日常工作感言(編輯修改稿)
2024-10-17 17:17 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 看房。，暫時(shí)不能出效果，但1個(gè)月后會(huì)帶來(lái)大量的業(yè)績(jī)。，稅費(fèi)及各項(xiàng)手續(xù)費(fèi)的計(jì)算方法。，不停尋找客戶作配對(duì)，機(jī)會(huì)自然大增。，做好自己的“客戶回訪”工作，增加老客戶成交的機(jī)會(huì)。，到社區(qū)門口開(kāi)發(fā)客戶。，加深感情爭(zhēng)取拿鑰匙或簽獨(dú)家委托。，堅(jiān)持68點(diǎn)間跟客戶、業(yè)主溝通。，令本身在這方面的知識(shí)增加，從而在與業(yè)主及客戶交談的時(shí)候更有內(nèi)容，塑造“專家”形象。，遇上挫折，是平常不過(guò)之事，要將問(wèn)題癥結(jié)之所在記下，不要重犯。（總結(jié)看房經(jīng)驗(yàn)，不是記流水賬），準(zhǔn)備第二天工作計(jì)劃（客戶與業(yè)主需聯(lián)系），心勤不如手勤，主動(dòng)出擊，才能爭(zhēng)取出息。郎俊第四篇：日常工作一、為加強(qiáng)對(duì)全區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室、特殊藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)使用單位的日常監(jiān)管，建立長(zhǎng)效監(jiān)管機(jī)制，完善監(jiān)督等級(jí)評(píng)價(jià)體系，建立良好的藥品安全監(jiān)管環(huán)境，根據(jù)《浙江省藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法實(shí)施細(xì)則》及省局相應(yīng)的《浙江省藥品生產(chǎn)日常監(jiān)督檢查工作指南》和《2011浙江省藥品生產(chǎn)質(zhì)量日常監(jiān)管指導(dǎo)意見(jiàn)》精神，制定本工作方案。二、2011年對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的日常監(jiān)督檢查主要依據(jù)《臺(tái)州市醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制日常監(jiān)督管理辦法》（臺(tái)食藥監(jiān)〔2007〕2號(hào)）；對(duì)麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營(yíng)使用監(jiān)管執(zhí)行《浙江省麻醉藥品和精神藥品日常監(jiān)督管理辦法》（浙食藥監(jiān)安〔2007〕79號(hào)），對(duì)醫(yī)療用毒性藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)管執(zhí)行《浙江省醫(yī)療用毒性藥品經(jīng)營(yíng)管理辦法（試行）》（浙食藥監(jiān)安〔2009〕5號(hào)）、《關(guān)于貫徹實(shí)施〈藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法〉的通知》（國(guó)食藥監(jiān)安〔2010〕157號(hào)），執(zhí)行中如有與上級(jí)有關(guān)規(guī)定不一致處，按上級(jí)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。三、分局藥械科要根據(jù)《浙江省藥品生產(chǎn)（配制）日常監(jiān)管信息系統(tǒng)》，督促轄區(qū)企業(yè)及時(shí)輸入或變更企業(yè)基礎(chǔ)信息；根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑、特殊管理藥品監(jiān)管有關(guān)法律法規(guī)、《臺(tái)州市醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室日常監(jiān)督管理辦法》的要求健全轄區(qū)內(nèi)相關(guān)單位的基礎(chǔ)資料和數(shù)據(jù)，建立完整的監(jiān)管檔案。要確定專人負(fù)責(zé)，定期對(duì)檔案進(jìn)行維護(hù)和更新，并根據(jù)檔案的內(nèi)容進(jìn)行分析和總結(jié)，通過(guò)分析和總結(jié)來(lái)指導(dǎo)日常監(jiān)督管理工作。四、要按照《浙江省藥品生產(chǎn)（配制）日常監(jiān)管信息系統(tǒng)》及時(shí)填寫(xiě)現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告，對(duì)發(fā)生違法違規(guī)被處罰的企業(yè)、監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)存在嚴(yán)重缺陷、否決項(xiàng)缺陷等不符合驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及時(shí)按《臺(tái)州市醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室日常監(jiān)督管理辦法》規(guī)定組織跟蹤檢查，并在處理后5日內(nèi)將監(jiān)督檢查報(bào)告、責(zé)令改正通知書(shū)、行政處罰決定書(shū)、企業(yè)整改報(bào)告等上報(bào)市局，保持上下信息相通。五、根據(jù)市局意見(jiàn)和當(dāng)前醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的誠(chéng)信自律情況，系統(tǒng)檢查和重點(diǎn)監(jiān)督巡查均采取飛行檢查方式。飛行檢查前，要求認(rèn)真做好檢查方案，原則上嚴(yán)格按檢查方案進(jìn)行檢查。監(jiān)督檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑產(chǎn)品，應(yīng)及時(shí)對(duì)其監(jiān)督抽驗(yàn)，不受監(jiān)督抽驗(yàn)計(jì)劃約束。六、根據(jù)市局意見(jiàn)和本地實(shí)際，在2011年3月15日前將2011日常監(jiān)管計(jì)劃（開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查企業(yè)計(jì)劃數(shù)原則上上、下半年各半，計(jì)劃對(duì)企業(yè)不實(shí)施日常檢查請(qǐng)說(shuō)明原因）、每季度末月的20號(hào)前將本季度填寫(xiě)完整的《路橋區(qū)藥品安監(jiān)注冊(cè)工作季度完成情況報(bào)告表》（見(jiàn)附件二）、2011年12月5日前將全年藥品安全監(jiān)管注冊(cè)工作總結(jié)和監(jiān)管分析以及2012年工作思路以書(shū)面和電子文檔（易盛）形式上報(bào)市局藥品安全監(jiān)管注冊(cè)處。第二部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的日常監(jiān)管2011要著重解決醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室配制過(guò)程中存在的突出問(wèn)題：法律法規(guī)意識(shí)不強(qiáng)、執(zhí)行省局新的換證《驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》不力，制劑室普遍對(duì)原輔料供應(yīng)商審計(jì)不嚴(yán)，不能做到全檢合格后投料、制劑室面積普遍偏小，質(zhì)量管理只求過(guò)得去，管理水平有待于進(jìn)一步督促提高，重點(diǎn)加強(qiáng)對(duì)經(jīng)過(guò)再注冊(cè)品種有變更事項(xiàng)（工藝、標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書(shū)等）執(zhí)行情況的檢查，推進(jìn)實(shí)施新的浙江省《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證換(發(fā))證標(biāo)準(zhǔn)》。一、根據(jù)當(dāng)前醫(yī)療機(jī)構(gòu)的誠(chéng)信自律情況，原則上對(duì)每家醫(yī)療
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