【總結(jié)】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目:檢驗(yàn)管理規(guī)程共1頁第1頁部門:QC起草:起草日期:審核:審核日期:批準(zhǔn):批準(zhǔn)日期:編號(hào):QOS-008改版編號(hào):生效日期:頒發(fā)部門:
2025-07-13 19:50
【總結(jié)】----XX醫(yī)藥有限公司質(zhì)量管理文件一、目的:以確保質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性和有效性,并對(duì)質(zhì)量管理體系在運(yùn)行中存在的問題,采取糾正措施,保證質(zhì)量管理體系的有效執(zhí)行。二、依據(jù):質(zhì)量管理體系文件。三、建立以公司主要負(fù)責(zé)人為首的質(zhì)量管理體系組織。四、質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理體系的審核。參加人員有公司領(lǐng)導(dǎo)
2025-08-10 08:52
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)藥公司車輛管理辦法 醫(yī)藥公司車輛管理辦法 一、目的 為充分、合理地發(fā)揮車輛使用效率,加強(qiáng)安全管理,做好使用、維保等工作,特制訂本辦法。 二、適用范圍 車輛檔案、車輛使用、車輛維修、...
2024-10-20 21:44
【總結(jié)】2022畢業(yè)論文答辯指導(dǎo)老師:田萍芳姓名:黃浩專業(yè):計(jì)算機(jī)科學(xué)與技術(shù)醫(yī)藥集團(tuán)分支機(jī)構(gòu)信息管理系統(tǒng)主要內(nèi)容:一目的和意義二方案描述三技術(shù)支持四系統(tǒng)設(shè)計(jì)五系統(tǒng)效果圖六總結(jié)一、目的和意義信息技術(shù)的迅猛發(fā)展,特別是互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的普及應(yīng)用,使企業(yè)的信息化成為當(dāng)代
2025-01-05 08:12
【總結(jié)】--文件編號(hào):JZT-ZS-001醫(yī)療器械質(zhì)量手冊(cè)第一版審核:_________批準(zhǔn):_________日期:_________文件發(fā)放號(hào):______廣東九州通
2025-08-08 19:32
【總結(jié)】WY醫(yī)藥公司周至配送中心GSP質(zhì)量質(zhì)量管理制度應(yīng)用第三章WY醫(yī)藥公司周至配送中心GSP應(yīng)用環(huán)境分析本章主要從WY醫(yī)藥公司周至配送中心概況出發(fā),進(jìn)一步研究配送中心實(shí)施GSP的內(nèi)外部環(huán)境,找出存在的問題,并進(jìn)行成因分析?!蛾兾魇∞r(nóng)村藥品配送中心設(shè)置辦法》指出:農(nóng)村藥品配送中心是指具有法人資格的藥品批發(fā)企業(yè),在縣及縣以下地區(qū)為方便農(nóng)村藥
2024-12-16 14:11
【總結(jié)】醫(yī)藥公司實(shí)習(xí)報(bào)告 時(shí)間過的很快,在成都藏藥股份有限公司實(shí)習(xí)都快三個(gè)月了?;仡欉@三個(gè)月的實(shí)習(xí),讓我學(xué)到了很多東西,以下是我的實(shí)踐報(bào)告。 在這實(shí)習(xí)的主要是質(zhì)檢部,讓我對(duì)藥的檢驗(yàn)有了認(rèn)識(shí)。首先進(jìn)行的是實(shí)...
2024-12-06 22:00
【總結(jié)】文件名稱:藥品采購控制程序編號(hào):ZJNBGY-QP-001-2016-00起草部門:質(zhì)管部起草人:審查人:審核人:批準(zhǔn)人:起草日期:審核日期:審定日期:批準(zhǔn)日期:變更原因:版本號(hào):第一版1、目的:依法采購藥品,防止假劣藥品進(jìn)入本企業(yè),保證經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量。2、依據(jù):、《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品流通管理辦法》(局令
2025-07-17 20:23
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)藥公司薪酬管理辦法 醫(yī)藥公司薪酬管理辦法 一、目的 為使員工薪酬福利對(duì)內(nèi)相對(duì)公平、對(duì)外有競(jìng)爭(zhēng)力,有效實(shí)施崗變薪變,使新員工入職薪酬有所依循,特制定本辦法。 二、適用范圍 各崗基本薪...
2024-11-09 01:51
【總結(jié)】34/341.目的:明確規(guī)定各部門質(zhì)量職責(zé)及各崗位的質(zhì)量職責(zé)。:適用于公司各經(jīng)營(yíng)部門及責(zé)任人。3.組織、部門的質(zhì)量責(zé)任公司質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織質(zhì)量責(zé)任:建立公司的質(zhì)量管理體系,實(shí)施公司質(zhì)量方針,并保證公司質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)。:①組織并監(jiān)督企業(yè)員工實(shí)施《藥品管理法》等藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。②建立公司的質(zhì)量管理體系。③制定公司的質(zhì)量方針和
2025-07-18 07:43
【總結(jié)】目錄01質(zhì)量管理文件管理制度00302質(zhì)量管理體系審核管理制度00503設(shè)施、設(shè)備驗(yàn)證和校準(zhǔn)管理制度00704藥品采購管理制度
2025-07-17 20:25
【總結(jié)】生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理?生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理課題主要是針對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)在GMP管理中最容易出現(xiàn)質(zhì)量事故的環(huán)節(jié)進(jìn)行闡述的,也是檢查員在現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)需要特別關(guān)注的方面?藥品質(zhì)量來源于設(shè)計(jì)和生產(chǎn)?在現(xiàn)代質(zhì)量管理的生產(chǎn)環(huán)境中,任何一個(gè)產(chǎn)品生產(chǎn)的每一步,從最初的設(shè)計(jì)到最后產(chǎn)品出廠,都要有嚴(yán)格設(shè)計(jì)
2025-01-09 20:18
【總結(jié)】各項(xiàng)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況自查考核表(門店)自查時(shí)間自查部門(人)檢查人員制度名稱檢查考核內(nèi)容及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)得分存在問題與改進(jìn)措施檢查人質(zhì)量體系文件管理制度1、質(zhì)量負(fù)責(zé)人同意負(fù)責(zé)制度和職責(zé)的編制、審核和記錄的審批。2、企業(yè)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)文件審
2025-05-27 16:40
【總結(jié)】本文格式為Word版,下載可任意編輯 2021醫(yī)藥公司銷售工作總結(jié)_醫(yī)藥公司工作總結(jié) 時(shí)光在流逝,從不停歇,一段時(shí)間的工作已經(jīng)結(jié)束了,回顧這段時(shí)間的工作,相信你有很多感想吧,是不是該好好寫一份...
2025-04-05 12:39
【總結(jié)】----目的:建立人員進(jìn)出10萬級(jí)、30萬級(jí)潔凈區(qū)的標(biāo)準(zhǔn)程序,保障潔凈室不受人員的污染。范圍:進(jìn)出10萬級(jí)、30萬級(jí)潔凈區(qū)的人員,包括生產(chǎn)操作人員、維修人員、管理人員及經(jīng)批準(zhǔn)臨時(shí)性進(jìn)入的人員。責(zé)任人:進(jìn)出潔凈區(qū)的所有人員均應(yīng)執(zhí)行此操作程序,班組長(zhǎng)及潔凈區(qū)管理員、車間QA、主任負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查。內(nèi)容:
2025-05-29 20:21