2項(xiàng)目管理過程與項(xiàng)目生命周期1-2(編輯修改稿)
2025-02-02 00:51 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 N每一個(gè)成果如何評價(jià)、檢驗(yàn)和確認(rèn)？ ? 誰在哪一個(gè)階段？ WHO ? 怎樣控制和批準(zhǔn)每一個(gè)階段？ HOW 二 .項(xiàng)目生命周期的內(nèi)容 ? 項(xiàng)目的 階段 ：項(xiàng)目的主要階段劃分和各主要階段之間的接續(xù)關(guān)系。 ? 項(xiàng)目的 時(shí)限 ：一個(gè)項(xiàng)目或一個(gè)項(xiàng)目各個(gè)階段的起點(diǎn)和終點(diǎn)。 ? 項(xiàng)目的 任務(wù) ：項(xiàng)目各個(gè)階段的主要任務(wù)和主要任務(wù)中的主要活動。 ? 項(xiàng)目的 成果 ：項(xiàng)目各階段的成果，項(xiàng)目階段里程碑。 四階段項(xiàng)目生命周期模型 典型的項(xiàng)目生命周期示意圖 項(xiàng)目起點(diǎn) 時(shí)間 終點(diǎn) 資源投入量 結(jié)束 階段 實(shí)施階段 制定 方案 階段 需 求 識 別 階 段 美國防部 1993年修訂的兵器開發(fā)項(xiàng)目生命周期模型 使用 /需求 階段 0 階段 1 階段 2 階段 3 階段 4 確定 概念擴(kuò)展 展示與 工程與 生產(chǎn)與 運(yùn)營與 與定義 驗(yàn)證 制造開發(fā) 開發(fā) 支持 里程碑 0 里程碑 1 里程碑 2 里程碑 3 里程碑 4 （概念研究 （概念展示 （開發(fā)批 （生產(chǎn)批 （主要修訂 批準(zhǔn)書） 批準(zhǔn)書） 準(zhǔn)書） 準(zhǔn)書） 批準(zhǔn)書） 美國防部的項(xiàng)目生命周期示意圖 做出建設(shè)項(xiàng)目的決策 主要承包合同已簽署 完成設(shè)施的建設(shè) 全面投入使用 階段 1 可行性研究 －項(xiàng)目建議書 －可行性研究 －初步設(shè)計(jì) －項(xiàng)目批準(zhǔn) 階段 2 計(jì)劃與設(shè)計(jì) －技術(shù)設(shè)計(jì) －造價(jià)預(yù)算 －計(jì)劃安排 －合同訂立 －詳細(xì)計(jì)劃 階段 3 實(shí)施 －構(gòu)件制運(yùn) －土建工程 －安裝工程－試車 階段 4 交付使用 －最終試車完畢 －進(jìn)入使用階段 完成程度 100% 臨床前 實(shí)驗(yàn)和 新藥研究 調(diào)查申請 形成穩(wěn)定性 批 準(zhǔn) 后期階段審驗(yàn)活動 遞交 新藥 申請 注冊實(shí)驗(yàn) 開發(fā)過程 后期審驗(yàn) 審批過程 注冊工作 藥物 探源 尋找 和識別 遞交與 審批 新藥研究 調(diào)查申請 研究過程 發(fā)現(xiàn) 臨床前開發(fā) 搜尋 后期活動 發(fā)現(xiàn) 搜尋 臨床前 至少十年 專利形成過程 毒理研究 藥理研究 臨床 實(shí)驗(yàn) 3 臨床 實(shí)驗(yàn) 2 臨床 實(shí)驗(yàn) 1 時(shí)間 成本與人力投入水平 啟動項(xiàng)目 執(zhí)行工作 結(jié)束項(xiàng)目 組織和準(zhǔn)備 項(xiàng)目管理的輸出 項(xiàng)目章程 項(xiàng)目管理計(jì)劃 驗(yàn)收的可交付成果 存檔的項(xiàng)目文件 項(xiàng)目生命期的特征 —— 項(xiàng)目周期中成本與人力投入水平 項(xiàng)目生命期的特征 —— 不確定性 ? 在項(xiàng)目的開始時(shí)，不確定性水平最高，因此達(dá)到項(xiàng)目目標(biāo)的失敗風(fēng)險(xiǎn)也是最高的；通常隨著項(xiàng)目的進(jìn)展，完成項(xiàng)目的確定性日益增加。 項(xiàng)目生命期的特征 項(xiàng)目干系人影響 項(xiàng)目時(shí)間 低 高 干系人的影響力、風(fēng)險(xiǎn)與不確定性 程度 變更的代價(jià) —— 成本變化 產(chǎn)品與項(xiàng)目生命期關(guān)系 可研 研發(fā) 生產(chǎn) 運(yùn)營 升級
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