泰豐醫(yī)藥公司03質(zhì)量文件編制、標(biāo)識和印章管理(文件)
【正文】 文件在更改或失效后要進(jìn)行控制； “受控”復(fù)制文件失效的一般及時(shí)銷毀或回收的，不作保留；特殊時(shí)需保留需蓋“作廢”章； 原版文件失效后蓋“作廢”章以標(biāo)記。H 物業(yè)管理部 – RES 技術(shù)服務(wù)部 TS 國貿(mào)處 FT OEM 部 OEM 8. 文件類別 管理職責(zé)類 C 表單類 – B 技術(shù) /標(biāo)準(zhǔn)類 — T/S/L/P/I/E 特注： T – 通用 ； S – 指規(guī)格 /標(biāo)準(zhǔn) ； L 特指 BOM； P – 特指測試工藝指導(dǎo) PE 類 ； I – 特指加工裝配工藝指導(dǎo) IE類 ； E – 指設(shè)備工具類 9. 文件版本升級規(guī)則 由 A/0 為第一版 ,修改后順次為 A/1， A/2， A/3， A/4，后為 B/0 ?? （ 即每改過 4 次 后，英文字母有更改） 10. 管理職責(zé)類文件樣式? 流程性內(nèi)容描述建議用如下圖表進(jìn)行 : 流 程 職 責(zé) 工作要求 相關(guān)文件 /記錄 11. 其他類型文件格式 見相關(guān)質(zhì)量記錄管理規(guī)定 12.
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