7預(yù)防接種異常反應(yīng)處理機(jī)制(編輯修改稿)
2024-09-27 00:24 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 單位和預(yù)防接種人員的資質(zhì)。知情或告知相關(guān)資料。預(yù)防接種實(shí)施情況、接種部位、途徑、劑次和劑量、打開的疫苗存放時(shí)間。安全注射情況、注射器材來源、注射操作情況。預(yù)防接種同批次疫苗其他人員的反應(yīng)情況、 、市XX縣區(qū)級(jí)疾控機(jī)構(gòu)成立預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷專家組，調(diào)查診斷專家組由流行病學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等專家組成，負(fù)責(zé)對(duì)aefi調(diào)查診斷。 ，對(duì)需要進(jìn)行調(diào)查診斷的，交由受種者預(yù)防接種所在地的縣級(jí)疾控機(jī)構(gòu)組織預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷專家組進(jìn)行調(diào)查診斷 、嚴(yán)重殘疾、群體性aefi，或?qū)ι鐣?huì)有重大影響的aefi，由受 種者預(yù)防接種所在地的市級(jí)或省級(jí)疾控機(jī)構(gòu)組織預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷專家組進(jìn)行調(diào)查診斷。 。預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)査診斷專家組應(yīng)當(dāng)依據(jù)法律、法規(guī)、部門規(guī)章和技術(shù)規(guī)范，結(jié)合臨床表現(xiàn)、醫(yī)學(xué)檢查結(jié)果和疫苗質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果等，進(jìn)行綜合分析，作出調(diào)査診斷結(jié)論，出具預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷書（附件三表54）。 ，應(yīng)及時(shí)提交藥品監(jiān)督管理部門。 、縣級(jí)預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo) 。 、嚴(yán)重殘疾、群體性aefi，或?qū)ι鐣?huì)有重大影響的aefi，疾 控機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在調(diào)查開始后7日內(nèi)完成初步調(diào)查報(bào)告，及時(shí)將調(diào)查報(bào)告向同級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門、上一級(jí)疾控機(jī)構(gòu)報(bào)告。 ：對(duì)aefi的描述、診斷、治療及實(shí)驗(yàn)室檢查。疫苗和預(yù)防接種組織實(shí)施情況。發(fā)生aefi后所采取的措施、原因分析。對(duì)aefi29 的初步判定及依據(jù)。撰寫調(diào)查報(bào)告的人員、時(shí)間等有 aefi經(jīng)過調(diào)查診
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