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正文內(nèi)容

6小議市場經(jīng)濟(jì)制度下加強(qiáng)藥品引進(jìn)管理(編輯修改稿)

2024-09-25 18:47 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 無新藥研制和生產(chǎn),將老藥改頭換面,或者改變劑型,或者復(fù)方制劑增加某種成份,即作為新藥投向市場,推向醫(yī)院。 ,具有一定規(guī)模,為了整頓和規(guī)范推銷商的商業(yè)行為,加強(qiáng)對新藥流通環(huán)節(jié)的管理,為病人提供安全、合理、經(jīng)濟(jì)、有效的藥品,我院于今年七月份出臺(tái)了《新藥引進(jìn)審批管理辦法》,采購有計(jì)劃,使用有反饋。避免過去新藥中請盲目性,采購隨意性,使用泛濫性。同時(shí),有效遏制了推銷商‘’滿天飛”“游擊戰(zhàn)”的現(xiàn)象。具體做法是: 醫(yī)院成立藥事委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下的新藥引進(jìn)審批小組,醫(yī)務(wù)科長任組長,成員主要由藥劑科高、中級職稱專業(yè)人員組成,日常工作在藥劑科。小組定期學(xué)習(xí)藥政法規(guī)及文件,掌握新藥信息動(dòng)態(tài),討論和解決新藥采購、供應(yīng)、使用過程中所出現(xiàn)的問題。
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