實驗八水中菌落綜述的測定及常見微生物的觀察(編輯修改稿)
2025-01-19 15:58 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 高倍至低倍的稀釋液，每個稀釋液分別注入兩 個培養(yǎng)皿，每皿 1mL。 （ 4）注入徹底融化，然后冷卻到 45℃ 的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，立即旋搖培養(yǎng)皿，充分混勻。方法是握住平皿，先往一個方向畫圓，再朝相反方向回轉(zhuǎn)；或一面畫圓，一面適當傾斜。小心勿使這個混合液體濺到培養(yǎng)皿的邊緣。讓平皿基于水平位置放置至固化。 （ 5）接種水樣的培養(yǎng)皿，倒置于 37℃ 培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 48 h。 五、菌落計數(shù) 1 平板菌落數(shù)的選擇 （ 1）進行平皿菌落計數(shù)時，記下同一濃度的 3個平板（或 2個）的菌落總數(shù)，計算平均值，再乘以稀釋倍數(shù)即為 1ml水樣中的細菌總數(shù)。 （ 2）計數(shù)時應選擇菌落數(shù)在 30~300/皿之間的稀釋倍數(shù)進行計數(shù)，若同 — 個稀釋度中一個平皿有較大片狀菌落生長時，則不宜采用，而應以無片狀菌落生長的平皿計數(shù)該稀釋度的平均菌落數(shù)。若
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