處方藥銷售管理制度(編輯修改稿)
2025-09-23 02:10 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 用或在藥師指導下購買和使用。 八、倉庫藥品按處方藥與非處方藥分柜存放，并有明顯的標識，定期循環(huán)質(zhì)量檢查，做好檢查記錄。 九、 營業(yè)場所藥品宣傳內(nèi)容以藥監(jiān)部門批準的內(nèi)容為準，不夸大杜撰。印刷品廣告按照工商行政管理部門要求辦理批準手續(xù)，并在規(guī)定范圍內(nèi)使用。 十、本制度責任人為質(zhì)量負責人，藥品銷售臺帳由門市部負責記錄。 第三篇：零售藥店處方藥銷售管理制度處方藥銷售管理制度 第一條認真貫徹執(zhí)行藥品分類管理的規(guī)定，嚴格控制處方藥品的銷售，確保藥品銷售的合法性和規(guī)范性。 第二條實行處方管理的藥品主要指國家藥品監(jiān)督管理規(guī)定的處方藥、中藥飲片及第二類精神藥品、毒性中藥飲片等特殊管理藥品。 第三條處 方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)培訓，考試合格并取得職業(yè) 第 5 頁 共 9 頁 資格證書后方可上崗；處方審核人員應是執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上技術(shù)職稱的人員。 第四條處方藥與非處方藥應分開陳列，中藥飲片應設專柜陳列，第二類精神藥品應專柜專人上鎖：毒性中藥飲片不得陳列，應專柜專帳、雙人雙鎖儲存。第五條處方藥不應采用開架自選的方式銷售。 第六條銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售，經(jīng)處方的審核人員審核后方可調(diào)配調(diào)配和銷售，調(diào)配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。第七條銷售特殊管理的藥品，應嚴格按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量銷售，每次處方劑量不得超過二日極量，不符合國家有關(guān)規(guī)定的不得調(diào)配； 對處方未注明 “ 生用 ” 的毒性中藥，應當付炮制品； 民間自配單、秘、驗方需用毒性中藥，購買時開具本單位或城市街道辦事處、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府的證明信，方可銷售，每次用量不得超過二日極量； 銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年。 第八條對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。門店工 作人員不得擅自更改處方內(nèi)容。第九條調(diào)配處方應嚴格按照
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