芳酸類(lèi)非甾體抗炎藥物的分析第六章4(編輯修改稿)
2025-01-16 07:13 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 度，搖勻。于 1cm吸收池中，以溶劑為空白，在 249nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，按 C13H19NO4S的吸收系數(shù)（ ）為 338計(jì)算。 %11cmE （二） 離子交換后紫外分光光度法 氯貝丁酯 強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂吸附酸性雜質(zhì)后，對(duì)照法定量測(cè)定氯貝丁酯含量 原料藥 對(duì)照法 %100?????smVnAAc對(duì)供對(duì)百分含量 （ 三 ） 柱分配色譜 — 紫外分光光度法 USP（ 24） 阿司匹林膠囊 可同時(shí)定量測(cè)定阿司匹林和水楊酸 （ 1） 水楊酸的限量測(cè)定 固定相： FeCl3 SA保留 ， 冰醋酸洗脫 ，306nm測(cè)水楊酸的量 （ 2） 含量測(cè)定 固定相： NaHCO3 AAS、 SA保留 冰醋酸洗脫 ， 280nm測(cè)總量 五 HPLC （ 一 ） 阿司匹林栓劑 ChP（ 2023） 為了分離原料藥和制劑中的雜質(zhì) ， 輔料及穩(wěn)定劑等 ，用離子抑制色譜法 ， 內(nèi)標(biāo)法定量 （ 二 ） 丙磺舒原料的含量測(cè)定 USP（ 24） 離子抑制色譜法 外標(biāo)法定量 第五節(jié) 體內(nèi)藥物分析 一 血清中阿司匹林和水楊酸的 HPLC法 （二） 尿中丙磺舒的 SPEHPLC凈化分離分析法 復(fù)習(xí)題 鑒別水楊酸及其鹽類(lèi) ， 最常用的試液是 （ C） A. 碘化鉀 B. 碘化汞鉀 C. 三氯化鐵 D. 硫酸亞鐵 E. 亞鐵氰化鉀 乙酰水楊酸片劑可采用的測(cè)定方法為（ CD） A. 非水滴定法 B. 水解后剩余滴定法 C. 兩步滴定法 D. 柱色譜法 E. 雙相滴定法 測(cè)定阿司匹林片和栓中藥物的含量可采用的方法是 （ BC） A. 重量法 B. 酸堿滴定法 C. 高效液相色譜法 D. 絡(luò)合滴定法 E. 高錳酸鉀法 兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí) ， 每 1 ml氫 氧 化 鈉 溶 液（ ） 相當(dāng)于阿司匹林 （ 分子量 =） 的量是 （ A） A. B. C. D. E. 反應(yīng)摩爾比為 1∶ 1 mlmgLgmolgLmolncMT1?????T—— 滴定度 ， 每 1ml滴定液相當(dāng)于被測(cè)組分的 mg數(shù) c—— 滴定液濃度 ， mol/L M—— 被測(cè)物的摩爾質(zhì)量 ， g/mol n—— 1mol樣品消耗滴定液的摩爾數(shù) ， 常用反應(yīng)摩爾比體現(xiàn) ， 即反應(yīng)摩爾比為 1∶ n 苯甲酸鈉的含量測(cè)定 ， 中國(guó)藥典（ 1995年版 ） 采用雙相滴定法 ， 其所用的溶劑體系為 （ D） A. 水 — 乙醇 B. 水 — 冰醋酸 C. 水 — 氯仿 D. 水 — 乙醚 E. 水 — 丙酮 雙相滴定法可適用的藥物為 （ E） A. 阿司匹林 B. 對(duì)乙酰氨基酚 C. 水楊酸 D. 苯甲酸 E. 苯甲酸鈉 A． 兩步酸堿滴定法 B． 直接酸堿滴定法 C． 兩者皆是 D． 兩者皆不是 1. 苯甲酸鈉的測(cè)定 （ D） 2. 氯貝丁酯的測(cè)定 （ A） 3. 鹽酸的測(cè)定 （ B） 4. 酸堿滴定法 （ C） 5. 阿司匹林
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