ppap培訓(xùn)教材(ppt36頁)(編輯修改稿)
2025-03-30 20:09 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 據(jù)來自于 PPAP過程； －供應(yīng)商必須提交所有圖紙和控制計劃上規(guī)定的特殊特性（如主要、關(guān)鍵、重要特性）的初始過程能力研究。提交的結(jié)果必須代表每個特定的生產(chǎn)過程，如多重裝配線和 /或操作單元，多個型腔、沖模、鑄模、工裝或模型的每一個； －接受的標(biāo)準(zhǔn)為： 短期過程能力必須滿足： CPK? － 測算新設(shè)備的 CMK值（連續(xù)取 100個數(shù)據(jù)計算）。 1/31/2023 19 測量系統(tǒng)分析 (MSA) － 驗證量具或測量系統(tǒng)的精確度； －所有初始過程研究必須提交測量系統(tǒng)分析研究； －適當(dāng)時必須提交量具再現(xiàn)性和重復(fù)性、偏倚、線性、穩(wěn)定性； －請參照「測量系統(tǒng)分析手冊」； －接受準(zhǔn)則： RR?10 可接收， 10?RR?30 按重要性決定可否接收， RR?30 拒收，并且必須要提出改進措施； －屬性研究由 2個操作人員對 20個零件各進行 2次測量，研究的所有結(jié)果必須是“通過”才符合接收準(zhǔn)則； －對于屬性研究的被測零件應(yīng)挑選臨界狀態(tài)的零件。 1/31/2023 20 檢具清單、圖紙、及 驗證報告 － 清單上的檢具編號應(yīng)與圖紙、驗證報告保持一致； －應(yīng)注明相應(yīng)的零件號、總成號、車型等內(nèi)容； －涉及檢具的工程更改應(yīng)注明； －對檢具的設(shè)計和制造過程應(yīng)進行檢查，并提交 RR報告。 1/31/2023 21 實驗室認(rèn)可文件 － 驗證供應(yīng)商使用經(jīng)認(rèn)可的實驗室測試機構(gòu)來完成圖紙和控制計劃規(guī)定的材料、功能和性能試驗的情況； －必須提交所有的試驗數(shù)據(jù)； －必須包括圖紙和控制計劃規(guī)定的所有標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范； －必須提交完成試驗的實驗室原始報告； －不得使用過期的實驗室證書或 QS9000第 3版認(rèn)可證書； －不能獲得注冊的實驗室必須提交實驗室范圍和資格檢定書。 實驗室范圍包括以下質(zhì)量記錄： 有資格從事的具體實驗、評估和校準(zhǔn)工作； 設(shè)備清單； 使用的方法及標(biāo)準(zhǔn)清單。 1/31/2023 22 分供方清單和材料清單 － 分供方清單應(yīng)注明分供方的主要過程和產(chǎn)品； －材料清單分級至零件的原材料供應(yīng)商。 1/31/2023 23 包裝說明－如有要求 － 根據(jù) YF的包裝協(xié)議制定的包裝規(guī)范或包裝指導(dǎo)書。 1/31/2023 24 場地平面布置圖 － 應(yīng)能清楚地反映出各生產(chǎn)車間和試驗場所的方位和布置； －提交最新版本。 1/31/2023 25 生產(chǎn)件樣品 － 提交 3件全尺寸測量樣件供外觀和功能評價； －如另有要求，應(yīng)按要求的樣品數(shù)提交，并注明零件號，型腔，版本，模具號等；樣品代號與尺寸檢驗報告相對應(yīng)； －遞交的零件應(yīng)來自正常有效的生產(chǎn)。 1/31/2023 26 工裝樣件（ OTS)認(rèn)可報告 /裝配試驗報告 － 工裝樣件的生產(chǎn)應(yīng)與正式生產(chǎn)的所有資源一致； － 應(yīng)提交 YF產(chǎn)品工程師簽字的 OTS報告； －質(zhì)量工程師簽字的裝配試驗單。 1/31/2023 27 標(biāo)準(zhǔn)樣件 ? 應(yīng)對標(biāo)準(zhǔn)樣件進行標(biāo)識； ? 在樣品上標(biāo)出顧客批準(zhǔn)的日期； ? 保存時間與生產(chǎn)件批準(zhǔn)記錄保存的時間相同。 1/31/2023 28 PPAP提交時機 在下列情況下，供應(yīng)商必須在首批產(chǎn)品發(fā)運前提交 PPAP批準(zhǔn)，除非 YFV項目采購工程師
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