藥品召回管理制度與處置流程(編輯修改稿)
2025-09-07 07:36 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 品。各病區(qū)、各藥房的藥品退回藥庫，妥善保管于指定場所，做好下架封存、登記報告工作。（4）、各調(diào)劑室負責人指定專人通過查找處方、病歷等方式找到用藥患者，通知其停止用藥，辦理退藥手續(xù)，并登記召回藥品相關(guān)信息妥善保存所有原始記錄。（5）、已召回的藥品集中封存，每月將召回藥品信息和處方集中上報醫(yī)務處。（6）、藥庫負責人經(jīng)主管領導審批后與藥品供應商聯(lián)系退藥事宜。（7）、確定為不良反應的按不良反應報告程序及時上報。（8）、必要時經(jīng)藥學部主任審批后，依據(jù)《召回管理藥品不良事件應急處置預案》要求，聯(lián)系醫(yī)務處開展假、劣藥品或調(diào)劑錯誤藥品導致人身損害的患者的體檢、健康咨詢及救治等應對工作。 （9）、必要時經(jīng)藥學部主任審
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