微生物實(shí)驗(編輯修改稿)
2025-01-19 04:38 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 5及附錄三 實(shí)驗內(nèi)容 配制四類菌分離用培養(yǎng)基 (注意調(diào) pH)、 分裝 。 (按卡片每三人一組配制其中一種培養(yǎng)基 ， 但要求四種都會配 ) 2. 準(zhǔn)備大小槍頭 、 小離心管 、 玻璃刮刀 、 無菌水等 ， 培養(yǎng)基的配制量及分裝方法見實(shí)驗臺上卡片 。 ? 3. 高壓蒸汽滅菌 ， 滅菌后擺放斜面 。 先檢查高壓鍋內(nèi)水量 ， 關(guān)閉高壓鍋蓋時用力要均勻 ， 放氣 23分鐘后關(guān)閉放氣閥 ， 待壓力接近 成小火并計時 ,保持 20分鐘后關(guān)火 ,自然冷卻待壓力降為 0時打開放氣閥后再打開高壓鍋 。 4. 實(shí)驗室常用消毒滅菌方法 (示范 ) 干熱滅菌、紫外滅菌、過濾除菌、化學(xué)消毒法等。 實(shí)驗記錄 ? 1. 記錄你所配的培養(yǎng)基名稱 、 成分 、 pH及配制分裝方法 。 實(shí)驗六 土壤中微生物的分離與培養(yǎng) 目的要求：見 61 基本原理：見 61 實(shí)驗內(nèi)容 、 噬菌體效價測定用培養(yǎng)基 ， 滅菌 2．稀釋分離： 3. 劃線分離：取 102菌懸液做劃線分離 （ 每人做四塊平皿 : 三種稀釋度各一塊 、 劃線分離一塊 ） 4． 菌落計數(shù)： （ 下周做 ） 只數(shù)可認(rèn)定的菌落 ， 三人結(jié)果取平均 。 5. 斜面接種及培養(yǎng)： （ 下周做 ） 每人自不同平板上分別各接一支四類菌斜面 ， 培養(yǎng)后檢查接種結(jié)果 。 6. 菌種保藏 (示范 )：斜面轉(zhuǎn)接法 、 低溫保藏法 、 沙土管保藏法 、 冷凍干燥保藏法 。 稀釋分離 分離對象 取樣 稀釋度 分離方法 細(xì)菌 1克土 104 、 10 106 0． 2ml菌懸液，傾注法分離 放線菌 1克土 102 、 10 104 0． 2ml菌懸液，傾注法分離 酵母菌 1克酵母粉 105 、 10 107 ，涂布法分離 霉菌 5克土 10 10 104 0． 2ml菌懸液，傾注法分離 注意事項 ? 分離放線菌在 99ml無菌水中加 10滴 10%苯酚 (抑制細(xì)菌生長 ) ?
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