chap5巴比妥類藥物分析(編輯修改稿)
2025-01-16 02:48 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 可巴比妥鈉、異戊巴比妥鈉、苯巴比妥鈉、注射用硫噴妥鈉。? 鈉鹽類藥物，在進(jìn)行熔點(diǎn)測(cè)定之前，需要先 酸化 ，分離出游離巴比妥母體藥物再測(cè)定熔點(diǎn)。返 回（五） 紅外吸收光譜? 中國(guó)藥典對(duì)巴比妥類藥物原料鑒別（六）色譜法（七）顯微結(jié)晶法（略）【課堂活動(dòng)】? 巴比妥類制劑在鑒別實(shí)驗(yàn)中與原料藥有沒有區(qū)別，試以苯巴比妥片為例加以說(shuō)明？?有區(qū)別，苯巴比妥片需要先用無(wú)水乙醇提取后，與輔料分離，才可以鑒別。藥物粉末加水溶解苯巴比妥溶解性差 全部溶解注射用硫噴妥鈉和司可巴比妥鈉銅－吡啶試液紫色銅－吡啶試液綠色 紫色注射用硫噴妥鈉 司可巴比妥鈉目 錄?已知有三種藥物粉末，可能為苯巴比妥、注射用硫噴妥鈉和司可巴比妥鈉，如何利用簡(jiǎn)單的化學(xué)試驗(yàn)來(lái)鑒別？試驗(yàn)現(xiàn)象如何？雜質(zhì)來(lái)源檢查項(xiàng)目《中國(guó)藥典》 2023版苯巴比妥【檢查】三、巴比妥類藥物雜質(zhì)檢查目 錄 雜質(zhì)來(lái)源生產(chǎn)和貯存過(guò)程反應(yīng)中間體 副產(chǎn)物 分解產(chǎn)物影響藥物質(zhì)量返 回三、巴比妥類藥物雜質(zhì)檢查《中國(guó)藥典》 2023版苯巴比妥【檢查】（一）酸度（二）乙醇溶液的澄清度（三）中性或堿性物質(zhì)三、巴比妥類藥物雜質(zhì)檢查返 回《中國(guó)藥典》 2023版苯巴比妥【檢查】（一）酸度三、巴比妥類藥物雜質(zhì)檢查 取本品 ，加水 10ml，煮沸攪拌 1分鐘，放冷，濾過(guò)，取濾液 5ml，加甲基橙指示液 1滴，不得顯紅色。 （二）乙醇溶液的澄清度? 苯巴比妥酸 等雜質(zhì)? 苯巴比妥酸不溶于乙醇? 苯巴比妥溶于乙醇 取本品 ，加乙醇 5ml，加熱回流 3分鐘，溶液應(yīng)澄清。 （三）中性或堿性物質(zhì)? 酰胺、酰脲類等雜質(zhì) ? 不溶于氫氧化鈉而溶于乙醚? 提取容量法 測(cè)定限量取本品 ，置分液漏斗中，加氫氧化鈉試液 10ml溶解，加水 5ml、乙醚 25ml，振搖 1分鐘，分取醚層，用水振搖洗滌 3次，每次 5ml，取醚液用干燥濾紙濾過(guò)，濾液置 105℃ 恒重的蒸發(fā)皿中，蒸干， 105℃ 干燥 1小時(shí)，遺留殘?jiān)坏眠^(guò) 3mg。 巴比妥類藥物常用含量測(cè)定方法（一） 銀量法（二） 溴量法（三） 紫外分光光度法四、巴比妥類藥物含量測(cè)定（一）、銀量法u適宜的堿性溶液，銀離子，定量結(jié)合成銀鹽 測(cè)定本類 藥物及其制劑 的含量 u中國(guó)藥典（ 2023年版），異戊巴比妥及其鈉鹽和制劑、 苯巴比妥原料、苯巴比妥鈉的原料及注射劑 u苯巴比妥片劑的含量測(cè)定改為 高效液相色譜法 。 反應(yīng)式《中國(guó)藥典》 2023版方法基本原理（一）、銀量法定量關(guān)系試驗(yàn)注意事項(xiàng)返 回四、巴比妥類藥物含量測(cè)定1．銀鹽反應(yīng)反應(yīng)式返 回四、巴比妥類藥物含量測(cè)定基本原理（一）、銀量法巴比妥類藥物AgNO3可溶性一銀鹽稍過(guò)量 AgNO3二銀鹽沉淀終點(diǎn)溶液混濁，指示終點(diǎn)四、巴比妥類藥物含量測(cè)定（一）、銀量法u溶劑系統(tǒng)：甲醇和 3％無(wú)水碳酸鈉溶液u終點(diǎn)指示：銀 玻璃電極系統(tǒng)電位法獲得敏銳終點(diǎn)的改
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