20xx人教版高中生物必修二53人類遺傳病專題練習(xí)-資料下載頁
2024-11-28 14:28本頁面
【導(dǎo)讀】2．唇裂是一種常見的遺傳病，該病屬于什么類型的遺傳?。肯铝心男┘膊∨c其屬同類型。5．下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。其正確的順序是(). 6．對于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷，最符。7．某學(xué)校的研究性學(xué)習(xí)小組以“研究××遺傳病的遺傳方式”為課題進(jìn)行調(diào)查研究，最好。8．據(jù)測定，人類基因組共約有32億個堿基對，約萬個基因。估計測定的24條染色體?；虻膲A基對數(shù)目中不超過全部堿基對的10%。9．患惡性魚鱗癬的男性與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都患病，女兒不患病，孫子都患病，當(dāng)她與正常男性結(jié)婚，婚后所生子女的表現(xiàn)型為(). 已知21四體的胚胎不能成活。減數(shù)分裂有關(guān)知識簡要說明孩子G患21三體綜合征的可能原因。15．遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)。②設(shè)計表格并確定調(diào)查地點。③多個小組進(jìn)行匯總，得出結(jié)果。常男孩的可能性是________________。
【正文】 ____________________。 (2)若 Ⅱ 1和 Ⅱ 6兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是 ____________________。 (3)Ⅲ 3 和 Ⅲ 1 分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到 若在妊娠早期對胎兒進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病。 ①Ⅲ 3采取下列哪種措施 ________(填序號 )，原因是 ________________________________________________________________________。 ②Ⅲ 1采取下列哪種措施 ________(填序號 )，原因是 _______________________。 A．染色體數(shù)目檢測 B．基因檢測 C．性別檢測 D．無需進(jìn)行上述檢測 (4)如果 Ⅲ 1與 Ⅲ 4違法結(jié)婚，子女中患病的 可能性是 ________________。 答案 1． C 2． D 3． D 4． C 5． C 6． D 7． B 8． A 9． D 10． C 11． C 12． A 13． B 14． (1)23 1 (2)100% (3)7/16 (4)在減數(shù)第一次分裂后期， 21號同源染色體未分開，進(jìn) 入同一個生殖細(xì)胞中，該細(xì)胞經(jīng)受精成為受精卵，發(fā)育成 G即為 21三體綜合征患者 (5)近親結(jié)婚導(dǎo)致隱性致病基因純合的概率大大增加，即患隱性遺傳病的概率增加 15． (2)①a. 如圖所示 b．常染色體顯性遺傳 16 c．多基因遺傳病由多對等位基因控制，不便于分析并找出遺傳規(guī)律 d．兩者是同一種隱性遺傳病攜帶者的幾率較高 e．進(jìn)行遺傳咨詢，產(chǎn)前診斷 ② 父親的 21號染色體在減數(shù)第二次分裂后期移向同一極 16． (1)常染色體顯性遺傳 (2)伴 X染色體隱性遺傳 (3)①D 因為 Ⅲ 3 的基因型為 aaXBXB，與正常男性 (aaXBY)婚配，所生孩子都正常 ②B或 C 因為 Ⅲ 1 的基因型可能為 aaXBXb 或 aaXBXB，與正常男性 (aaXBY)婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒性別檢測或基因檢測 (4)17/24
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