臨床藥理學(xué)第十二章時(shí)間藥理學(xué)與合理用藥(編輯修改稿)
2025-01-20 16:01 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 作用強(qiáng)： LDL攝取、膽固醇夜間合成增加 ? 例如：普伐他丁，羥甲基戊二酰輔酶 A還原酶（ HNG－ CoA還原酶）抑制劑，抑制肝臟合成膽固醇的限速酶活性，使血脂降低的同時(shí)，增強(qiáng)肝臟 LDL受體活性，促進(jìn) LDL－膽固醇代謝，使血清 LDL大量被攝入肝臟而使血清膽固醇降低。 ? 支氣管哮喘患者，晚飯后服用茶堿緩釋制劑 如 20:00 po 800mg比 370mgBid效果更明顯 ? 支氣管哮喘患者 04:00血中腎上腺素濃度、cAMP濃度低，組胺濃度高，呼吸功能下降 晚飯后服用茶堿緩釋劑，以使血藥濃度從夜間到黎明保持在一定水平。 三、藥物毒性的晝夜節(jié)律 ? 茶堿對(duì)小鼠毒性： 12~16:00最大 ? Digitoxin K對(duì)豚鼠小鼠毒性以深夜和凌晨時(shí)最大 ? 普萘洛爾小鼠 ip LD50在 11:00的數(shù)值與文獻(xiàn)一致，偏離此時(shí)間用藥，毒性增大。 用藥時(shí)間與 LD50 藥 物 04 :0 0 0 8 :0 0 1 2 :0 0 1 6 :0 0 2 0 :0 0 2 4 :0 0 苦參總堿 156 100 131 130 153 179 洋地黃毒甙 142 137 188 149 125 100 氫化可的松 109 100 107 1 1 2 1 1 4 10
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