烴的衍生物是指烴分子中的氫原子被其他原子或基團取代(編輯修改稿)
2025-03-07 23:51 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 溴在氫氧化鈉水溶液中的水解反應速度僅與叔丁基溴的濃度成正比，與親核試劑 OH－ 的濃度無關(guān)，在動力學上屬于一級反應。 單分子親核取代 SN1 雙分子親核取代 SN2 *第五節(jié) 親核取代反應機理 反應分兩步完成，第一步是 CBr鍵斷裂生成碳正離子和溴負離子，第二步是碳正離子和 OH－ 結(jié)合生成醇。 υ = k [ (CH3)3 CBr ] 第一步： 鹵代烴 碳正離子 第二步： 反應速度僅與叔丁基溴的濃度成正比，與親核試劑OH－ 的濃度無關(guān)，稱為 SN1反應。 親核試劑 SN1歷程反應的活性次序 : R3C－ X R2CH－ X RCH2－ X CH3－ X 叔 仲 伯 （ 2）雙分子親核取代歷程 SN2 溴甲烷在氫氧化鈉水溶液中的水解速度既與溴甲烷的濃度成正比，也與親核試劑 OH－ 的濃度成正比，在動力學上屬于二級反應。 υ = k [ CH3Br ] [ OH－ ] SN2反應是通過形成過渡態(tài)一步完成的 親核試劑 過渡態(tài) 鹵代烴 背面進攻 翻 轉(zhuǎn) 過渡態(tài) 構(gòu)型轉(zhuǎn)化 水解反應速度與鹵代烷和親核試劑的濃度都有關(guān)系，稱為SN2取代。 C C2H5 C l H 3 C C C2H5 C H 3 H O H + H C l H O [ ] C C H 3 H C2H5 H O CH3－ X RCH2－ X R2CH－ X R3C－ X 因為 αC原子上的烴基越多，進攻的空間阻礙越大，反應速度越慢；烷基具有斥電子性， αC原子上的烷基越多，該碳原子上的電子云密度也越大，越不利于親核試劑的進攻，反應速度越慢。 SN2反應機理的特點是：反應一步完成。舊鍵斷
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