抗腫瘤藥-遼寧醫(yī)學院歡迎您(編輯修改稿)
2025-01-22 05:28 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 alkylating agents） 所含烷基 與細胞的 DNA、 RNA或蛋白質(zhì)中的親核基團起 烷化作用，形成 交叉聯(lián)結(jié) 或脫嘌呤 ?DNA鏈 斷裂，下次復(fù)制時又可使堿基配對錯碼，造 成 DNA結(jié)構(gòu)和功能損害。 屬周期非特異性藥 。 氮芥 雙功能基團烷化劑（烷基） ，用于霍奇金病；非霍奇金淋巴瘤。尤其適于縱隔壓迫的惡性淋巴瘤 環(huán)磷酰胺 （ cyclophosphamide， CTX） 經(jīng)肝藥酶活化生成中間產(chǎn)物醛磷酰胺，進 入腫瘤細胞分解出 磷酰胺氮芥 發(fā)揮作用。對惡性淋巴瘤療效好 噻替哌 （ thiotepa， TSPA） 乳癌、卵巢癌 白消胺 （ busulfan） 慢粒 卡莫司汀 （ carmustine） 透過血腦屏障，用于原發(fā)或顱內(nèi)轉(zhuǎn)移腦瘤 2. 破壞 DNA的鉑類配合物 順鉑 （ cisplatin） 與 DNA鏈上堿基交叉聯(lián)結(jié)。屬周期非特異性藥，對非精原性睪丸瘤最有效 卡鉑 （ carboplatin） 第二代鉑類配合物 DNA的抗生素類 絲裂霉素 （ mitomycin C） 具有烷化作用，抑制 DNA復(fù)制，也使部分 DNA鏈斷裂，屬周期非特異性藥。用于胃癌、肺癌 博萊霉素 （ bleomycin， BLM） 與銅或鐵離 子絡(luò)合 ?氧分子轉(zhuǎn)成氧自由基 ?DNA鏈斷裂 ?阻止 DNA復(fù)制，干擾細胞分裂繁殖。屬細 胞周期非特異性藥，但對 G2期作用強。主要用于鱗狀上皮癌。 周期非特異性藥 喜樹堿類 （ camptothecine， CPT） 作用 靶點是 DNA拓撲異構(gòu)酶 Ⅰ （ TOPOⅠ ）， 干 擾 DNA的結(jié)構(gòu)和功能。 S期 G1,G2期。胃癌、絨癌 拓撲異構(gòu)酶 Ⅰ 與 Ⅱ 在
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