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正文內(nèi)容

品質(zhì)系統(tǒng)查核(編輯修改稿)

2025-01-28 00:21 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 ? 控制條件是否包括定義產(chǎn)品樣式的程序文件,如果沒有就會(huì)影響品質(zhì) 35 Quality Systems Auditing ODM Training Series Microsoft Hardware Guidelines: Manufacturing Practices ? 附錄 QSA審核要素 ? 如果發(fā)生意外事故,供應(yīng)商是否有應(yīng)急計(jì)劃以合理的保護(hù)客戶的產(chǎn)品? ? 控制條件是否包括符合提及的標(biāo)準(zhǔn) /代碼、品質(zhì)計(jì)劃和 /或文件程序等? ? 控制條件是否包括監(jiān)控和控制適當(dāng)?shù)倪^程參數(shù)和產(chǎn)品特性,包括設(shè)計(jì)和特性規(guī)格書? ? 控制條件是否包括在適當(dāng)?shù)那闆r下對過程和設(shè)備進(jìn)行認(rèn)證? ? 控制條件是否包含在應(yīng)用手冊中規(guī)定的工藝標(biāo)準(zhǔn)? 36 Quality Systems Auditing ODM Training Series Microsoft Hardware Guidelines: Manufacturing Practices ? 附錄 QSA審核要素 ? 控制條件是否包含設(shè)備合適的維護(hù),以確保持續(xù)的使用? ? 是否有一個(gè)有效的計(jì)劃性、預(yù)防性的維護(hù)系統(tǒng),以識(shí)別主要的設(shè)備,提供適當(dāng)?shù)馁Y源,并包括最小的: – 描述計(jì)劃維護(hù)活動(dòng)的程序? – 計(jì)劃維護(hù)程序? – 預(yù)見性的維護(hù)方法? – 有一個(gè)包裝和保存設(shè)備、工具和器具的程序? – 主要生產(chǎn)設(shè)備替代部件的實(shí)用性? – 文件化,評鑒和改善維護(hù)目標(biāo) 37 Quality Systems Auditing ODM Training Series Microsoft Hardware Guidelines: Manufacturing Practices ? 附錄 QSA審核要素 ? 程序控制和操作說明書是否包括或涉及到: – 操作名和號(hào)碼應(yīng)鍵入程序流程圖中? – 部件名和號(hào)碼? – 當(dāng)前工程標(biāo)準(zhǔn) /日期? – 必須的工具,器具或其他設(shè)備? – 材料規(guī)格和處理指導(dǎo)書 – 客戶和供應(yīng)商指定的特殊規(guī)格? – SPC要求? – 相關(guān)工程和生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn) – 檢驗(yàn)和測試指導(dǎo)書 – 視覺教具 – 工具間隔變換和設(shè)置指導(dǎo)書 38 Quality Systems Auditing ODM Training Series Microsoft Hardware Guidelines: Manufacturing Practices ? 附錄 QSA審核要素 ? 在執(zhí)行過程中,供應(yīng)商是否保持和超過加工能力或成績,這種能力是經(jīng)過 FAI認(rèn)證的,并且在沒有接到標(biāo)準(zhǔn)時(shí),是否堅(jiān)持控制計(jì)劃、過程圖表、測量技術(shù)、樣品計(jì)劃和反應(yīng)計(jì)劃? ? 供應(yīng)商是否對不穩(wěn)定的、不適應(yīng)的特性進(jìn)行適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)計(jì)劃并且有適當(dāng)?shù)挠涗洠? ? 供應(yīng)商是否校驗(yàn)工作計(jì)劃,如有可能使用統(tǒng)計(jì)方法進(jìn)行校驗(yàn)? 39 Quality Systems Auditing ODM Training Series Microsoft Hardware Guidelines: Manufacturing Practices ? 附錄 QSA審核要素 ? 8. 檢查和測試 ? 供應(yīng)商是否有保證 進(jìn)料在檢驗(yàn)符合品質(zhì)計(jì)劃和 /或程序文件后才投入使用或加工(緊急進(jìn)料除外)? ? 進(jìn)料檢驗(yàn)種類和數(shù)量是否以對轉(zhuǎn)包商的保證和符合記錄進(jìn)行控制測試為基礎(chǔ)的? ? 是否提供實(shí)際的證明和產(chǎn)品中材料使用記錄,但沒有核實(shí)? 40 Quality Systems Auditing ODM Training Series Microsoft Hardware Guidelines: Manufacturing Practices ? 附錄 QSA審核要素 ? 供應(yīng)商進(jìn)料檢驗(yàn)是否使用下列一項(xiàng)或多項(xiàng)方法: – 收到和評估供應(yīng)商統(tǒng)計(jì)資料 – 當(dāng)加上可接受的性能時(shí),第二或第三方對轉(zhuǎn)包商進(jìn)行評估 – 進(jìn)料檢驗(yàn)和 /或測試 – 在外加合格性能的記錄時(shí),有第二或第三方評估或評審供應(yīng)商工廠 – 經(jīng)過公認(rèn)的實(shí)驗(yàn)室評估 ? 供應(yīng)商產(chǎn)品檢驗(yàn)和測試是否符合質(zhì)量計(jì)劃和 /或程序文件要求? ? 質(zhì)量計(jì)劃中是否要求了所有規(guī)格的檢驗(yàn)和測試,進(jìn)料、制程和成品必須執(zhí)行,并且是否有特殊規(guī)格要求? 41 Quality Systems Auditing ODM Training Series Microsoft Hardware Guidelines: Manufacturing Practices ? 附錄 QSA審核要素 ? 供應(yīng)商保證直到所有程序文件中的行為規(guī)范都完全遵守后并且關(guān)聯(lián)的資料和文件都是發(fā)行的、認(rèn)證的,然后才發(fā)貨。 ? 供應(yīng)商是否對包裝后的成品進(jìn)行預(yù)審,以驗(yàn)證是否符合所有的規(guī)格要求? ? 供應(yīng)商是否保存產(chǎn)品的檢驗(yàn)和 /或測試記錄,此記錄顯示了產(chǎn)品通過或未通過既定義的可接受的標(biāo)準(zhǔn),并且確定了放棄產(chǎn)品的負(fù)責(zé)人 ? 是否檢驗(yàn)或測試失敗的產(chǎn)品在不合格品控制程序中? 42 Quality Systems Auditing ODM Training Series Microsoft Hardware Guidelines: Manufacturing Practices ? 附錄 QSA審核要素 ? 實(shí)驗(yàn)室是否有一個(gè)范圍和文件方針,系統(tǒng),項(xiàng)目,程序,指導(dǎo)書和決定以確保校準(zhǔn)質(zhì)量和測試結(jié)果? ? 實(shí)驗(yàn)室人員是否有適當(dāng)?shù)谋尘昂徒?jīng)驗(yàn)? ? 直到最后結(jié)果,是否有保留項(xiàng)目以追溯原始資料? ? 實(shí)驗(yàn)室是否使用符合客戶需求的標(biāo)準(zhǔn)測試方法,并且此方法是故意使用的? ? 供應(yīng)商使用獨(dú)立的 /商業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,這些實(shí)驗(yàn)室是不是公認(rèn)的? 43 Quality Systems Auditing ODM Training Series Microsoft Hardware Guidelines: Manufacturing Practices ? 附錄 QSA審核要素 ? 9. 檢驗(yàn)測量和測試儀器 ? 檢驗(yàn)測量測試儀器是否使用一種方式以確保能夠發(fā)現(xiàn)測試不可靠性和要求測量能力一致性。 ? 是否每件設(shè)備都在規(guī)定時(shí)期并在矯正的環(huán)境中,根據(jù)國內(nèi)和國際公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了矯正。 ? 檢驗(yàn)測量測試儀器是否經(jīng)過有資格的實(shí)驗(yàn)室或客戶委托的政府機(jī)構(gòu)進(jìn)行校正? 44 Quality Systems Auditing ODM Training Series Microsoft Hardware Guidelines: Manufacturing Practices ? 附錄 QSA審核要素 ? 檢驗(yàn)測量測試儀器的校正是否包含: – 設(shè)備類型 – 獨(dú)特的鑒定 – 特定區(qū)域 – 檢查頻率 – 檢查方法 – 可接受的標(biāo)準(zhǔn) – 改善措施 ? 供應(yīng)商是否采用適當(dāng)?shù)闹甘緞┗蛘J(rèn)可的標(biāo)識(shí)以顯示儀器的校正狀態(tài)? 45 Quality Systems Auditing ODM Training Series Microsoft Hardware Guidelines: Manufacturing Practices ? 附錄 QSA審核要素 ? 供應(yīng)商是否保存了設(shè)備校正記錄? ? 供應(yīng)商是否確保周圍的條件受到控制、記錄并適合進(jìn)行檢驗(yàn)、測量和測試? ? 供應(yīng)商是否保證對管理、保存和庫存的檢驗(yàn)測量和測試設(shè)備進(jìn)行正確的維護(hù)。 ? 10. 檢驗(yàn)測試狀態(tài) ? 產(chǎn)品的檢驗(yàn)測試狀態(tài)是否有適當(dāng)?shù)姆椒?biāo)示,因此被檢驗(yàn)過的產(chǎn)品的狀態(tài)可被識(shí)別和理解? 46 Quality Systems Auditing ODM Training Series Microsoft Hardware Guidelines: Manufacturing Practices ? 附錄 QSA審核要素 ? 在生產(chǎn)、安裝和維修產(chǎn)品中,檢驗(yàn)和測試狀態(tài)的標(biāo)示維護(hù)是否按品質(zhì)計(jì)劃和程序文件來執(zhí)行? ? 11. 不合格產(chǎn)品控制 ? 不合格產(chǎn)品和可疑材料或產(chǎn)品控制程序是否包括標(biāo)示、文件化、評估、隔離(實(shí)際操作時(shí))、廢棄和通告等所有可能的狀況? ? 供應(yīng)商是否對不合格產(chǎn)品進(jìn)行視覺上的標(biāo)示和專用的隔離區(qū)域? ? 對不合格產(chǎn)品的評估責(zé)任和廢棄的相關(guān)人員是否有定義? 47 Quality Systems Auditing ODM Training Series Microsoft Hardware Guidelines: Manufacturing Practices ? 附錄 QSA審核要素 ? 不合格品和可疑品是否根據(jù)程序進(jìn)行評估,并且: – 重工時(shí)遇到指定的要求 – 接受經(jīng)過或未經(jīng)過修理的產(chǎn)品 – 考慮兩種申請: – 拒收和廢棄 ? 在有要求時(shí),是否將不符合指定要求的產(chǎn)品的建議使用狀況和修理狀況報(bào)告給客戶? ? 是否根據(jù)品質(zhì)計(jì)劃和程序文件對修理回重工的產(chǎn)品進(jìn)行重新插入和測試? ? 在員工重工區(qū)域是否有容易理解的重工指導(dǎo)書? 48 Quality Systems Auditing ODM Training Series Microsoft Hardware Guidelines: Manufacturing Practices ? 附錄 QSA審核要素 ? 產(chǎn)品或制程和 FAI所認(rèn)證的有不同時(shí),供應(yīng)商是否在出貨之前先取得客戶的認(rèn)證? ? 12. 矯正與預(yù)防措施 ? 是否有適當(dāng)?shù)某C正或預(yù)防措施以消除現(xiàn)行的或潛在的不合格現(xiàn)象? ? 因程序文件變更而導(dǎo)致的矯正預(yù)防行動(dòng)有被執(zhí)行和記錄嗎? ? 供應(yīng)商是否使用一種受過訓(xùn)練的問題解決方法去解決內(nèi)部或外部的不良現(xiàn)象? 49 Quality Systems Auditing ODM Training Series Microsoft Hardware Guidelines: Manufacturing Practices ? 附錄 QSA審核要素 ? 供應(yīng)商是否根據(jù)客戶指示的方式處理外部不良現(xiàn)象? ? 供應(yīng)商在矯正與預(yù)防措施中是否應(yīng)用缺點(diǎn)驗(yàn)證方法論? ? 從客戶工廠退回的貨和工程設(shè)備是否都有分析?并且是否保存原因分析記錄并根據(jù)要求實(shí)施? ? 在應(yīng)用時(shí),供應(yīng)商是否會(huì)考慮矯正措施對其它產(chǎn)品的影響? 50 Quality Systems Auditing ODM Training Series Microsoft Hardware Guidelines: Manufacturing Practices ? 附錄 QSA審核要素 ? 13)管理,庫存,包裝,保存和運(yùn)輸 ? 是否提供產(chǎn)品免受傷害或損害的管理方法? ? 是否使用指定的庫存區(qū)域或場所以避免產(chǎn)品在投入使用或出貨之前受到損害? ? 是否采取適當(dāng)?shù)姆椒ūWC得到批準(zhǔn)和從指定區(qū)域或場所分發(fā)? ? 是否在適當(dāng)?shù)拈g隔內(nèi)評估庫存條件以發(fā)現(xiàn)受損害的產(chǎn)品? ? 供應(yīng)商是否使用一種庫存管理系統(tǒng)以優(yōu)化庫存的循環(huán),保證庫存的循環(huán)和存貨的最小化? 51 Quality Systems Auditing ODM Training Series Microsoft Hardware Guidelines: Manufacturing Practices ? 附錄 QSA審核要素 ? 供應(yīng)商是否對包裝和標(biāo)記過程進(jìn)行控制以保證和規(guī)范一致? ? 是
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