假、劣藥品-調(diào)劑錯誤藥品導(dǎo)致人身損害的處置預(yù)案及流程(編輯修改稿)
2024-10-01 14:36 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 相關(guān)性。處置小組應(yīng)當在24小時內(nèi)弄清事件發(fā)生過程，包括發(fā)生事件的科室、人數(shù)、性質(zhì)、時間、地點、原因、經(jīng)過及其他已掌握的情況。明確事件性質(zhì)，確定人身損害的原因及與藥品的相關(guān)性。四、損害事件處理（1）假、劣藥品導(dǎo)致人身損害，封存，報上級部門備查；，檢查該種藥品的質(zhì)檢報告、配送公司的資質(zhì)，如果質(zhì)檢報告和資質(zhì)均符合要求，損害事件由配送公司負責。如果不符合要求，由藥劑科核查責任人，損害事件由責任人負責。（2）調(diào)劑錯誤導(dǎo)致人身損害，發(fā)給正確藥品；，明確責任人，分析原因，
黨政相關(guān)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1