6早期應(yīng)用奧施康定--癌痛患者更多獲益(早期)1(編輯修改稿)
2024-10-05 14:42 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 顯著延長生存期 ? 51例轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者，隨機(jī)分為早期姑息 聯(lián)合 標(biāo)準(zhǔn)抗腫瘤治療和單獨(dú)標(biāo)準(zhǔn)抗腫瘤治療組。其中聯(lián)合治療組患者中位生存期，較標(biāo)準(zhǔn)抗腫瘤治療組 延長 。 標(biāo)準(zhǔn)抗腫瘤治療 (n=74) 早期姑息治療 +標(biāo)準(zhǔn)抗腫瘤治療 (n=77) 中位生存時間 (月) 第八頁，共十七頁。 Marinangeli F, et al. J Pain Symptom Manage. 2024。27(5):40916. ? 100例晚期癌癥 (輕中度癌痛 )患者，隨機(jī)分為 WHO階段法治療組和強(qiáng)效阿片類藥物治療組。強(qiáng)阿片治療組平均 VAS評分降低 ，顯著優(yōu)于 WHO階段法治療組的 。 早期應(yīng)用阿片控制癌痛， VAS評分下降更顯著 早期強(qiáng)阿片類藥物鎮(zhèn)痛治療，患者疼痛控制更佳 WHO三階梯治療組 (n=48) 強(qiáng)效阿片類藥物治療組 (n=44) VAS平均變化值 VAS：視覺模擬評分 9 第九頁，共十七頁。 奧施康定 174。根本信息 活性成分：羥考酮 鎮(zhèn)痛強(qiáng)度為嗎啡的 阿片受體完全沖動劑，無劑量封頂效應(yīng) 生物利用度 60%87%1 174。說明書 ,2024. JW et J Pharmacol 1996。42:74756. 起效時間 1小時 作用持續(xù)時間 12小時 約 3小時達(dá)血藥峰值濃度 消除半衰期為 2 第十頁，共十七頁。 奧施康定 174。有效緩解各種癌痛 1 奧施康定 174。治療中至重度癌痛臨床研究 混合痛為內(nèi)臟痛 、 骨轉(zhuǎn)移痛 、 神經(jīng)痛和粘膜痛中的兩種
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