,加重副作用(1)胺碘酮+美托洛爾:胺碘酮 為延長(zhǎng)動(dòng)作電位藥,對(duì)竇房結(jié)及房室傳導(dǎo)系統(tǒng)有明顯抑制作用。美托洛爾為β受體阻滯劑,能減慢心率,降低心肌收縮力與輸出量,作用于竇房結(jié),使其自律性降低,房室傳導(dǎo)減慢。兩藥合用,作用相加,可加重竇性心動(dòng)過(guò)緩及房室傳導(dǎo)阻滯。(2)普羅帕桐+美托洛爾:普羅帕酮作用于心肌細(xì)胞,有膜穩(wěn)定作用及競(jìng)爭(zhēng)性β受體阻斷作用,延緩心電傳導(dǎo),用于室性、室上性早搏及心動(dòng)過(guò)速。美托洛爾是一種對(duì)心臟有高度選擇性β受體阻斷劑,同樣適用于上述癥狀,二者合用易產(chǎn)生協(xié)同作用,出現(xiàn)心動(dòng)過(guò)緩房室傳導(dǎo)阻滯 [3]。(3)地高辛+速尿:地高辛為強(qiáng)心苷藥,臨床用于治療心力衰竭,速尿?yàn)閺?qiáng)效排鉀排鈉藥,可造成體內(nèi)血鉀離子下降,使地高辛對(duì)心肌的應(yīng)激性上升,引起地高辛中毒。(4)地高辛+硝苯地平:硝苯地平為鈣離子拮抗劑,能改變腎小管對(duì)地高辛的分泌及重吸收,使地高辛血藥濃度增加24%~45%,易引起心律失常。(5)卡托普利+螺內(nèi)酯:卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,能減少醛固酮的生成,增高血清鉀。螺內(nèi)酯為利尿藥,作用于腎臟遠(yuǎn)曲小管,受體與醛固酮競(jìng)爭(zhēng),抑制鈉泵,使鈉鉀交換減少,鉀的排泄減少,當(dāng)二藥合用時(shí),血清鉀就會(huì)明顯升高而導(dǎo)致鉀中毒 [4]。(6)阿司匹林+格列本脲:阿司匹林與格列本脲競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位,使格列本脲游離濃度增加,易發(fā)生低血糖。(7)環(huán)丙沙星+氨茶堿:環(huán)丙沙星是第3代喹諾酮類(lèi)藥物,與氨茶堿合用,環(huán)丙沙星可 抑制肝臟微粒體藥物代謝酶,從而抑制氨茶堿在肝臟的代謝和清除,使其半衰期延長(zhǎng),清除率下降,血藥濃度增高而出現(xiàn)毒性反應(yīng)。(8)安定+氯丙嗪:安定具有安定、肌肉松弛和抗驚厥作用,大劑量易導(dǎo)致共濟(jì)失調(diào)、肌無(wú)力,甚至昏迷和呼吸抑制。氯丙嗪為強(qiáng)安定藥,有較強(qiáng)的中樞抑制作用,兩藥并用易引起顯著的中樞抑制及呼吸循環(huán)意外。(9)別嘌呤醇+氨茶堿:別嘌呤醇化學(xué)結(jié)構(gòu)類(lèi)似黃嘌呤,能抑制黃嘌呤氧化酶及次嘌呤氧化酶,使尿酸合成減少,減少尿酸鹽在骨關(guān)節(jié)及腎臟沉著,用于痛風(fēng)治療。但黃嘌呤氧化酶又是催化氨茶堿中間代謝物的功能酶,該酶被別嘌呤醇抑制后,使氨茶堿清除率降低,從而引起氨茶堿中毒,導(dǎo)致引起惡心、嘔吐、心悸等不良反應(yīng)發(fā)生。 同類(lèi)藥物聯(lián)用或重復(fù)用藥,毒副作用增加或造成浪費(fèi)(1)青霉素鈉+頭孢曲松鈉:它們都是β內(nèi)酰胺類(lèi)藥,作用機(jī)制相同,可因競(jìng)爭(zhēng)共同的靶位而產(chǎn)生拮抗,甚至誘導(dǎo)耐藥菌株產(chǎn)生,不但其治療效果起不到相加作用,而且增加了毒性,同時(shí),同類(lèi)藥間存在交叉耐藥性。(2)維拉帕米+尼莫地平+硝苯地平:三者均為鈣離子拮抗劑,同服后會(huì)出現(xiàn)明顯心悸、頭痛、血壓過(guò)低等不良反應(yīng)。(3)福辛普利鈉+貝那普利:兩藥均為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,用于治療高血壓,并用不良反應(yīng)頭暈、咳嗽加重。(4)胃復(fù)安+嗎丁啉:兩藥同 屬多巴胺受體拮抗劑作用基本相似,屬胃動(dòng)力藥,兩藥同時(shí)服用,錐體外系副作用易發(fā)生。(5)布洛芬+炎痛喜康:兩者屬同類(lèi)藥物,不良反應(yīng)相似,均可造成胃腸道損害,引起胃腸道出血傾向。(6)糖適平+優(yōu)降糖、達(dá)美康+參氏降糖顆粒(含優(yōu)降糖)、優(yōu)降糖+消渴丸:同屬磺酰脲類(lèi)降糖藥,合用易發(fā)生低血糖危險(xiǎn)。(7)泰諾感冒片+日夜百服嚀:兩藥均為復(fù)方制劑,都含有對(duì)乙酰氨基酚,聯(lián)用易造成肝臟損害。 藥物用法不合理 劑型使用不合理(1)雙氯芬酸鈉緩釋膠囊10mg10,每次1片,3次/d:雙氯芬酸鈉緩釋膠囊為緩解制劑,通過(guò)緩慢釋放藥物達(dá)到長(zhǎng)效目的。1片/d即可達(dá)到有效血藥濃度,又不易發(fā)生蓄積中毒。根據(jù)藥動(dòng)學(xué)原理,藥物劑量增加,并不能使藥物作用強(qiáng)度相應(yīng)增加,只能增加毒副作 用。(2)奧美拉唑腸溶片20mg7,每次半片,Qd:包腸溶衣的目的:一是遮蓋不良?xì)馕?,二是避免藥物被胃液或其他消化液破壞,三是減少胃刺激,故腸溶衣片不能倒出分開(kāi)服。(3)口服慶大霉素注射液:消化液的pH值及存在消化液的酶會(huì)破壞藥物或使藥物活性降低,食物也會(huì)影響藥物的作用。(4)滅滴靈每次1片,1次/d,塞入陰道:已烯雌酚每次1片,1次/d,塞入陰道:將滅滴靈片、己烯雌酚片直接塞入陰道,雖有一定 的療效,但效果不及陰道栓,因?yàn)槠?
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