20xx人教版高中生物必修二53人類(lèi)遺傳病專(zhuān)題練習(xí)(編輯修改稿)
2025-01-03 14:28 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 C．兒子全部有病，女兒全部正常 D．兒子全部正常，女兒全部有病 12．某男同學(xué)在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢(xún)問(wèn)家屬病史時(shí)得悉該生的母親既是 色盲又是血友病 患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對(duì)該生作任何體檢的情況下就在體檢 單上記錄了患有血友病，這是因?yàn)? ( ) A．血友病為 X染色體上隱性基因控制 B．血友病為 X染色體上顯性基因控制 C．父親是血友病的攜帶者 D．血友病由常染色體上的顯性基因控制 13．人類(lèi) 21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中，第 21 號(hào)染色體沒(méi)有分離 (通常是 減數(shù)第一次分裂期的不分離造成的 )。已知 21 四體的胚胎不能成活。一對(duì)夫婦均為 21三體綜合征患者，從理論上說(shuō)他們生出患病女孩的概率及實(shí)際可能性低于理論值的原因分別是 ( ) A． 2/3，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精 B． 1/3，多一條染色體的精子因活力低不易完成受精 C． 2/3，多一條染色體的精子因活力低不易完成受精 D． 1/4，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精 14．如圖所示是一對(duì)近親結(jié)婚的青年夫婦的遺傳分析圖，其中白化病由基因 a控制，色盲由 基因 b控制 (圖中與本題無(wú)關(guān)的染色體略 )，請(qǐng)回答： (1)圖中 E細(xì)胞的 DNA數(shù)目是 ______，含有 ______個(gè)染色體組。 (2)從理論上分析，圖中 H(白化色盲患者 )為男性的概率是 ______。 (3)該對(duì)夫婦所生子女中，患病概率為 ________。 (4)若該對(duì)夫婦生下了一患 21三體綜合征的孩子 (第 21號(hào)染色體多了一條 )G，請(qǐng)你運(yùn)用減數(shù)分裂有關(guān)知識(shí)簡(jiǎn)要說(shuō)明孩子 G患 21三體綜合征的可能原因。 ________________________________________________________________________。 (5)請(qǐng)你從優(yōu)生優(yōu)育的觀點(diǎn)出發(fā)，解釋近親不能結(jié)婚的原因。 ________________________________________________________________________。 15．遺傳病是威脅人類(lèi)健康的一個(gè)
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