人教課標版選修5第三章第四節(jié)有機合成(編輯修改稿)
2025-12-23 19:58 本頁面
【文章內容簡介】 出苯與 液溴、濃硝酸和濃硫酸混合液、濃硫酸、氫氣 反應的化學方程式。 思考： 如何往苯環(huán)上引入 — X原子、 —NO —SO3H？如何將苯環(huán)轉化為 環(huán)己基 ？ 7 苯及其同系物的化學性質 寫出甲苯與 濃硝酸和濃硫酸混合液 反應的化學方程式。 甲苯可以被酸性 KMnO4溶液氧化為 苯甲酸 此為往苯環(huán)上引入 —COOH的方法 8 【 預備知識回顧 】 鹵代烴的制取及其主要化學性質 引入一個鹵素 (—X)原子 往相鄰碳上引入2個鹵素原子 9 【 預備知識回顧 】 鹵代烴的制取及其主要化學性質 思考： 如何引入 C=C？ 如何引入 羥基 (—OH)？ 化學性質： 請寫出 溴乙烷 分別和 NaOH水 溶液 、NaOH醇 溶液混合 加熱 的化學方程式，并指出其反應類型。 10 【 預備知識回顧 】 鹵代烴的制取及其主要化學性質 一鹵代烴的 消去反應引入 C=C、一鹵代烴的 水解引入 —OH 11 【 預備知識回顧 】 醇、醛、羧酸、酯的相互轉化及其化學性質 ?請以乙醇為例寫出上述轉化的化學方程式： 思考 :如何引入 醇羥基、醛基、羧基、酯基 12 【 預備知識回顧 】 醇、醛、羧酸、酯的相互轉化及其化學性質 乙醇的其它化學性質 (寫出化學方程式 )： ?和金屬鈉的反應 (置換反應 ) ： ?分子間脫水生成二乙醚 (取代反應 )： ?和 HX的反應 (取代反應 ) ： 2Na + 2C2H5OH → 2C2H5ONa + H2↑ 2C2H5OH —— → C2H5OC2H5 + H2O 濃硫酸 140℃ HBr + C2H5OH → C2H5Br + H2O 引入鹵素原子的方法之一 ? 13 【 預備知識回顧 】 醇、醛、羧酸、酯的相互轉化及其化學性質 乙醛的其它化學性質 (寫出化學方程式 )： ?和銀氨溶液的反應： ?和新制 Cu(OH)2懸濁液的反應： CH3CHO + 2Cu(OH)2 —— → CH3COOH + Cu2O? + 2H2O ? CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH —— → CH3COONH4 + 2Ag? + 3NH3 + H2O ? 此兩反應為將醛基氧化為羧基的方法之一 14 酚的主要化學性質 (寫出化學方程式 )： ?苯酚與 NaOH溶液的反應 (酸堿中和 )： ?苯酚鈉溶液中通入 CO2氣體： 15 C6H5OH+NaOH → C6H5ONa+H2O C6H5ONa+CO2+H2O → C6H5OH+NaHCO3 【 預備知識回顧 】 (較強酸 制取 較弱酸 ) 酚的主要化學性質 (寫出化學方程式 )： 苯酚與 FeCl3溶液反應，顯特征的紫色 酚羥基可與羧酸反應生成酯，如： CH3COOC6H5 16 ?苯酚與溴水的反應 (取代反應 )： 【 預備知識回顧 】 【 歸納總結及知識升華 】 思考： 至少列出三種 引入 C=C的方法： 至少列出三種 引入鹵素原子 的方法： 至少列出四種 引入羥基 (—OH)的方法： 在碳鏈上引入 醛基和羧基 的方法有： 如何 增加或減少碳 鏈 ？ 17 【 歸納總結及知識升華 】 思考： 至少列出三種 引入 C=C的方法： ?(1) 鹵代烴消去 (2) 醇消去 (3) C≡C不完全加成等 18 【 歸納總結及知識升華 】 思考： 至少列
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1