20xx人教版高中生物必修二53人類遺傳病同步練習(xí)-資料下載頁(yè)
2024-11-28 14:28本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】1．下列屬于遺傳病的是()。解析孕婦缺碘導(dǎo)致胎兒缺乏甲狀腺素，而影響胎兒正常發(fā)育，進(jìn)而引起嬰兒得呆小癥，定的環(huán)境因素引起的，屬于遺傳病。2．下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是()。解析解答本題關(guān)鍵在于區(qū)別遺傳病與傳染病。其中肝炎、乙型腦炎屬于傳染病，不屬。精子都會(huì)多出一條染色體，使1號(hào)患病。XAY時(shí)，后代中女兒全為患者，而兒子全部正常，因此選擇生男孩。白化病是常染色體隱性遺傳病，當(dāng)夫妻基因型為Aa×Aa時(shí)，后代中兒子?；蚺畠夯疾〉母怕矢鳛?5%，不能通過(guò)性別來(lái)確定是否正常。如果精子異常，生活力降低，不易受精，因此一般是卵細(xì)胞異常。解析剖腹分娩不屬于優(yōu)生措施。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上隱性基因。常顯性基因，所以表現(xiàn)型也正常，故表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是女性。酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人；和白化病，你認(rèn)為是否正確并說(shuō)明理由。體內(nèi)雖然不能有苯丙氨酸轉(zhuǎn)化成酪氨酸，但酪
【正文】 正常胎兒 的性別應(yīng)該是女性。 答案 (1)需要 表現(xiàn)型正常的女性有可能是攜帶者，她與男性患者婚配時(shí)，男性胎兒也 可能帶有致病基因 (2)女性 女性患者與正常男性婚配時(shí)，所有的女性胎兒都帶有來(lái)自父親的 X 染色體上的正常顯性基因，因此表現(xiàn)型正常 8． (14 分 )苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥 是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人；尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸，根據(jù)下圖回答： (1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是由 于患者的體細(xì)胞中缺少 ________。 (2)若在其 他條件均正常的情況下，直接缺少酶 ③ 會(huì)使人患 ________。 (3)酪氨酸可以從食物中獲取，根據(jù)該圖有人認(rèn)為缺少酶 ① 時(shí)，一定會(huì)同時(shí)患苯丙酮尿癥和白化病，你認(rèn)為是否正確并說(shuō)明理由。 _________________________ ___________________________________________________________________ __________________________________________________________________。 答案 (1)酶 ① (2)尿黑酸癥 (3)不正確。體內(nèi)雖然不能有苯丙氨酸轉(zhuǎn)化成酪氨酸，但酪氨酸可以來(lái)自食物，因此缺乏酶 ① 也可能不會(huì)同時(shí)導(dǎo)致白化病和苯丙酮尿
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