dna復(fù)制,修復(fù)和重組(編輯修改稿)
2025-01-26 02:13 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 RNA引物，并合成 DNA鏈代替，所留下的 nick（ 切口）由 DNA連接酶連接。 c. DNA連接酶 連接具有 5’－磷酸和 3’－ OH的切口形成磷酸二酯鍵，連接酶以 NAD或 ATP為能源。 3. 終止 在原核細(xì)胞中，兩個(gè)方向相反的復(fù)制叉在染色體對相遇時(shí)復(fù)制的終止過程開始。 八 . 真核細(xì)胞 DNA的復(fù)制 1. 真核細(xì)胞染色體上有許多復(fù)制原點(diǎn)（起點(diǎn)），稱自體復(fù)制順序（ autonomously replicating sequences，ARS）， 長約 150bp， 在 yeast中，400ARS， in 17 chr。 2. 復(fù)制叉移動(dòng)速度僅及細(xì)菌的 1/10。 3. 有多個(gè) DNA聚合酶（ α ,ε ,δ 等）。 第二節(jié) DNA修復(fù)（ repair） 一 . 關(guān)于突變的一些概念 1. 天然突變和誘變 天然突變：如堿基的互變異構(gòu)，宇宙線造成的突變。天然突變率稱突變的本底水平（ background）。 誘導(dǎo)突變（ induced mutation）： 補(bǔ)加誘變劑誘發(fā)的突變。 誘變劑：引起突變的任何物理因子或化學(xué)因子稱誘變劑或誘變因子。 一些生物學(xué)過程也引起突變，如病毒的感染（在染色體上的整合等）。 2. 突變的分類 點(diǎn)突變：用一個(gè)堿基對替換另一個(gè)堿基對的突變。 插入（ insertion） 和缺失（ deletion）： 插入和缺失都可以造成基因的框移突變（ frame shift mutation）。 無意義突變（ nonsense mutation）： 有意義密碼改變成終止密碼的突變。 3. 點(diǎn)突變的滲漏性 a. 沉默突變（ silent mutation） ?突變不改變氨基酸殘基， CUX對應(yīng) Leu，CCX對應(yīng) Pro； ?改變氨基酸殘基但不影響基因產(chǎn)物的活性，如 Phe Tyr， Leu Ile； ?正向突變 滅活一個(gè)基因的突變稱正向突變（ forward mutation）。 ?突變的回復(fù) 能克服原始突變造成的影響的第二次突變稱回復(fù)突變（ reversion mutation） ?真回復(fù) true reversion ?第二點(diǎn)回復(fù)：回復(fù)突變發(fā)生在同一基因內(nèi)的第二個(gè)位點(diǎn)。 4. 突變的抑制作用（ suppression） （或基因內(nèi)回復(fù)， intragenic reversion）， 指一個(gè)補(bǔ)償突變恢復(fù)了原突變蛋白的活性構(gòu)象；或在一個(gè)框移突變之后恢復(fù)正確的讀碼框架。 b. 突變的基因間回復(fù)（或基因間的抑制） 第二個(gè)基因的突變排除或抑制了第一個(gè)基因突變的影響，如抑制子 tRNA抑制無意義突變和錯(cuò)義突變。 二 . 腫瘤發(fā)生和 Ames檢測 DNA核苷酸順序的永久性改變稱為突變，突變的積累導(dǎo)致動(dòng)物腫瘤的發(fā)生。一般的說誘變劑是致癌物。 Ames檢測法檢出致癌物：利用一株 沙門氏桿菌組氨酸合成酶缺陷株。誘變劑（致癌物）可導(dǎo)致基因突變的回復(fù)，使之成為野生型，這原理可用檢出誘變劑。 三 . 細(xì)胞中的 DNA修復(fù)系統(tǒng) 細(xì)胞有多個(gè) DNA修復(fù)系統(tǒng)，為遺傳信息的完整性不惜代價(jià)。 DNA修復(fù)的主要根據(jù)是以正確的互補(bǔ)鏈修復(fù)損傷的或錯(cuò)誤的鏈。 1. 錯(cuò)配修復(fù)（ mismatch repair） a. DNA復(fù)制后錯(cuò)配堿基在模板鏈指導(dǎo)下的修復(fù)過程稱錯(cuò)配修復(fù)，可提高復(fù)制精確率 102103倍； b. 區(qū)分模板鏈和新合成鏈依靠識(shí)別親本 鏈中 GATC序列中的甲基化標(biāo)簽（ tag）； c. D
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