福建民生醫(yī)藥公司質(zhì)量管理制度考核表(文件)
【正文】 對(duì)環(huán)境進(jìn)行衛(wèi)生檢查。 衛(wèi) 生 和 人員健康 管理制度 各部門(mén)應(yīng)定期進(jìn)行掃除，保持本部門(mén)的清潔衛(wèi)生。 各類(lèi)質(zhì)量信息資料檔案完整、齊全。 3. 各記錄 做到一致性，連貫性 質(zhì)量信息 管理制度 質(zhì)量信息歸口明確。 不合格品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行報(bào)損、處理和銷(xiāo)毀。 藥品效期管理制度 效期在 7 個(gè)月以?xún)?nèi)的近效期藥品，每月 1 日由養(yǎng)護(hù)員填報(bào)效期預(yù)警表，上 報(bào)質(zhì)量管理部。 對(duì)事故責(zé)任人員，應(yīng)按事故大小，損失多少，情節(jié)輕重進(jìn)行處理。 審核職責(zé)明確，管理有效。 對(duì)近效期應(yīng)按規(guī)定促銷(xiāo)，避免因過(guò)期失效造成經(jīng)濟(jì)損失。 保管員憑驗(yàn)收員簽章的入庫(kù)憑證接收藥品 藥品養(yǎng)護(hù)管理制度 藥品調(diào)撥按憑證進(jìn)行復(fù)核。 按規(guī)定逐批驗(yàn)收，方法正確、結(jié)論明確。 質(zhì)量管理部應(yīng)對(duì)供貨企 業(yè)的合法性及購(gòu)進(jìn)藥品的藥政合法性和質(zhì)量可靠性進(jìn)行審核，首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種應(yīng)按《首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度》進(jìn)行審核。 質(zhì)量管理員 監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行，定期 檢查制度執(zhí)行情況，對(duì)存在的問(wèn)題提出改進(jìn)措施，并做好記錄； 驗(yàn)收員 樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān) 養(yǎng)護(hù)員 對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任； 營(yíng)業(yè)員 認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》等有關(guān)藥品法律、法規(guī)，依法經(jīng)營(yíng)，安全合理銷(xiāo)售藥品 。 質(zhì)量體系文件 檢查考核制度 各崗位是否定期對(duì)負(fù)責(zé)的質(zhì)量管理制度和崗位職責(zé)和工作程序的執(zhí)行情況進(jìn)行自查，并完成自查報(bào)告，將自查結(jié)果和整改方案上報(bào)質(zhì)量管理人員和企業(yè)負(fù)責(zé)人。 各項(xiàng)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況自查考核表 (門(mén)店 ) 自查時(shí)間 自查部門(mén)（人）
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