泰豐醫(yī)藥公司03質(zhì)量文件編制、標(biāo)識(shí)和印章管理(更新版)
【正文】 E 類 ； I – 特指加工裝配工藝指導(dǎo) IE類 ； E – 指設(shè)備工具類 9. 文件版本升級(jí)規(guī)則 由 A/0 為第一版 ,修改后順次為 A/1， A/2， A/3， A/4，后為 B/0 ?? （ 即每改過 4 次 后，英文字母有更改） 10. 管理職責(zé)類文件樣式? 流程性內(nèi)容描述建議用如下圖表進(jìn)行 : 流 程 職 責(zé) 工作要求 相關(guān)文件 /記錄 11. 其他類型文件格式 見相關(guān)質(zhì)量記錄管理規(guī)定 12. 文件的編、審、批識(shí)別 每份文件的 編制 、 審核 、 批準(zhǔn) 統(tǒng)一放在該文件的最后一頁。 3. 相關(guān)文件 文件管理程序 TF/COP01 4. 文件標(biāo)識(shí) 文件的標(biāo)識(shí)一般有以下 5 部分組成： 1. 公司標(biāo)識(shí)，只在文件左上貼公司 Logo 2. 文件名及編號(hào)，對(duì)應(yīng)使用，應(yīng)是唯一性，如“質(zhì)量文件編制、標(biāo)識(shí)導(dǎo)則 TF/QAC0001”。 5. 頁碼，用于識(shí)別多頁文件的完整性，如“第 1 頁，共 3 頁”。 不需受控 不蓋章； 可不作發(fā)放記錄； ?見《文件管理程
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