【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 員、驗(yàn)收員、處方審核員、（中藥調(diào)劑員）、店長(zhǎng)、營(yíng)業(yè)員；近效期產(chǎn)品、準(zhǔn)效期產(chǎn)品的概念是什么，經(jīng)營(yíng)中是如何把控產(chǎn)品效期的？ 答：（1）為更好地把控產(chǎn)品效期，杜絕損害消費(fèi)者利益。我公司將距失效期6個(gè)月的品種定義為近效期品種；距失效期1個(gè)月的品種定義為準(zhǔn)效期品種。（2）門店完全由微機(jī)系統(tǒng)結(jié)合產(chǎn)品的動(dòng)銷情況計(jì)算出的數(shù)量從公司總部調(diào)撥產(chǎn)品，杜絕人為調(diào)整調(diào)撥產(chǎn)品數(shù)量。門店產(chǎn)品的陳列和銷售遵循“先產(chǎn)先陳列，先產(chǎn)先銷售”的原則，從而最大程度上減少近效期產(chǎn)品的產(chǎn)生。（3）近效期品種是養(yǎng)護(hù)中的重點(diǎn)關(guān)注品種，一旦發(fā)現(xiàn)近效期品種出現(xiàn)質(zhì)量異常情況，立即采取下架停售處理并退回公司，由公司進(jìn)行統(tǒng)一銷毀處理。在銷售近效期品種時(shí)，明確告知消費(fèi)者該產(chǎn)品的效期情況，防止消費(fèi)者過期繼續(xù)服用。（4）準(zhǔn)效期產(chǎn)品一律停售下架，并退回公司，由公司進(jìn)行統(tǒng)一銷毀處理。2處方審核員（駐店藥師）是如何審核處方的？答：（1）接到顧客的處方后，先審核處方的前記部分。審核患者的姓名、年齡、住址、性別、所患疾病以及處方開具醫(yī)院等情況；（2）審核處方正文部分，結(jié)合前記中的患者年齡、性別、疾病等信息，查看所開具的藥品針對(duì)該患者是否存在有禁忌、超劑量、重復(fù)用藥以及不對(duì)癥等不合理情況。同時(shí)查看處方是否存在涂改、錯(cuò)別字等情況；（3）審核處方后記中開具處方的醫(yī)師是否簽字或蓋章；（4）經(jīng)審核后是合格處方，按處方所列藥品進(jìn)行調(diào)配藥物。調(diào)配結(jié)束后復(fù)核員按處方對(duì)藥物進(jìn)行復(fù)核。復(fù)核無誤后，在審方藥師、調(diào)配人處簽字確認(rèn)；2企業(yè)負(fù)責(zé)人（店長(zhǎng)）的工作職責(zé)是什么（或店長(zhǎng)是如何工作的）？答：（1）負(fù)責(zé)向總部制定進(jìn)貨計(jì)劃和對(duì)門店的各項(xiàng)工作（進(jìn)貨、驗(yàn)收、在店養(yǎng)護(hù)、銷售、售后服務(wù)、人員培訓(xùn)、外聯(lián)等經(jīng)營(yíng)活動(dòng)相關(guān)的工作）負(fù)總責(zé)，去監(jiān)督、檢查門店各崗位人員的工作完成情況。各個(gè)明確的崗位（質(zhì)管員、驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員）具體的工作并不一定由店長(zhǎng)去親力親為，但店長(zhǎng)必須掌握各崗位的工作情況，從而保證公司各項(xiàng)制度的有效實(shí)施。（2）同時(shí)負(fù)責(zé)對(duì)消費(fèi)者提出的意見及建議進(jìn)行分析和回復(fù)，不斷改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量，提高門店管理水平；2質(zhì)管員的崗位質(zhì)量職責(zé)是什么（或質(zhì)管員是如何工作的）？答：對(duì)門店的質(zhì)量管理工作負(fù)總責(zé)，質(zhì)管員的具體工作可以從四個(gè)方面來理解即管人、管物、管制度、管記錄：（1）管人：指導(dǎo)、檢查驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員、處方審核員、營(yíng)業(yè)員等崗位的工作執(zhí)行情況，負(fù)責(zé)組織、培訓(xùn)、考核各個(gè)崗位人員的業(yè)務(wù)知識(shí)、相關(guān)法律法規(guī)、質(zhì)量制度的學(xué)習(xí)及實(shí)施情況。（2）管物：負(fù)責(zé)指導(dǎo)門店產(chǎn)品的購進(jìn)、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷售、售后服務(wù)等環(huán)節(jié)的操作符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)、公司質(zhì)量管理制度的要求；負(fù)責(zé)以上各環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題的確認(rèn)、上報(bào)及采取有效措施的實(shí)施；（3）管制度：指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查各崗位的職責(zé)是否按公司《質(zhì)量管理制度》的要求做到了實(shí)處，在哪些方面還存在問題，以及針對(duì)這些問題采取何種措施能解決。（4）管記錄：各崗位人員所做的各項(xiàng)工作需要留下可以追溯的工作痕跡，這條痕跡就是建立起來的各項(xiàng)記錄。質(zhì)管員負(fù)責(zé)按公司《質(zhì)量管理制度》的要求，指導(dǎo)、檢查各項(xiàng)記錄及時(shí)、規(guī)范的建立、填寫、傳遞、存檔等工作。2驗(yàn)收員的崗位質(zhì)量職責(zé)是什么（或是驗(yàn)收員是如何工作的）？答：（1）負(fù)責(zé)組織人員快速、準(zhǔn)確的完成驗(yàn)收工作，驗(yàn)收時(shí)核查到貨的產(chǎn)品品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、批號(hào)、效期等內(nèi)容是否與銷售(出庫復(fù)核單)的內(nèi)容相符，同時(shí)檢查產(chǎn)品的外觀質(zhì)量情況，若發(fā)現(xiàn)不合格品，做拒收處理，將產(chǎn)品退回公司，由公司進(jìn)行統(tǒng)一銷毀處理。若發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量可疑，報(bào)門店質(zhì)管員進(jìn)行確認(rèn)，門店質(zhì)管員不能確認(rèn)的，報(bào)公司質(zhì)管部進(jìn)行確認(rèn)并按其指示進(jìn)行操作。（2）負(fù)責(zé)對(duì)在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品異常情況的上報(bào)，同時(shí)是負(fù)責(zé)辦理拒收、退貨程序和驗(yàn)收后出庫（復(fù)核）記錄的簽收、整理、裝訂歸檔的實(shí)際操作者。2處方審核員（駐店藥師）的崗位質(zhì)量職責(zé)是什么（或是處方審核員的工作都有哪些）？答：（1）負(fù)責(zé)處方藥的銷售及審方工作。（2）為顧客提供產(chǎn)品用法用量、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等方面的指導(dǎo)及健康咨詢服務(wù)。2營(yíng)業(yè)員的崗位質(zhì)量職責(zé)是什么（或是營(yíng)業(yè)員都做哪些工作）？答：（1）按要求做好產(chǎn)品的陳列擺放工作，檢查庫存產(chǎn)品的外在質(zhì)量及效期情況，發(fā)現(xiàn)異常情況及顧客反饋的質(zhì)量信息情況及時(shí)記錄并上報(bào)給門店的質(zhì)管員。（2）為顧客提供產(chǎn)品用法用量、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等方面的指導(dǎo)及健康咨詢服務(wù)。2新版《GSP》中對(duì)庫房的濕度要求正常范圍是多少？新版《GSP》對(duì)各項(xiàng)質(zhì)量記錄保存時(shí)間的要求是多少？答：35%75%。各項(xiàng)質(zhì)量記錄保存時(shí)間為5年。中藥飲片知識(shí)（1）配伍禁忌：是指某些藥物合用會(huì)產(chǎn)生劇烈的毒副作用或降低和破壞藥效。包括十八反、十九畏。（2）十八反歌本草明言十八反，半蔞貝蘞芨攻烏。藻戟遂芫俱戰(zhàn)草，諸參辛芍叛藜蘆。注：十八反列述了三組相反藥，分別：甘草反甘遂、京大戟、海藻、芫花；烏頭（川烏、附子、草烏）反半夏、瓜蔞（全瓜蔞、瓜蔞皮、瓜蔞仁、天花粉）、貝母（川貝、浙貝）、白蘞、白芨；藜蘆反人參、南沙參、丹參、玄參、苦參、細(xì)辛、芍藥（赤芍、白芍）。（3）十九畏歌硫黃原是火中精，樸硝一見便相爭(zhēng)。水銀莫與砒霜見，狼毒最怕密陀僧。巴豆性烈最為上，偏與牽牛不順情。丁香莫與郁金見，牙硝難合京三棱。川烏草烏不順犀，人參最怕五靈脂。官桂善能調(diào)冷氣，若逢石脂便相欺。大凡修合看順逆，炮檻炙焯莫相依。（4）注釋：硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆畏牽牛，丁香畏郁金，川烏、草烏畏犀角，牙硝畏三棱，官桂畏石脂，人參畏五靈脂)妊娠用藥禁忌：某些藥物具有損害胎元以致墮胎的副作用，所以應(yīng)該作為妊娠禁忌的藥物。根據(jù)藥物對(duì)于胎元損害程度的不同，一般可分為禁用與慎用二類。禁用的大多是毒性較強(qiáng)，或藥性猛烈的藥物，如巴豆、牽牛、大戟、斑蝥、商陸、麝香、三棱、莪術(shù)、水蛭、虻蟲等；慎用的包括通經(jīng)去瘀、行氣破滯，以及辛熱等藥物，如桃仁、紅花、大黃、枳實(shí)、附子、干姜、肉桂等。凡禁用的藥物，絕對(duì)不能使用；慎用的藥物，則可根據(jù)孕婦患病的情況，斟情使用。但沒有特殊必要時(shí)