患者知情同意及告知培訓(編輯修改稿)
2025-01-16 03:57 本頁面
【文章內容簡介】 協助自殺？協助積極安樂死？ 被害人同意 權利處分之自由 法律原則上允許權利擁有人可以自由處分其自身權利 。 當權利人同意或承諾他人代為處分其權利 ， 自為法律所允許 。 得被害人同意之侵害行為 ， 應可阻卻違法 ? 生命、身體法益，是否也適用同樣法理？ 醫(yī)師的告知義務 醫(yī)師法 167。 121：醫(yī)師的告知義務 醫(yī)師診治 患者 時，應向 患者 或其家屬告知其 病情 、 治療 方針、 處置 、 用藥 、 預后情形及 可能之不良反應 。 醫(yī)師的告知義務 醫(yī)師法 167。 14：交付藥劑之告知義務 醫(yī)師對于診治之病 患者 交付藥劑時，應于容器或包裝上載明 患者 姓名、性別、 藥名、劑量、數量、用法 、執(zhí)業(yè)醫(yī)療機構名稱與地點及交付年、月、日 。 醫(yī)療機構的告知義務 醫(yī)療法 167。 63：手術或麻醉同意書之簽具 醫(yī)療機構實施手術，應向 患者 或其法定代理人、配偶、親屬或關系人說明手術原因、手術成功率或可能發(fā)生之并發(fā)癥及危險，并經其同意，簽具手術同意書及麻醉同意書，始得為之。但情況緊急者，不在此限。 前項同意書之簽具， 患者 為未成年人或無法親自簽具者，得由其法定代理人、配偶、親屬或關系人簽具。 第一項手術同意書及麻醉同意書格式，由中央主管機關 決 定。 醫(yī)療機構的告知義務 醫(yī)療法 167。 64：侵入性檢查或治療同意書之簽具 醫(yī)療機構實施中央主管機關規(guī)定之侵入性檢查或治療，應向 患者 或其法定代理人、配偶、親屬或關系人說明，并經其同意，簽具同意書后，始得為之。但情況緊急者，不在此限。 前項同意書之簽具， 患者 為未成年人或無法親自簽具者，得由其法定代理人、配偶、親屬或關系人簽具。 醫(yī)療機構的告知義務 醫(yī)療法 167。 65：病理檢查結果之告知義務 醫(yī)療機構對采取之組織檢體或手術切取之器官，應送請病理檢查，并將結果告知 患者 或其法定代理人、配偶、親屬或關系人。 醫(yī)療機構對于前項之組織檢體或手術切取之器官，應就臨床及病理診斷之結果，作成分析、檢討及評估。 醫(yī)療機構的告知義務 醫(yī)療法 167。 66：藥劑交付之告知義務 醫(yī)院、診所對于診治之 患者 交付藥劑時，應于容器或包裝上載明 患者 姓名、性別、 藥名、劑量、數量、用法 、醫(yī)療機構名稱與地點及交付年、月、日。 醫(yī)療機構的告知義務 醫(yī)療法 167。 79：人體試驗之告知義務 醫(yī)療機構施行人體試驗時，應善盡醫(yī)療上必要之注意，并應先取得接受試 驗者之書面同意；受試驗者為無行為能力或限制行為能力人，應得其法定代理人之同意。 前項書面，醫(yī)療機構應記載下列事項，并于接受試驗者同意前先行告知： (同施行細則 167。 52) 一、試驗目的及方法。 二、可能產生之副作用及危險。 三、預期試驗效果。 四、其他可能之治療方式及說明。 五、接受試驗者得隨時撤回同意。 醫(yī)療機構的告知義務 醫(yī)療法 167。 81：診治患者時之告知義務 醫(yī)療機構診治 患者 時，應向 患者 或其法定代理人、配偶、親屬或關系人告知其 病情 、 治療方針 、 處置 、 用藥 、 預后 情形及 可能之不良反應 。 告知義務的內容 醫(yī)師與醫(yī)療機構應盡的告知義務內容： 診斷 ：病情 治療 ：治療方針 、 處置 、 用藥 預后 ：預后情形 、 可能之不良反應 替代選擇 ：其它可供選擇的治療方式 ， 及其優(yōu)劣 不治療的風險 ： 患者 拒絕治療時 ， 醫(yī)師應該對于不治療的風險加以說明 告知義務的范圍 是否與醫(yī)療決定相關者 ， 才有必要告知 ？ 醫(yī)師告知義務的法理基礎來自于 「 知情同意 」 告知義務的目的在于幫助 患者 有充分的醫(yī)療信息來做醫(yī)療決定 醫(yī)師的告知 ， 應為主動告知 ？ 被動告知 ？ 患者 是否應該主動針對其進行醫(yī)療決定所需要的醫(yī)療信息而主動提出詢問 ， 醫(yī)師才有說明義務 ？ 告知義務的判斷標準 醫(yī)師告知
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