20xx人教版高中生物必修二53人類遺傳病專題練習(xí)(編輯修改稿)
2025-01-03 14:28 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 C．兒子全部有病，女兒全部正常 D．兒子全部正常，女兒全部有病 12．某男同學(xué)在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時得悉該生的母親既是 色盲又是血友病 患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該生作任何體檢的情況下就在體檢 單上記錄了患有血友病，這是因為 ( ) A．血友病為 X染色體上隱性基因控制 B．血友病為 X染色體上顯性基因控制 C．父親是血友病的攜帶者 D．血友病由常染色體上的顯性基因控制 13．人類 21三體綜合征的成因是在生殖細胞形成的過程中，第 21 號染色體沒有分離 (通常是 減數(shù)第一次分裂期的不分離造成的 )。已知 21 四體的胚胎不能成活。一對夫婦均為 21三體綜合征患者，從理論上說他們生出患病女孩的概率及實際可能性低于理論值的原因分別是 ( ) A． 2/3，多一條染色體的卵細胞不易完成受精 B． 1/3，多一條染色體的精子因活力低不易完成受精 C． 2/3，多一條染色體的精子因活力低不易完成受精 D． 1/4，多一條染色體的卵細胞不易完成受精 14．如圖所示是一對近親結(jié)婚的青年夫婦的遺傳分析圖，其中白化病由基因 a控制，色盲由 基因 b控制 (圖中與本題無關(guān)的染色體略 )，請回答： (1)圖中 E細胞的 DNA數(shù)目是 ______，含有 ______個染色體組。 (2)從理論上分析，圖中 H(白化色盲患者 )為男性的概率是 ______。 (3)該對夫婦所生子女中，患病概率為 ________。 (4)若該對夫婦生下了一患 21三體綜合征的孩子 (第 21號染色體多了一條 )G，請你運用減數(shù)分裂有關(guān)知識簡要說明孩子 G患 21三體綜合征的可能原因。 ________________________________________________________________________。 (5)請你從優(yōu)生優(yōu)育的觀點出發(fā)，解釋近親不能結(jié)婚的原因。 ________________________________________________________________________。 15．遺傳病是威脅人類健康的一個
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