烴的衍生物課件f6(編輯修改稿)
2024-12-23 23:55 本頁面
【文章內容簡介】 OH CH3COONa +C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O CH3COOH + C2H5OH 無機酸 堿性條件 酸性條件 鹵代烴 R— X 醇 R— OH 醛 R— CHO 羧酸 R— COOH 酯 RCOOR 39。 烴的衍生物 OH 酚 鹵代烴 R— X 醇 R— OH 醛 R— CHO 羧酸 R— COOH 酯 RCOOR 39。 不飽和烴 7 8 1 9 10 2 6 3 4 5 4 5 烴的衍生物之間的轉化關系： 有機反應的類型 酯化反應 還原反應 氧化反應 消去反應 聚合反應 加成反應 取代反應 取代反應： 有機物分子里的原子或原子團被其他原子或 原子團所代替的反應 C2H5Br + H2O C2H5OH + HBr 2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2 CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O NaOH 濃 H2SO4 烷烴的取代 苯環(huán)上的取代 加成反應： 有機物分子中雙鍵（或三鍵）兩端的碳原子 與其他原子或原子團直接結合生成新的化合 物的反應 CH3CHO + H2 C2H5OH CH2==CH2 + H2O C2H5OH CH2==CH2 + HBr C2H5Br 催化劑 加熱 催化劑、 加熱、加壓 苯環(huán)在一定條件下可以加氫 nCH2==CH2 [CH2— CH2]n nCH2==CHCl [CH2 CHCl]n 催化劑 加熱、加壓 催化劑 加熱 加聚 反應： 由分子量小的化合物分子相互結合成 分子 量大的高分子的反應。聚合反應通過加成 反應完成的是加聚反應 消去反應： 有機物在一定條件下，從一個分子中 脫去 一個小分子，而生成不飽和的化合物。 C2H5
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