泰豐醫(yī)藥公司03質(zhì)量文件編制、標(biāo)識(shí)和印章管理(編輯修改稿)
2025-07-18 12:32 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 Ramp。D 營(yíng)銷中心 Samp。M 財(cái)務(wù)部 Famp。A 行政人事部 Aamp。H 物業(yè)管理部 – RES 技術(shù)服務(wù)部 TS 國(guó)貿(mào)處 FT OEM 部 OEM 8. 文件類別 管理職責(zé)類 C 表單類 – B 技術(shù) /標(biāo)準(zhǔn)類 — T/S/L/P/I/E 特注： T – 通用 ； S – 指規(guī)格 /標(biāo)準(zhǔn) ； L 特指 BOM； P – 特指測(cè)試工藝指導(dǎo) PE 類 ； I – 特指加工裝配工藝指導(dǎo) IE類 ； E – 指設(shè)備工具類 9. 文件版本升級(jí)規(guī)則 由 A/0 為第一版 ,修改后順次為 A/1， A/2， A/3， A/4，后為 B/0 ?? （ 即每改過(guò) 4 次 后，英文字母有更改） 10. 管理職責(zé)類文件樣式? 流程性內(nèi)容描述建議用如下圖表進(jìn)行 : 流 程 職 責(zé) 工作要求 相關(guān)文件 /記錄 11. 其他類型文件格式 見(jiàn)相關(guān)質(zhì)量記錄管理規(guī)定 12. 文件的編、審、批識(shí)別 每份文件的 編制 、 審核 、 批準(zhǔn)
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