投標(biāo)文件的填寫(xiě)培訓(xùn)(編輯修改稿)
2025-02-12 15:19 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ： 填寫(xiě)經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證號(hào)碼。 附表 23（生產(chǎn)企業(yè)用） 附表 23 ? 全年銷(xiāo)售額：有稅務(wù)部門(mén)印章的全年納稅報(bào)表復(fù)印件為準(zhǔn)，金額數(shù)據(jù)保留到個(gè)位。 ? GSP證書(shū)： 填寫(xiě) GSP證書(shū)號(hào)碼。 ? 備注： 按實(shí)際需要填寫(xiě)。 ? 審核意見(jiàn)： 此項(xiàng)投標(biāo)人不填。 ? 1審核人、審核日期不填寫(xiě)。 附表 24（經(jīng)營(yíng)企業(yè)用） 附表 24 ? 投標(biāo)藥品信息審核表 投標(biāo)人序號(hào)：按發(fā)售光盤(pán)編號(hào)填寫(xiě)， 投標(biāo)人名稱(chēng)：以企業(yè)許可證名稱(chēng)填寫(xiě)。 預(yù)審材料編號(hào)： SCYPJ162001，其中 SCYP代表“四川藥品”， J為經(jīng)營(yíng)企業(yè)”，“投標(biāo)人序號(hào)” 為光盤(pán)發(fā)售編號(hào)為準(zhǔn)。 招標(biāo)品種序號(hào) ： 以招標(biāo)文件上藥品需求一覽表招標(biāo)品種通用名編號(hào)為準(zhǔn)。 投標(biāo)藥品名稱(chēng)： 按生產(chǎn)批件上批準(zhǔn)的名稱(chēng)填寫(xiě)。 附表 24（經(jīng)營(yíng)企業(yè)用） 附表 24 商品名： 以生產(chǎn)批件或法定說(shuō)明書(shū)上的商品名為準(zhǔn)。 劑型： 除注射劑填寫(xiě)“粉針劑”或“注射液”外，其余劑型以產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的劑型為準(zhǔn)。 規(guī)格： 以生產(chǎn)批件批準(zhǔn)的規(guī)格為準(zhǔn)。 包裝： 除注射劑以最小使用單位（支或瓶）外，其他制劑均以最小包裝為準(zhǔn)（瓶、盒、板、袋等）。 生產(chǎn)企業(yè)： 填寫(xiě)生產(chǎn)企業(yè)許可證上的全名。 附表 24（經(jīng)營(yíng)企業(yè)用） 附表 24 評(píng)價(jià)類(lèi)別： 第一類(lèi)別按實(shí)際情況分別填寫(xiě)：優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)、單獨(dú)定價(jià)、原研、專(zhuān)利；第二類(lèi)別按實(shí)際情況分別填寫(xiě)： GMP、委托加工、過(guò)期專(zhuān)利。以上分別代表國(guó)家計(jì)委文件規(guī)定的優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥、 國(guó)家計(jì)委單獨(dú)定價(jià)藥品、國(guó)家計(jì)委文件規(guī)定的原研藥品、專(zhuān)利保期內(nèi)的專(zhuān)利藥品、通過(guò) GMP認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的藥品、非 GMP企業(yè)委托 GMP企業(yè)加工的藥品、失去專(zhuān)利保護(hù)期的專(zhuān)利藥品。 第一類(lèi)別證明： 填寫(xiě)國(guó)家發(fā)改委價(jià)格文件號(hào)或國(guó)家計(jì)委價(jià)格文件號(hào) 。 附表 24（經(jīng)營(yíng)企業(yè)用） 附表 24 1生產(chǎn)批件： 填寫(xiě)“國(guó)藥準(zhǔn)字 HXXXXX”，地標(biāo)藥品不能參與本次投標(biāo)。 1藥檢報(bào)告： 填寫(xiě)“合格”或“不合格”。以提供近期省或市級(jí)藥檢報(bào)告并結(jié)論為合格的為合格。 1物價(jià)批文： 填寫(xiě)國(guó)家發(fā)改委或國(guó)家計(jì)委的物價(jià)批文號(hào)或川價(jià)藥 XX號(hào)，如“計(jì)價(jià)格 [2023]2822號(hào)”，“川價(jià)藥公示 [2023]第 X1045號(hào)”。 1零售價(jià)： 以提供的物價(jià)文件為準(zhǔn)，填寫(xiě)最小包裝單位的零售價(jià)（小數(shù)點(diǎn)保留兩位），單位“元”。 附表 24（經(jīng)營(yíng)企業(yè)用） 附表 24 1產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) 填寫(xiě)“合格”或“不合格”。以提供說(shuō)明書(shū)原件（蓋有投標(biāo)人公章）為合格。 1口岸藥檢報(bào)告 ： 填寫(xiě)“合格”或“不合格”。國(guó)產(chǎn)藥品此項(xiàng)填寫(xiě)“不存在”。 1進(jìn)口注冊(cè)證 ： 填寫(xiě)進(jìn)口注冊(cè)證號(hào)碼，如BX20230363，國(guó)產(chǎn)藥品此項(xiàng)填寫(xiě)“不存在”。 1國(guó)內(nèi)一級(jí)代理商：填寫(xiě)“合格”或“不合格”。以提供的代理協(xié)議期限和授權(quán)范圍在本次招標(biāo)所投范圍內(nèi)為合格。 附表 24（經(jīng)營(yíng)企業(yè)用） 附表 24 1委托加工： ①委托加工批件：按前面“生產(chǎn)批件”的格式填寫(xiě)。無(wú)委托加工則填“不存在”。②受 委托企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照：填寫(xiě)營(yíng)業(yè)執(zhí)照號(hào)碼。 無(wú)委托加工則填“不存在” 。 ③受 委托企業(yè)許可證：填寫(xiě)許可證號(hào)碼。無(wú)委托加工則填“不存在”。④ 受委托企業(yè) GMP證書(shū)：填寫(xiě)證書(shū)號(hào)及認(rèn)證范圍的全部?jī)?nèi)容。 產(chǎn)品質(zhì)量可靠性 ： 此項(xiàng)投標(biāo)人不填，由資格預(yù)審專(zhuān)家填寫(xiě)。 2審核意見(jiàn) ： 此項(xiàng)投標(biāo)人不填。 2審核人、審核日期不填寫(xiě)。 2審核人、審核日期不填寫(xiě)。 附表 25（生產(chǎn)企業(yè)用） 附表 25 ? 投標(biāo)藥品信息審核表 ? 投標(biāo)人序號(hào)：按發(fā)售光盤(pán)
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