微生物實驗報告(微生物形態(tài)觀察、分布、滅菌消毒)(編輯修改稿)
2025-05-01 23:25 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 正反面分別在培養(yǎng)基上充分接觸 3）采樣結束后，將培養(yǎng)皿底部朝上放入鐵絲筐，統(tǒng)一置培養(yǎng)箱：37℃ 1824小時 4. A、B、C菌鑒定（革蘭氏染色法）1）. 細菌涂片制備程序：（1）取一干凈玻片，火焰上方緩緩通過三次去油（2）蠟筆畫線將玻片分割為A、B、C三區(qū)域（3）接種環(huán)取生理鹽水分別滴入A、B兩區(qū)域各一滴（4）分別取少許A、B 、C菌 ，與生理鹽水充分混勻成菌液，風干后形成菌膜（5）固定（火焰上方緩緩通過三次）（6）革蘭氏染色（7）濾紙吸干水分，油鏡觀察 2）. 革蘭氏染色：（1）細菌涂片、火焰固定（2）結晶紫初染 1min（3）盧戈氏碘液媒染 1min（4）95%乙醇脫色 3040s （5）沙黃復染 1min五、實驗結果A：G+，球菌，推測為金黃色葡萄球菌；B：G，短桿菌，推測為大腸桿菌；六、思考與討論1． 影響革蘭氏染色的因素：（1）細菌本身因素： 菌齡：如果菌齡太大，可能出現(xiàn)假陰性（2）操作因素 涂片：取菌應適量，涂片要均勻，如果某個部分菌層太厚，可能在脫色時達不到，會導致局部假陽性 固定：固定溫度太高或時間太長都會導致細菌結構破壞而出現(xiàn)假陰性；但是固定不夠，細菌會在水洗時被沖掉 初染：初染時間雖然說是1分鐘，但是可以適當延長，時間太短會出現(xiàn)假陰性；染色滴加不均勻可能出現(xiàn)半陰半陽 媒染：和初染一樣 脫色：脫色時間不能過長，基本上用酒精滴過之后馬上水沖就可以了，否則容易出現(xiàn)假陰性 復染：復染時間需足夠長，否則可能會染不上 消毒滅菌一、實驗目的1. 了解實驗室常用消毒滅菌方法及其原理2. 掌握實驗中所用儀器的使用方法 3. 掌握機體常見部位及環(huán)境中的細菌培養(yǎng)物的初步鑒定 4. 強化革蘭氏染色技能 二、實驗原理1． 口咽部及皮膚正常菌群鼻咽部及扁桃體：葡萄球菌、類白喉桿菌、肺鏈、溶血及非溶血性鏈球菌、奈瑟菌等口腔：鏈球菌多見、放線菌、螺旋體、G桿菌等皮膚：表皮葡萄球菌、丙酸桿菌、類白喉桿菌、銅綠假單胞菌2．溶血類型α溶血：現(xiàn)象：草綠色溶血環(huán)常見菌種：機會致病菌（甲鏈、肺鏈 ）原理：細菌產(chǎn)生過氧化氫將血紅蛋白氧化成深綠色的高鐵血紅蛋白β溶血：現(xiàn)象：透明溶血環(huán)常見菌種：致病菌（乙鏈 )原理：細菌釋放溶血素使紅細胞破裂，血紅蛋白釋放三、實驗材料咽拭子培養(yǎng)物：1套/人；空氣、紙幣、手指消毒前后培養(yǎng)物：1套/2；載玻片： 1片/人；NS：1支/人；濾紙：1張/人四、實驗內(nèi)容1. 常用消毒滅菌方法：（示教講解）1）．熱力滅菌： （1）干熱滅菌法：焚化、燒灼、干烤（160 ℃ ，2小時）（2）濕熱滅菌法：煮沸（2%Na2CO3，105 ℃）；高壓蒸汽滅菌（，20分鐘，121℃，臨床運用最廣的滅菌方法）2）.
化學相關推薦
鄂ICP備17016276號-1