【文章內(nèi)容簡介】 抗菌藥物耐藥性監(jiān)測的結(jié)果。4．15．8．1 由科主任和具備資質(zhì)的人員組成的質(zhì)量與安全管理小組負(fù)責(zé)質(zhì)量與安全管理工作?！荆谩?．由科主任和具備資質(zhì)的人員組成的質(zhì)量與安全管理小組負(fù)責(zé)藥學(xué)部的質(zhì)量和安全管理。2．定期召開質(zhì)量與安全管理會議，對本部門的質(zhì)量與安全管理進(jìn)行檢討，對全院的藥學(xué)質(zhì)量與安全進(jìn)行總結(jié)分析，每季度至少一次?！荆隆糠稀埃谩?，并1．對從事質(zhì)量和安全管理的員工有質(zhì)量管理基本知識和基本技能培訓(xùn)教育。2．定期向臨床科室通報醫(yī)院臨床用藥安全監(jiān)測結(jié)果，提出整改建議。【Ａ】符合“Ｂ”，并運(yùn)用質(zhì)量管理工具開展藥事質(zhì)量管理改進(jìn)工作。4．15．8．2 對藥劑科有明確的質(zhì)量與安全控制指標(biāo)，科室能開展定期評價活動，解讀評價結(jié)果，持續(xù)改進(jìn)藥事管理工作?！荆谩?．對藥學(xué)部門有明確的質(zhì)量與安全控制指標(biāo)。2．科室開展定期評價活動。3．相關(guān)人員知曉本科/室/組的質(zhì)量與安全控制指標(biāo)要求?！荆隆糠稀埃谩保⒖剖颐考径葘β鋵嵸|(zhì)量及安全控制指標(biāo)進(jìn)行分析、評價，結(jié)合醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測的結(jié)果，提出整改措施。【Ａ】符合“Ｂ”，并1．主動征求臨床科室對藥學(xué)工作的意見和建議，開展外部評價。2．臨床科室和患者滿意度高。第二篇：藥劑答疑藥劑答疑問：藥品合格證明和標(biāo)識包括哪些內(nèi)容？問：超過“一品兩規(guī)”的品種，是否要經(jīng)藥事會論證？形式怎樣？哪些藥品可以超過“一品兩規(guī)”? 答：需要藥事委員會根據(jù)臨床需求，經(jīng)過評審決定。因特殊診療需要可選用除注射和口服兩種劑型以外的其他劑型，如某些控釋片、緩釋片，適用于嬰幼兒的劑型、眼、鼻、耳、喉科和皮膚科等?？朴盟帯＿m用于嬰幼兒、兒童，大輸液的各種制劑、規(guī)格如5%、10%葡萄糖注射液500ml、200ml、100ml等。問：“用藥錯誤”是指藥師審方發(fā)現(xiàn)擋住的，還是已經(jīng)用在病人身上的？ 答：“用藥錯誤”是指任何可以防范的可能引起或已經(jīng)造成不恰當(dāng)?shù)貞?yīng)用藥物或傷害病人的事件。如無明確指征選藥、違反禁忌癥與慎用癥、劑量過大或不足、療程過長或過短、劑型不適當(dāng)?shù)?。所以上?種情況都是，當(dāng)然后者可能已經(jīng)給病人造成了傷害。問：院內(nèi)協(xié)定處方是否屬于中藥制劑？ 答：問：醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)有藥事委員會，但人員的人數(shù)及組成與《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》不甚符合，這種情況算不算違反？ 答：這種情況當(dāng)然不符合規(guī)定要求。問：國家中管局積極使用中藥小包裝，有沒有品種數(shù)的要求，如備有20~30種小包裝，扣不扣分？答：要求大于300個品種，以滿足臨床基本配方需求。只備有20~30種小包裝，當(dāng)然扣分（不能得分），因為這根本不能說是在使用小包裝。問：中藥飲片處方用名和調(diào)劑給付參照哪個文件？是否可以根據(jù)本院的中藥飲片處方用名？ 答：國家中醫(yī)藥管理局《關(guān)于中藥飲片處方用名和調(diào)劑給付有關(guān)問題的通知》（國中醫(yī)藥發(fā)?2009?7號）中明確指出：各醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)執(zhí)行本?。▍^(qū)、市）的中藥飲片處方用名與調(diào)劑給付的相關(guān)規(guī)定。沒有統(tǒng)一規(guī)定的，各醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定本單位中藥飲片處方用名與調(diào)劑給付規(guī)定。問：中藥飲片炮制質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)《浙江省炮制規(guī)范》還是根據(jù)2010版《中國藥典》？ 答：都可以。問：中醫(yī)理論考試中藥房抽幾人？考試范圍？答：不太清楚，大概1~2人?？荚嚪秶侵嗅t(yī)經(jīng)典和中藥三基知識。問：使用小包裝中藥飲片，指的是所有醫(yī)院還是試點(diǎn)醫(yī)院？答：等級醫(yī)院評審指的是所有中醫(yī)院和中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院。1問：中成藥調(diào)劑室面積不低于60m2：中成藥在西藥房的醫(yī)院，面積如何認(rèn)定？答：中成藥在西藥房的醫(yī)院，中成藥應(yīng)該單獨(dú)劃出一塊區(qū)域存放，并計算面積。1問：煎藥人員培訓(xùn)指的是哪一級哪一部門組織的培訓(xùn)？大概是什么時間舉行？醫(yī)院組織的培訓(xùn)可以嗎？答：省中管局委托浙江省成果推廣中心組織培訓(xùn)。成果推廣中心組織的培訓(xùn)每年為1~2次，一般在10月下旬到11月上旬舉行。醫(yī)院組織的培訓(xùn)如果是正規(guī)的，并且該煎藥人員通過相關(guān)基本知識和操作技能考核，可以勝任煎藥工作的，也可以。但最終必須取得上崗證。1問：我院準(zhǔn)備參加二甲醫(yī)院的評審，是否必須成立靜配中心？答：1問：中成藥調(diào)劑、飲片調(diào)劑、西藥調(diào)劑是否一定要分開？答：中醫(yī)醫(yī)院要求分開，中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院中成藥可以在西藥房，但必須單獨(dú)存放，三級醫(yī)院60m2，二級醫(yī)院40m2。中藥飲片必須分開。1問：臨床藥師專職和兼職有沒有數(shù)量限制？是否可以5人都是兼職？專職和兼職的臨床藥師崗位職責(zé)可否不同？答：可以5人都是兼職的，但不能只是掛名而實際上并沒有履行臨床藥師的職責(zé)。專職臨床藥師是全職參與臨床，指導(dǎo)合理用藥，兼職臨床藥師當(dāng)然還需參與藥房的其他藥事工作。1問：二乙醫(yī)院設(shè)置臨床藥學(xué)室的具體要求，是否可與二甲醫(yī)院做參考？答：等級醫(yī)院評審規(guī)定二甲醫(yī)院必須配備3名臨床藥師，對二乙醫(yī)院未作規(guī)定，如能參照二甲醫(yī)院配備臨床藥師，可以指導(dǎo)臨床和患者合理用藥。1問：經(jīng)過藥學(xué)培訓(xùn)，取得藥學(xué)技術(shù)崗位從業(yè)資格的護(hù)士可否擺藥？答：擺藥必須是由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員進(jìn)行。1問：三級醫(yī)院一定要有制劑室或建設(shè)規(guī)劃嗎？制劑室是否需要通過GMP?答：是的。制劑室必須通過GMP驗收。1問：因制劑室用房要撤建成病房大樓，故于2010年10月放棄制劑許可證，但制劑室的重建工作已列入醫(yī)院發(fā)展規(guī)劃中，那么，在這次三乙復(fù)評中，我院該如何準(zhǔn)備資料？答：如果醫(yī)院的發(fā)展規(guī)劃已經(jīng)把制劑室重建列入其中，該條即不扣分。問：中藥房設(shè)置中，要求設(shè)有中藥飲片庫房，零庫存行嗎？這樣就沒有藥庫面積了。答：可以。但必須以保證臨床用藥為前提，并在門診藥房設(shè)立周轉(zhuǎn)庫。2問：每劑藥一般煎煮2次，如果是機(jī)煎的怎么辦？答：如果煎藥機(jī)是2009年4月之前購買的，可以只煎煮一次。之后購買的按要求必須煎煮2次。2問：帶＊號的每個小點(diǎn)是否全部要進(jìn)行PDCA管理，是否可以選其中的1~2項進(jìn)行？答：可以。2問：具有中藥師任職資格的人員能否進(jìn)行飲片調(diào)劑復(fù)核？答：二級以上醫(yī)院進(jìn)行飲片調(diào)劑復(fù)核的，原則上應(yīng)具有主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)，實際操作時，如果該中藥師確實任職時間較長，飲片鑒別經(jīng)驗較豐富，也可以。2問：每張中藥飲片處方的金額是否有限定？每張?zhí)幏教麛?shù)如何規(guī)定？答：杭州市衛(wèi)生局前不久發(fā)文規(guī)定，市級醫(yī)院每張中藥處方原則上不超過18味，每帖金額不超過40元，省級醫(yī)院目前未作規(guī)定。不管有無規(guī)定，醫(yī)生都應(yīng)該辯證用藥，不但可以減輕病人負(fù)擔(dān)，對促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展也有益處。一般急診病人3帖，慢性病人7帖，腫瘤病人14帖。2問：“藥害事件”的概念是什么？答：是指藥品使用后導(dǎo)致患者生命或身體健康損害的事件，包括藥品不良反應(yīng)以及其他一切非預(yù)期藥物作用導(dǎo)致的意外事件。如由于藥品質(zhì)量缺陷（假藥、劣藥）導(dǎo)致?lián)p害的事件；由于合格藥品使用過錯（超劑量、用錯藥、不合理用藥等）導(dǎo)致?lián)p害的事件；合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或有害的意外反應(yīng)，即藥品不良反應(yīng)。2問：醫(yī)院制劑已經(jīng)有十年未審批，如果該條中飲片數(shù)未達(dá)標(biāo)，中藥制劑數(shù)不達(dá)標(biāo)，是否就否決？原協(xié)定處方每月使用50人次以上就可作為一種制劑，為什么不納入？答：二類指標(biāo)是準(zhǔn)入指標(biāo)，不是否決指標(biāo)，因此要看總體達(dá)標(biāo)率。協(xié)定處方每月使用50人次以上就可作為一種制劑，本次評審?fù)瑯訁⒄铡?問：中藥房沒有毒性藥品，是否需要管理制度？答：需要，因為毒性藥品的管理制度，每個藥學(xué)技術(shù)人員都應(yīng)知曉。2問：中藥處方點(diǎn)評的依據(jù)是什么？答：衛(wèi)生部頒布的《處方管理辦法》，2007年5月1日起實施。2急診夜間值班（單人發(fā)藥）時，如何實現(xiàn)雙簽名制？答：可以一人雙簽，即自己發(fā)藥，自己校對。但要認(rèn)真仔細(xì)。二甲醫(yī)院是否有要求臨床藥物濃度監(jiān)測（TDM）？答：需要。3問：中藥、中成藥處方是否執(zhí)行2010年中醫(yī)藥管理局下發(fā)的《中藥、中成藥處方書寫規(guī)范》中要求的格式？答：國家中醫(yī)藥管理局《中藥處方格式及書寫規(guī)范》當(dāng)然應(yīng)該執(zhí)行，如中藥飲片處方、中成藥應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方等等。但由于許多醫(yī)療機(jī)構(gòu)實行的是電子處方，有些格式如君臣佐使的特點(diǎn)就很難體現(xiàn)，再如，用法用量要按照《中華人民共和國藥典》規(guī)定執(zhí)行，超劑量要重新簽名也很難。3問：西藥、中成藥開同一張?zhí)幏绞欠袼阒兴幪幏?？答：算中藥處方?問：臨床藥師是否要書寫藥歷？答：3問：《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》和《國家基本藥物處方集》與本院《基本用藥目錄》、《處方手冊》的關(guān)系，是否本院不需要？答：前者是全國性的，后者是各個醫(yī)療機(jī)構(gòu)的。醫(yī)療機(jī)構(gòu)的《基本用藥目錄》是本院藥事委員會討論確定的，具體使用時，以本院《基本用藥目錄》、《處方手冊》為準(zhǔn)。3問：如果煎藥室外包，如何評判？答：首先是不主張。但確實外包的，要確認(rèn)對方調(diào)配人員和煎藥人員的資質(zhì)，最好定期去督查。3問：“對住院患者，應(yīng)由醫(yī)師下達(dá)醫(yī)囑，藥學(xué)人員統(tǒng)一擺藥，確保服藥到口?！边@里所說的僅指口服藥嗎？藥學(xué)人員擺藥是否需要經(jīng)第二位藥學(xué)人員核對？擺藥發(fā)生的差錯，應(yīng)是藥學(xué)人員還是護(hù)士的責(zé)任？住院病人的口服藥由藥學(xué)人員擺藥，然后護(hù)士核對，這樣的流程符合規(guī)范嗎？住院部的注射劑是否需要藥學(xué)人員擺藥？答：不單是口服藥，也包括注射劑。需要核對。擺藥發(fā)生的差錯當(dāng)然是藥學(xué)人員的責(zé)任。藥學(xué)人員擺藥，護(hù)士核對，這樣的流程不符合規(guī)范，應(yīng)該藥學(xué)人員核對后發(fā)往各個病區(qū)，然后護(hù)士核對后再根據(jù)相關(guān)流程發(fā)給患者服用。住院部的注射劑也應(yīng)該由藥學(xué)人員擺藥。3問：突發(fā)事件應(yīng)急藥品供應(yīng)機(jī)制：請問突發(fā)事件有多種情況，應(yīng)急藥品如何選定？指哪些藥品？答：3問：藥品召回制度，是指已發(fā)給病人的藥品召回嗎？答：是的。3問：基數(shù)藥品是指哪些？哪些范圍的藥是基數(shù)藥品？答：存放于藥房外的急救藥品，是指護(hù)士站備用的藥品嗎？答：是的。4問：臨床藥師自己確定就可以，還是要經(jīng)過相關(guān)部門考試合格才可以？答：目前可以自己確定。今后根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，臨床藥師應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)以上學(xué)歷，并應(yīng)當(dāng)經(jīng)過規(guī)范化培訓(xùn)。4問：放射性藥品有哪些？本院沒有需要管理制度嗎？毒性藥品現(xiàn)在藥事管理已沒有要求，能否講解一下？答：特殊藥品（精、麻、毒、放）的管理，國家有明確規(guī)定，請嚴(yán)格按照《管理辦法》的規(guī)定執(zhí)行。4問：目前有要求的高危藥品管理，等級評審中不要求嗎？答：有要求，244條第4點(diǎn)有明確要求。4問：高濃度電解質(zhì)等特殊藥品：有哪些藥品屬于高濃度電解質(zhì)？答：25%硫酸鎂、10%氯化鉀、15%氯化鉀等。高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等意見建議:10%KCL溶液、10%NaCl溶液、25%硫酸鎂注射液、氯化鈣注射液、胰島素制劑、維庫溴銨、阿曲庫銨、琥珀膽堿、環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、尼莫司汀、甲氨喋呤、氟尿嘧啶、替加氟、替加氟尿嘧啶、阿糖胞苷、卡莫氟、羥基脲、吉西他濱、卡培他濱、放線菌素D、絲裂霉素、平陽霉素、柔紅霉素、多柔比星、表柔比星、吡柔比星、羥基喜樹堿等等第三篇：藥劑自我鑒定藥劑自我鑒定本人自入校以來思想上進(jìn)，努力學(xué)習(xí)鄧小平建設(shè)有中國特色社會主義理論，認(rèn)真思考、體會偉大的思想和先進(jìn)的理論，并試著在學(xué)習(xí)中檢驗和實踐，學(xué)習(xí)十七大精神和“三個代表”重要思想，學(xué)會用正確先進(jìn)的理論武裝自己的頭腦，樹立了正確的世界觀、人生觀、價值觀，藥劑自我鑒定。我學(xué)的藥學(xué)專業(yè)，三年的中專生活和社會實踐使我在思想認(rèn)識、業(yè)務(wù)知識和專業(yè)技能方面都有了很大的提高。使我掌握了深厚的藥學(xué)專業(yè)知識，我不僅學(xué)習(xí)了藥物化學(xué)，藥物分析，藥理學(xué)，藥劑學(xué)等專業(yè)知識，還學(xué)習(xí)了其它的基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)知識，還積極在課外的實踐和實習(xí)中，提高自己的操作動手能力和技術(shù)。并通過了英語三級，具備了一定的英語聽，說，讀，寫能力，熟悉計算機(jī)的理論和應(yīng)用技術(shù)，如OFFICE等操作。除了專業(yè)學(xué)習(xí)之外，我還重視社會實踐活動，到校外參加勤工助學(xué)工作，暑假期間參加暑假工，通過社會實踐來提高自己的交際能力和工作水平，還常參加各種社會志愿活動等。我曾在xx藥業(yè)股份有限公司實習(xí)，初步掌握了藥品的檢測和取樣方法，了解了顆粒車間，片劑車間和膠囊車間的工藝流程及生產(chǎn)的管理等，并受到實習(xí)單位的一致好評，自我鑒定《藥劑自我鑒定》。當(dāng)然，還存在很多不足之處，在以后的工作和學(xué)習(xí)中我將繼續(xù)努力，改進(jìn)缺點(diǎn)不足，改善學(xué)習(xí)方法，提高理論水平，在提高自己科學(xué)文化素質(zhì)的同時，也努力提高自己的思想道德素質(zhì)，使自己成為德、智、體諸方面全面發(fā)展適應(yīng)21世紀(jì)發(fā)展要求的復(fù)合型人才，做一個有理想、有道德、有文化、有紀(jì)律的社會主義建設(shè)者和接班人。經(jīng)過多年在學(xué)校的學(xué)習(xí)，本人對藥劑專業(yè)有了一個全面的了解，并且以優(yōu)異的成績通過了各門功課的考試，成績突出，得到學(xué)校老師的好評。本人在校期間擔(dān)任XX科課代表和XX委員并在學(xué)生會擔(dān)任XX職務(wù)，積極協(xié)助老師的教學(xué)管理工作，得到老師和同學(xué)門的肯定。在學(xué)校期間還參加過學(xué)校組織的XX實習(xí)，基本了解了XX的XX流程(工藝，或者藥性等，根據(jù)自己的來。)，在校期間協(xié)助XX教授完成XX課題的研究(或XX化學(xué)結(jié)構(gòu)的合成。)，并且在XX發(fā)表了署名文章。在校期間通過自己的努力得到過XX中級XX初級XX三級XX四級證書，能在未來的工作中出色的完成相關(guān)任務(wù)。通過在校的學(xué)習(xí)充實了自己，提高了自己的辦事能力，培養(yǎng)了團(tuán)隊精神。太多了~怕寫不下了~你自己看著編吧~以上大概就是我畢業(yè)時候?qū)懙蔫b定，自己編的，很簡單的!【擴(kuò)展閱讀篇】1.∶評論的話2.∶含有說明、解釋或評論的話。作說明或講解用的話偶爾有對正文的講解和帶解釋性的注,但無評語3對某人的看法與對這人的感覺詳細(xì)解釋評論的話。清 唐鑒 《廩貢生王府君墓志銘》：“昔年官京師，閱 倭艮峯 日記，見其上方評語，有曰‘子 涵 子 潔 ’者，問之，則其 河南 同志 王檢心、王滌心 也?！薄抖昴慷弥脂F(xiàn)狀》第一回：“就將這本冊子的記載，改做了小說體裁，剖作若干回，加了些評語。” 趙樹理 《三里灣決心》：“ 玉生 一時想不出適當(dāng)?shù)脑u語來，只籠統(tǒng)地說：‘我覺著你各方面都很好!’” 編輯本段評語范文X同學(xué)是個文靜懂事的女孩，踏實、穩(wěn)重、有禮貌，時刻起著模范帶頭作用，給同學(xué)們作出表率。上課時用心聽