【文章內(nèi)容簡介】 登記之農(nóng)藥經(jīng)檢查或檢驗有左列各款情形之一者：一有效成分之含量與規(guī)定標準規(guī)格不符者。二超過有效期間者。三品質(zhì)發(fā)生變化與規(guī)定標準規(guī)格不符者。第 8 條本法所稱標示，系指標簽及仿單。第 9 條本法所稱農(nóng)藥制造業(yè)者，系指經(jīng)營農(nóng)藥之制造、加工、分裝與其產(chǎn)品批發(fā)、輸出及自用制造原料輸入之業(yè)者。前項農(nóng)藥制造業(yè)者，得兼營自制產(chǎn)品之零售業(yè)務。第 10 條本法所稱農(nóng)藥販賣業(yè)者，系指經(jīng)營農(nóng)藥之批發(fā)、零售、輸入及輸出業(yè)者。第 11 條農(nóng)藥非經(jīng)申請中央主管機關(guān)檢驗合格，核準登記發(fā)給許可證，不得制造、加工或輸入。申請農(nóng)藥登記，應繳納檢驗費；收費標準，由中央主管機關(guān)定之。第 12 條農(nóng)藥標準規(guī)格及農(nóng)藥檢驗辦法，由中央主管機關(guān)定之；如有變更，應于六個月前公告。第 13 條農(nóng)藥許可證應記載左列事項：一許可證字號、登記年月日及有效期間。二制造業(yè)或販賣業(yè)者姓名或名稱及住所。三農(nóng)藥種類、名稱、理化性狀、有效成分及其他成分之種類及含量。四農(nóng)藥使用方法及其范圍。五其他有關(guān)農(nóng)藥應行登記事項。前項記載事項，非經(jīng)主管機關(guān)核準，不得變更。農(nóng)藥標準規(guī)格變更時，有關(guān)農(nóng)藥許可證應于第十二條公告后六個月內(nèi)，申請變更登記。第 14 條農(nóng)藥許可證之有效期間為四年，于期滿前六個月內(nèi)，得申請中央主管機關(guān)核準展延。但每次展延，不得超過四年。前項許可證，在有效期間內(nèi)，為維護國民健康，確保農(nóng)藥安全與有效使用，中央主管機關(guān)得撤銷之。第一項之申請展延，得免檢驗。第 15 條農(nóng)藥許可證之申請、核發(fā)、補發(fā)、換發(fā)、展延、登記事項變更、廢止及農(nóng)藥標示應遵行事項之辦法，由中央主管機關(guān)定之。前項許可證之申請、核發(fā)、補發(fā)、換發(fā)或展延，應繳納證照費；其證照費數(shù)額，由中央主管機關(guān)定之。第 16 條農(nóng)藥制造業(yè)者應設(shè)農(nóng)藥工廠，除依有關(guān)法令辦理工廠登記外，并應符合農(nóng)藥工廠設(shè)廠標準。前項設(shè)廠標準，由中央主管機關(guān)會同經(jīng)濟部、行政院勞工委員會及行政院環(huán)境保護署定之。第 17 條經(jīng)核準設(shè)立之農(nóng)藥工廠，于訂購機器設(shè)備后，得申請購買所需之試車原料。第 18 條農(nóng)藥原體之輸入，限由農(nóng)藥制造業(yè)者申請。第 19 條輸入農(nóng)藥，專供試驗研究、教育示范或緊急防治之用，經(jīng)中央主管機關(guān)核準者，不受第十一條第一項規(guī)定之限制。第 20 條農(nóng)藥制造業(yè)者，制造專供輸出之農(nóng)藥，得按照國外買方訂購之要求，經(jīng)中央主管機關(guān)核準者，不受第十一條核準登記及第十二條農(nóng)藥標準規(guī)格之限制。第 21 條農(nóng)藥制造業(yè)者制造之農(nóng)藥原體，以售予農(nóng)藥工廠為限。環(huán)境衛(wèi)生用殺蟲劑制造工廠需購農(nóng)藥原體時，得經(jīng)中央主管機關(guān)核準，不受前項規(guī)定之限制。第 22 條農(nóng)藥販賣業(yè)者，應向當?shù)刂陛犑谢蚩h(市)主管機關(guān)申請，經(jīng)審查合格，核發(fā)農(nóng)藥販賣業(yè)執(zhí)照后，始得登記營業(yè)；其申請審查之相關(guān)規(guī)定，由該管直轄市或縣(市)主管機關(guān)定之。申領(lǐng)農(nóng)藥販賣業(yè)執(zhí)照，應繳納證照費；其證照費數(shù)額，由中央主管機關(guān)定之。劇毒性成品農(nóng)藥之批發(fā)或零售，主管機關(guān)得指定依第一項登記之農(nóng)藥販賣業(yè)者經(jīng)營之。農(nóng)藥販賣業(yè)者，應置專任管理人員；管理人員資格條件，由中央主管機關(guān)定之。第 23 條農(nóng)藥販賣業(yè)者，不得將原包裝成品農(nóng)藥拆封販賣。第 24 條農(nóng)藥販賣業(yè)者，不得販賣未黏貼或未加印標示之農(nóng)藥。第 25 條農(nóng)藥販賣業(yè)者，歇業(yè)或登記事項變更時，應于歇業(yè)或變更后十五日內(nèi)，申報當?shù)刂陛犑谢蚩h(市)主管機關(guān)。農(nóng)藥販賣業(yè)者，停止營業(yè)一年以上或歇業(yè)者，其農(nóng)藥販賣業(yè)執(zhí)照應予撤銷。但停業(yè)有正當事由經(jīng)主管機關(guān)核準者，不在此限。第 26 條劇毒性成品農(nóng)藥之名稱，由中央主管機關(guān)公告之。第 27 條劇毒性成品農(nóng)藥之售賣，應登記購買人姓名、住址、年齡及身分證統(tǒng)一編號；其販賣，應依中央主管機關(guān)之規(guī)定。第 28 條農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，應備具帳冊，就農(nóng)藥種類分別記載其生產(chǎn)、輸入、購入及銷售數(shù)量，以備主管機關(guān)查核。帳冊應保存三年。第 29 條農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，對其生產(chǎn)或販賣之農(nóng)藥，不得超越登記內(nèi)容范圍，從事虛偽夸張或不正當之宣傳或廣告。農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，登載或宣播廣告時，應于事前將所有文字、畫面或言詞，申請中央主管機關(guān)核準，并向傳播機構(gòu)繳驗核準之證明文件。前項之申請審查辦法，由中央主管機關(guān)定之。第 30 條農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，所雇用之推銷人員，應向直轄市或縣(市)主管機關(guān)登記，并取得身分證明。前項登記規(guī)定，由該管直轄市或縣(市)主管機關(guān)定之。第 31 條經(jīng)核準進口之農(nóng)藥原體，限于自用，不得轉(zhuǎn)讓。但經(jīng)中央主管機關(guān)核準者，不在此限。第 32 條成品農(nóng)藥之分裝，限由具備同一劑型設(shè)備之農(nóng)藥工廠為之。第 33 條試驗研究中之農(nóng)藥，不受第十一條第一項規(guī)定之限制。第 34 條農(nóng)藥販賣業(yè)者，如兼營其他業(yè)務，應將農(nóng)藥隔離陳列貯存。第 35 條劇毒性成品農(nóng)藥應以專櫥加鎖貯存，置于安全地點。第 36 條農(nóng)藥之使用管理辦法，由中央主管機關(guān)定之。第 37 條農(nóng)藥之運輸、倉儲管理辦法，由中央主管機關(guān)會同交通部定之。第 38 條主管機關(guān)得派農(nóng)藥檢查人員，進入農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者之營業(yè)所、倉庫及制造、加工、分裝等場所執(zhí)行檢查，并得令其提出業(yè)務報告。農(nóng)藥檢查辦法，由中央主管機關(guān)定之。第 39 條農(nóng)藥檢查人員執(zhí)行前條任務時，應出示身分證明；抽取樣品時，應給付價款。第 40 條查獲涉嫌之偽農(nóng)藥或劣農(nóng)藥須經(jīng)抽樣鑒定者，應先予封存，由廠商出具切結(jié)保管。前項抽取之樣品，應盡速鑒定及處理；其期間自查獲之日起，最多不得超過二個月。第 41 條檢舉或協(xié)助查緝偽、劣農(nóng)藥者，主管機關(guān)，除對檢舉人，并協(xié)助人之姓名及身分等保守秘密外，并應給予獎勵；其辦法由中央主管機關(guān)定之。第 42 條農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，曾依本法處以刑罰或罰鍰；再次違反者，主管機關(guān)得撤銷其有關(guān)證照。第 43 條制造、加工或輸入偽農(nóng)藥者，處三年以下有期徒刑，得并科五萬元以下罰金。前項之未遂犯罰之。第 44 條制造、加工或輸入劣農(nóng)藥者，處二萬元以上十萬元以下罰鍰。第 45 條明知為偽農(nóng)藥，而販賣或意圖販賣而陳列、儲藏或為之分裝者，處二年以下有期徒刑，得并科五萬元以下罰金。因過失