【總結(jié)】DrugControlLawofthePeople'sRepublicofChina(Adoptedatthe7thMeetingoftheStandingCommitteeoftheSixthNationalPeople'sCongressonSeptember20,1984;revisedatthe
2025-08-22 02:54
【總結(jié)】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來,如有侵權(quán)請告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負責(zé)傳遞知識。 藥品管理法實施新條例 《中華人民共和國藥品管理法》已由中華人民共和國第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二...
2025-03-15 03:02
【總結(jié)】 關(guān)于《藥品管理法》貫徹執(zhí)行情況的報告 主任、各位副主任、各位委員: 我受縣政府委托,現(xiàn)就全縣貫徹執(zhí)行《藥品管理法》的情況向市人大常委會報告,請予審議?! ∫弧⑽迥陙淼闹饕ぷ鳌 ?001年,《...
2025-01-17 05:48
【總結(jié)】最新藥品管理法2023年1月~2023年8月目錄一、2023年2月12日新版GMP出臺并于2023年3月1日實施二、國家刑法三、藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法于2023年5月4日發(fā)布并于2023年7月1日起實施四、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法2023年08月02日發(fā)布
2024-12-31 16:44
【總結(jié)】一、判斷題(10) 1、處方所列藥品可以更改或者代用。(ⅹ) 2、新的《進口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實施。(√) 3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員如果為初中文化程度,需要有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷。(√) 4、藥品待驗區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。(√) 5、企業(yè)購入首營品種時應(yīng)有該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書。(√) 6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼
2025-07-24 23:51
【總結(jié)】 第1頁共9頁 關(guān)于檢查《中華人民共和國藥品管理法》貫徹 實施情況的報告 藥品問題是重大的民生問題和公共安全問題,事關(guān)人民群眾 生命安全和社會穩(wěn)定。為了加強我市的藥品監(jiān)督管理,維護人民 身...
2025-08-17 15:51
【總結(jié)】 藥品管理法培訓(xùn)試題及答案_整理藥品管理法培訓(xùn)試題及答案 《藥品管理法》及實施管理辦法培訓(xùn)測試題部門:姓名:分?jǐn)?shù):一、填空題(20分),必須有的購銷記錄。 。 ,必須建立并執(zhí)行,驗明藥品合格證明...
2025-01-17 02:21
【總結(jié)】 第1頁共20頁 貫徹執(zhí)行藥品管理法和實施條例情況匯報 文章標(biāo)題:貫徹執(zhí)行藥品管理法和實施條例情況匯報 **縣轄17個鄉(xiāng)鎮(zhèn),250個行政村,總?cè)丝?1萬,其中農(nóng)業(yè) 人口萬。全縣共有涉藥單位4...
2025-08-18 01:59
【總結(jié)】第四章藥品管理法及其實施條例教學(xué)目的要求:?熟悉我國藥事法概念淵源、立法權(quán)限?熟悉藥品管理法的原則?掌握我國藥品監(jiān)督體制教學(xué)重點和難點?藥事法?藥品管理法?藥品監(jiān)督體制
2025-05-28 01:59
【總結(jié)】《藥品管理法》試題及答案一單選題《藥品管理法》實施時間是()。A、B、C、D、(),對生產(chǎn)銷售假藥被吊銷許可證的企業(yè),十年內(nèi)不受理相應(yīng)申請。A、終身禁業(yè)B、刑事處罰C、民事處罰D、三十年禁業(yè)3.《藥品管理法》規(guī)定建立()制度,持有人每年將藥品生產(chǎn)銷售、上市后研究、風(fēng)險管理等情況按照規(guī)定向藥品監(jiān)督部門報告。A、年度回顧B、年度評估C、年度報告D、藥品上市許可持有人
2025-08-04 23:57
【總結(jié)】 第1頁共3頁 《藥品管理法》學(xué)習(xí)體會 近日,讀完XX縣區(qū)局《藥品管理法》第八十二條存疑一文 后,經(jīng)仔細推敲,也有幾點看法: 一、“偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn) 證明文件...
2024-09-18 06:49
【總結(jié)】編號:時間:2021年x月x日書山有路勤為徑,學(xué)海無涯苦作舟頁碼:第12頁共12頁藥品管理法(1984年9月20日第五屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議修訂) 第一章 總 則 第一條 為加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護
2025-01-01 01:06
【總結(jié)】《藥品管理法》主要內(nèi)容介紹長沙市食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)處主要內(nèi)容一、概述二、藥品生產(chǎn)和藥品經(jīng)營三、藥品管理四、藥品價格和廣告管理五、藥品監(jiān)督六、法律責(zé)任?一、概述(一)概念(二)藥品管理法制建設(shè)(三)制定《藥品管理法》的目的????????
2025-02-06 20:44
【總結(jié)】藥品管理法實施條例第一章總 則 第一條 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》),制定本條例?! 〉诙l 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置國家藥品檢驗機構(gòu)。 省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以在本行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置藥品檢驗機構(gòu)。地方藥品檢驗機構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出,報省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn)?! ?/span>
2025-04-12 00:51
【總結(jié)】2022/2/21《中華人民共和國藥品管理法》培訓(xùn)張其亮重慶鼎聯(lián)制藥有限公司質(zhì)量管理部2022年10月21日2022/2/22概括介紹藥品管理法的基本內(nèi)容,初步了解藥品管理法中與藥品生產(chǎn)息息相關(guān)的內(nèi)容。?一幾個基本概念
2025-01-08 05:18