烴的衍生物知識總結(編輯修改稿)
2025-03-07 23:52 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 鹵代） 苯及同系物（鹵代、硝化） 苯酚（溴代） 鹵代烴的水解 酯化反應 酯的水解： 烯 (C=C)、 炔烴（加 H HX、 H2O）， 苯（加 H2）、 醛（加 H2）、酮 油脂氫化（加 H2）。： ： 烯烴等。 乙醇（分子內(nèi)脫 H2O）鹵代烴 (脫 HX)裂化和裂解氧化還原反應 如：顯色反應烯、炔、 苯的同系物、醇（去氫）醛（加氧）酚醇和酚的比較類別 脂肪醇 芳香醇 酚實例 CH3CH2OH C6H5CH2OH C6H5OH官能團 —OH —OH —OH結構特點—OH 與 鏈烴基 相連 —OH 與芳香烴基側鏈相連—OH 與苯環(huán)直接相連主要化學性質(zhì)（ 1）與鈉反應 （ 2）氧化反應（ 3）脫水反應（ 4）酯化反應（ 1）弱酸性（ 2）取代反應（ 3）顯色反應（ 4）氧化反應特性 紅熱銅絲插入醇中有刺激性氣味 與 FeCl3顯紫色苯、甲苯、苯酚的結構與性質(zhì)的比較類別 苯 甲苯 苯酚結構簡式氧化反應情況 不被高錳酸鉀 溶液氧化 可被高錳酸鉀溶 液氧化 常溫下在空氣中被氧 化呈紅色溴代反應溴狀態(tài) 液溴 液溴 溴水條件 催化劑 催化劑 無催化劑產(chǎn)物 C6H5Br 鄰、間、對三種 一溴甲苯 三溴苯酚結論 苯酚與溴的取代反應比苯、甲苯易進行原因 酚羥基對苯環(huán)的影響使苯環(huán)上的氫原子變得活潑，易被 取代—CH3 —OH羥基試劑含羥基的物質(zhì) 強 酸（硝酸） 羧 基（乙酸 ） 酚 羥 基（苯酚） 醇 羥 基（乙醇）Na 反 應 生成硝酸 鈉反 應 生成CH3COONa 反 應 生成酚鈉 C6H5ONa反 應 生成醇鈉 C2H5ONaNaOH 反 應 生成硝酸 鈉 和水反 應 生成水和 H3COONa 反 應 生成酚鈉 C6H5ONa和水 不反 應Na2CO3 反 應 生成硝酸 鈉 、水和CO2反 應 生成CH3COONa、 水和 CO2 反 應 生成酚鈉 C6H5ONa和 NaHCO3 不反 應NaHCO3 反 應 生成硝酸 鈉 、水和CO2 反 應 生成CH3COONa、 水和 CO2 不反 應 不反 應不同 類 物 質(zhì) 中的 羥 基活 潑 性比 較 :(強 酸中 羥 基 )羧 基中 羥 基 酚 羥 基 水中 羥 基 醇 羥 基幾種物 質(zhì) 與高 錳 酸 鉀 和溴水的作用 :
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