新農(nóng)藥研發(fā)的進展與趨勢(編輯修改稿)
2025-01-21 20:45 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 功能劑型技術（手段）的變化登記要求的變化216。 生物技術216。 轉基因作物216。 生物農(nóng)藥216。 公眾的偏好216。 特點，接近收獲期使用216。 缺點，防止譜窄216。 與化學防治共存，互相補充生物技術（手段）的發(fā)展變化新藥創(chuàng)新的研究方法藥物和受體氫鍵供體 氫鍵受體 芳環(huán)（疏水基團） 正負離子基團，藥物和受體的結合方式：氫鍵，離子鍵， Pi疊加等計算機輔助設計216。在研發(fā)伊始和研發(fā)過程中使用計算機輔助設計可以起到指導作用216。包括基于配體（靶標未知）和基于結構（靶標已知）藥物設計216。藥物設計軟件舉例：216。FieldAlign/Stere216。LigandScout216。Discovery Studio216。Schrodinger216。MOE藥效團理論216。很多藥物（特別是農(nóng)藥）靶標（受體或酶）的三維結構尚不清楚216。但可以通過分析化合物分子的三維特征了解藥物與受體的作用點與方式216。藥效團 （ Pharmacophore）是分子中的一組能夠識別受體，并能形成分子生物活性的結構特征包括氫鍵供體，氫鍵受體、（部分）正負離子基團，芳環(huán)中心，疏水基團和親水基團等，在 CADD中以不同顏色的區(qū)域來描述藥效團理論在藥物設計的應用216。藥效團的確定216?；谑荏w的結構信息，分析受體與藥物分子間的相互作用以推斷藥效團結構；216。在受體結構未知或作用機制尚不明確時，對（一系列）化合物通過構象分析、分子疊合等方法進行歸納得到對化合物活性起關鍵作用的基團信息216。藥效團可以用來判斷一個分子是否具有某一類的藥效特征216。保留藥效團結構對結構復雜的分子進行簡化有可能依然保持生物活性。 216。用藥效團模型對數(shù)據(jù)庫進行虛擬篩選，得到的Hits化合物進行活性試驗篩選來發(fā)現(xiàn)先導化合物是當前 CADD的重要應用之一化合物數(shù)據(jù)庫分子對接基于結構藥效團模型模擬搜尋基于配體 生物測試進一步篩選研究CADD虛擬篩選基于配體的藥物設計 — 骨架躍遷? 如有可能首先判斷具有活性的化合物結合構象? 在保持結合構象基
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