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正文內(nèi)容

6小議市場經(jīng)濟制度下加強藥品引進管理(編輯修改稿)

2025-09-25 18:47 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 無新藥研制和生產(chǎn),將老藥改頭換面,或者改變劑型,或者復方制劑增加某種成份,即作為新藥投向市場,推向醫(yī)院。 ,具有一定規(guī)模,為了整頓和規(guī)范推銷商的商業(yè)行為,加強對新藥流通環(huán)節(jié)的管理,為病人提供安全、合理、經(jīng)濟、有效的藥品,我院于今年七月份出臺了《新藥引進審批管理辦法》,采購有計劃,使用有反饋。避免過去新藥中請盲目性,采購隨意性,使用泛濫性。同時,有效遏制了推銷商‘’滿天飛”“游擊戰(zhàn)”的現(xiàn)象。具體做法是: 醫(yī)院成立藥事委員會領導下的新藥引進審批小組,醫(yī)務科長任組長,成員主要由藥劑科高、中級職稱專業(yè)人員組成,日常工作在藥劑科。小組定期學習藥政法規(guī)及文件,掌握新藥信息動態(tài),討論和解決新藥采購、供應、使用過程中所出現(xiàn)的問題。
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